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4-chloro-2-nitro-benzenesulfonic acid | 344309-27-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-nitro-benzenesulfonic acid
英文别名
4-Chlor-2-nitro-benzolsulfonsaeure;4-Chloro-2-nitrobenzenesulfonic acid
4-chloro-2-nitro-benzenesulfonic acid化学式
CAS
344309-27-9
化学式
C6H4ClNO5S
mdl
——
分子量
237.62
InChiKey
LZYDMBZSLOSYOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.747±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of <i>o</i>-Nitroarylamines via Ipso Nucleophilic Substitution of Sulfonic Acids
    作者:Srinivasa Rao Manne、Jyoti Chandra、Bhubaneswar Mandal
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b03730
    日期:2019.2.1
    and eco-friendly method for the synthesis of o-nitroarylamine from o-nitroaryl sulfonic acid via ipso nucleophilic aryl substitution by amine is described. The products have been obtained with good yields at room temperature without the assistance of any metal, activating agent, or toxic oxidant. This method is useful for racemization-free synthesis of N-aryl amino acid esters.
    描述了一种温和,有效和环保的方法,该方法用于通过邻氨基芳基的ipso亲核芳基取代反应,由邻硝基芳基磺酸合成邻硝基芳基胺。无需任何金属,活化剂或有毒氧化剂的帮助,即可在室温下以高收率获得产品。该方法可用于无消旋地合成N-芳基氨基酸酯。
  • Sulfonaminoquinoline hepcidin antagonists
    申请人:Vifor (International) AG
    公开号:US09102688B2
    公开(公告)日:2015-08-11
    The present invention relates to novel hepcidin antagonists, pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anemias, in particular anemias in connection with chronic inflammatory diseases.
    本发明涉及新型的赫普西丁拮抗剂,包括它们的药物组合物和将其作为药物用于治疗铁代谢紊乱的用途,特别是铁缺乏症和贫血,特别是与慢性炎症性疾病相关的贫血。
  • Elgersma, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1929, vol. 48, p. 766
    作者:Elgersma
    DOI:——
    日期:——
  • Marschall,H., Diss.<E.T.H. Zuerich 1928> S.26
    作者:Marschall,H.
    DOI:——
    日期:——
  • KLYUEV, V. N.;KORZHENEVSKIJ, A. B.;SAJKINA, L. B., IZV. VUZOV. XIMIYA I XIM. TEXNOL., 1982, 25, N 10, 1176-1178
    作者:KLYUEV, V. N.、KORZHENEVSKIJ, A. B.、SAJKINA, L. B.
    DOI:——
    日期:——
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