isophthalic acid N,N'-bis[5,5-bis(1H-pyrrol-2-yl)hexyl]amide | 850032-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: isophthalic acid N,N'-bis[5,5-bis(1H-pyrrol-2-yl)hexyl]amide
• 英文别名: 1-N,3-N-bis[5,5-bis(1H-pyrrol-2-yl)hexyl]benzene-1,3-dicarboxamide
• CAS: 850032-91-6
• 化学式: C₃₆H₄₄N₆O₂
• 分子量: 592.784
• InChiKey: ZUKWXBLCIZKREC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  952.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 isophthalic acid N,N'-bis[5,5-bis(1H-pyrrol-2-yl)hexyl]amide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 0.5h， 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有邻苯二甲酰胺连接基的顺式和反式杯[4]吡咯：合成和阴离子结合性质

  摘要：

  新顺式绑杯[4]吡咯衍生物12，13，和19和反式绑系统14和15连接到四吡咯烷核上的带有间苯二甲酸酯的二酰胺间隔基已被合成并通过光谱学手段进行了表征。这些受体的阴离子结合行为通过质子NMR光谱和等温滴定热量法（ITC）进行了研究。在NMR分析的条件下观察到2：1的结合化学计量，但在ITC所用的较低浓度下却未观察到。从这两组分析中可以看出，这些新的带状体系显示出对卤化物阴离子的亲和力，与普通的，未带状的杯[4]吡咯的亲和力相比有所提高。然而，与预期相反，当桥接带的长度变化时，没有观察到阴离子对尺寸的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0487146
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-己酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 isophthalic acid N,N'-bis[5,5-bis(1H-pyrrol-2-yl)hexyl]amide
  参考文献：
  名称：

  带有邻苯二甲酰胺连接基的顺式和反式杯[4]吡咯：合成和阴离子结合性质

  摘要：

  新顺式绑杯[4]吡咯衍生物12，13，和19和反式绑系统14和15连接到四吡咯烷核上的带有间苯二甲酸酯的二酰胺间隔基已被合成并通过光谱学手段进行了表征。这些受体的阴离子结合行为通过质子NMR光谱和等温滴定热量法（ITC）进行了研究。在NMR分析的条件下观察到2：1的结合化学计量，但在ITC所用的较低浓度下却未观察到。从这两组分析中可以看出，这些新的带状体系显示出对卤化物阴离子的亲和力，与普通的，未带状的杯[4]吡咯的亲和力相比有所提高。然而，与预期相反，当桥接带的长度变化时，没有观察到阴离子对尺寸的选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0487146

文献信息

• Cis- and Trans-Strapped Calix[4]pyrroles Bearing Phthalamide Linkers:  Synthesis and Anion-Binding Properties
  作者：Chang-Hee Lee、Jin-Suk Lee、Hee-Kyung Na、Dae-Wi Yoon、Hidekazu Miyaji、Won-Seob Cho、Jonathan L. Sessler

  DOI：10.1021/jo0487146

  日期：2005.3.1

  gauged from both sets of analyses, these new strapped systems display affinities for halide anions that are enhanced compared to those of normal, unstrapped calix[4]pyrrole. However, contrary to expectations, no size-dependent selectivity for anions is observed as the length of the bridging strap is varied. Such results are interpreted in terms of anion-binding processes that occur outside the central

  新顺式绑杯[4]吡咯衍生物12，13，和19和反式绑系统14和15连接到四吡咯烷核上的带有间苯二甲酸酯的二酰胺间隔基已被合成并通过光谱学手段进行了表征。这些受体的阴离子结合行为通过质子NMR光谱和等温滴定热量法（ITC）进行了研究。在NMR分析的条件下观察到2：1的结合化学计量，但在ITC所用的较低浓度下却未观察到。从这两组分析中可以看出，这些新的带状体系显示出对卤化物阴离子的亲和力，与普通的，未带状的杯[4]吡咯的亲和力相比有所提高。然而，与预期相反，当桥接带的长度变化时，没有观察到阴离子对尺寸的选择性。