bis-(pentafluoro phenyl) silane | 20160-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis-(pentafluoro phenyl) silane
• 英文别名: Bis(pentafluorphenyl)-silan；Dipentafluorphenylsilan；Bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)silane；bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)silane
• CAS: 20160-44-5
• 化学式: C₁₂H₂F₁₀Si
• 分子量: 364.217
• InChiKey: SZZXIXALAJEVMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.1±40.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(pentafluoro phenyl) silane 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 萘烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以40%的产率得到1,1,3,3-Tetrakis(pentafluorphenyl)-cyclo-di(silthian)
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften von 1,1,3,3-Tetrakis(pentafluorphenyl)-cyclo-di(silthian) und verwandten Verbindungen

  摘要：

  The synthesis of tetrakis(pentafluorophenyl)-cyclo-di(silthiane) and related compounds by reacting organosubstituted silanes with sulfur or hexamethyldisilthiane is reported The compounds are characterized by analysis, by relative molecular mass, by H-1, C-13, F-19, and Si-29 NMR spectroscopy, and by mass and IR spectra, respectively. Two Si-29 NMR signals of different intensity found for compounds with two different organic substituents on silicon are explained by the existence of diastereomers.

  DOI：

  10.1007/bf00824294
• 作为产物：
  描述：

  tris(pentafluorophenyl)silane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bis-(pentafluoro phenyl) silane
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.1, page 147 - 165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.1, page 147 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Perfluorophenyl–silicon compounds
  作者：M. F. Lappert、J. Lynch

  DOI：10.1039/c19680000750

  日期：——
• Synthese und Eigenschaften von 1,1,3,3-Tetrakis(pentafluorphenyl)-cyclo-di(silthian) und verwandten Verbindungen
  作者：H. G. Horn、M. Probst

  DOI：10.1007/bf00824294

  日期：1995.11

  The synthesis of tetrakis(pentafluorophenyl)-cyclo-di(silthiane) and related compounds by reacting organosubstituted silanes with sulfur or hexamethyldisilthiane is reported The compounds are characterized by analysis, by relative molecular mass, by H-1, C-13, F-19, and Si-29 NMR spectroscopy, and by mass and IR spectra, respectively. Two Si-29 NMR signals of different intensity found for compounds with two different organic substituents on silicon are explained by the existence of diastereomers.