N-benzyl-N-(2-oxoethyl)acetamide | 412026-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2-oxoethyl)acetamide
• CAS: 412026-78-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: KBUJSSMOHFKUFB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-131 °C(Press: 0.12 Torr)
• 密度：
  1.102±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-oxoethyl)acetamide 、 苯乙炔 在 C₃₂H₂₉FP₂Rh⁽¹⁺⁾*C₃₂H₁₂BF₂₄^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到(E)-N-benzyl-N-(2-oxo-4-phenylbut-3-en-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  在铑催化的分子间炔烃加氢酰化反应中，以α-酰胺基醛为底物：α-酰胺酮的合成。

  摘要：

  我们表明，现成的α-酰胺醛是分子间Rh催化炔烃加氢酰化反应的有效底物。催化剂[Rh（dppe）（C 6 H 5 F）] [BAr F 4 ]具有良好的反应活性，可将各种醛和炔烃用作底物，从而提供α-酰胺酮产品。实现了高产率和高水平的区域选择性。使用α-酰胺醛作为底物可确定1,4-二羰基可以用作Rh催化加氢酰化反应中的控制基团。

  DOI：

  10.1002/chem.202002478
• 作为产物：
  描述：

  1,2-diacetoxy-3-(acetyl-benzyl-amino)-propane 在 sodium periodate 作用下， 生成 N-benzyl-N-(2-oxoethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-(N-苄基乙酰氨基)-1,2-丙二醇氧化为 N-苄基乙酰氨基乙醛，后者的环闭合为异喹啉

  摘要：

  Fischer 通过苄基氨基乙醛二乙缩醛与 20% 发烟硫酸的氧化环化合成异喹啉，产率为 8.5%，但他对中间体醛的分离无法重复。然而，N-乙酰衍生物，N-苄基乙酰胺基乙醛，合成为一种有点不稳定的油，bp 129-131°（0.12 毫米），并以 7.5% 的产率环化为异喹啉。该合成涉及将 3-苄基氨基-1,2-丙二醇氢化成 3-苄氨基-1,2-丙二醇，bp 152-155°（0.5 毫米）；盐酸盐，mp 92–94.5°。N-乙酰基衍生物，3-(N-苄基乙酰胺基)-1,2-丙二醇，bp 188° (0.12 mm.)，然后用偏高碘酸钠氧化；研究了合成中其他中间体对高碘酸盐以及四乙酸铅的行为。以下其他化合物被认为是新化合物：3-藜芦亚基氨基-1,2-丙二醇，熔点 123–125°；3-藜芦氨基-1,2-丙二醇，bp 207–214°（0.4 毫米）；盐酸盐，mp 151–...

  DOI：

  10.1139/v55-042
• 作为试剂：
  描述：

  N-benzyl-N-(2-oxoethyl)acetamide 、 L-谷氨酸二甲酯盐酸盐 在 N-benzyl-N-(2-oxoethyl)acetamide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到(2S)-methyl 1-{2-[acetyl(benzyl)amino]ethyl}-5-oxoprolinate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Substituted Piperazinones via Tandem Reductive Amination−(N,N‘-Acyl Transfer)−Cyclization

  摘要：

  [GRAPHICS]A one-pot, tandem reductive amination-transamidation-cyclization reaction was employed to produce substituted piperazin-2-ones in good yields. Various amino acid methyl esters and transferable acyl groups were examined to establish the reaction's scope.

  DOI：

  10.1021/ol025644l

文献信息

• [EN] NOVEL OXABISPIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CARDIAC ARRHYTHMIAS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'OXABISPIDINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ARYTHMIES CARDIAQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005123747A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  There is provided compounds of formula I, wherein R1, R2, R4, R41 to R46, A, B and G have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了具有公式I的化合物，其中R1、R2、R4、R41到R46、A、B和G的含义如描述中所示，在预防和治疗心律失常，特别是心房和心室心律失常方面是有用的。