1-bromo-3-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phospholium, bromide | 17786-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-3-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phospholium, bromide
• 英文别名: 1-bromo-3-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phospholium; bromide；1,1-dibromo-3-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-1λ⁵-phosphole；1-Brom-3-methyl-1-phenyl-Δ³-phospholiniumbromid
• CAS: 17786-50-4
• 化学式: Br*C₁₁H₁₃BrP
• 分子量: 336.006
• InChiKey: QNOPDDREAMZJTB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phospholium, bromide 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-methyl-1-phenyl-3-phospholene
  参考文献：
  名称：

  二烯-膦酸二卤化物加成产物以及衍生的磷烯和磷烯氧化物的结构。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01267a020
• 作为产物：
  描述：

  P-苯基-亚膦二溴化物 、 天然橡胶 25.0 ℃ 、700.0 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 1-bromo-3-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phospholium, bromide
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Phospholes

  摘要：

  对 1,3-二烯 1 和二卤代膦 2 之间的环化反应施加压力，既可将反应时间从数天缩短至数小时，又可产生环化产物--细小的 P-卤代磷鎓盐 3，它很容易发生消除反应，生成磷孔 4。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27451
• 作为试剂：
  描述：

  4,4'-双(二苯基磷酰基)-2,2',6,6'-四甲氧基-3,3'-二吡啶 在 苯硅烷 、 1-bromo-3-methyl-1-phenyl-2,5-dihydro-1H-phospholium, bromide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以67 %的产率得到(S)-(4'-(diphenylphosphaneyl)-2,2',6,6'-tetramethoxy-[3,3’-bipyridin]-4-yl)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  一种轴手性双膦单氧配体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种轴手性双膦单氧配体的制备方法，本发明实施例方法在式(II)催化剂，或者是式(IV)化合物与式(V)化合物组合的作用下，选择性单还原式(I)化合物(双氧化膦底物)，一步催化合成式(III)产物(双膦单氧类化合物)。本发明实施例方法底物适用性广泛，可以在温和的条件下，高效制备双膦单氧类化合物。

  公开号：

  CN116063349A

文献信息

• Cycloadditions and other reactions of phospholes under high pressures
  作者：Neil S. Isaacs、Ghazi Najem El-Din

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89176-6

  日期：——

  Phospholes, synthesised by an improved procedure, undergo Diels-Alder reactions at high pressure but not dipolar cycloadditions to nitrile oxides (which deoxygenate) or diazomethanes (which can, however, trap the phosphole oxides). Diphenylketene gives an unexpected spirophosphorane with phospholes at 9 kbar.

  通过改进的方法合成的磷脂在高压下进行Diels-Alder反应，但不会发生偶极环加成反应，生成腈氧化物（使氧气脱氧）或重氮甲烷（但是会捕集磷脂氧化物）。二苯乙烯酮产生了一个意外的螺磷杂环戊烷，其磷脂在9 kbar压力下。
• Structure of isoprene–phenylphosphonous dihalide cyclo-adducts
  作者：Louis D. Quin、Thomas P. Barket

  DOI：10.1039/c19670000914

  日期：——
• An Improved One-Pot Synthesis of Phospholes
  作者：Anne Breque、François Mathey、Philippe Savignac

  DOI：10.1055/s-1981-29670

  日期：——