5-tert-butyl-N-[(2S)-1-(cyanomethylamino)-1-oxo-3-[3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]propan-2-yl]-2-methylpyrazole-3-carboxamide | 1188405-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-N-[(2S)-1-(cyanomethylamino)-1-oxo-3-[3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]propan-2-yl]-2-methylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1188405-76-6
• 化学式: C₂₂H₂₅N₇O₂S
• 分子量: 451.552
• InChiKey: ACGFKLACOBPYKQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-3-(3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl)-2-(3-(tert-butyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamido)propanoate 、 氨基乙腈 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-tert-butyl-N-[(2S)-1-(cyanomethylamino)-1-oxo-3-[3-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenyl]propan-2-yl]-2-methylpyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Design of selective Cathepsin inhibitors

  摘要：

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.06.090

文献信息

• Design of selective Cathepsin inhibitors
  作者：Paul A. Bethel、Stefan Gerhardt、Emma V. Jones、Peter W. Kenny、Galith I. Karoutchi、Andrew D. Morley、Keith Oldham、Neil Rankine、Martin Augustin、Stephan Krapp、Hannes Simader、Stefan Steinbacher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.06.090

  日期：2009.8

  A number of molecular recognition features have been exploited in structure-based design of selective Cathepsin inhibitors. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.