[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-[7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-amine | 897382-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: [3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-[7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-amine
• 英文别名: [3-Chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-[7 (3-morpholin-4-yl-propoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-amine；N-[3-chloro-4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)-6-nitroquinazolin-4-amine
• CAS: 897382-91-1
• 化学式: C₂₈H₂₇ClFN₅O₅
• 分子量: 568.004
• InChiKey: DAMRSMZGWFDTAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-[7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-amine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N4-[3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-quinazolin-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  具有多种6-苯甲酰胺基团的新型喹唑啉衍生物作为高选择性和有效的EGFR抑制剂

  摘要：

  合成了一系列带有各种C-6苯甲酰胺取代基的新型喹唑啉衍生物，并将其作为EGFR抑制剂进行了评估，并且大多数都表现出对EGFR激酶的显着抑制作用。特别是，化合物6g对EGFR野生型（IC 50  = 5 nM）具有有效的抑制活性，并且对HCC827和Ba / F3（L858R）细胞系具有很强的抗增殖活性。针对一组365种激酶的激酶谱分析表明6g对EGFR具有高度选择性。此外，6g在肝微粒体代谢稳定性和细胞色素P450抑制试验以及初步药代动力学研究中显示出理想的特性。6克的整体吸引力 使它成为进一步发展的有趣化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.022
• 作为产物：
  描述：

  7-氟-6-硝基-4-羟基喹唑啉 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 [3-chloro-4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-[7-(3-morpholin-4-yl-propoxy)-6-nitro-quinazolin-4-yl]-amine
  参考文献：
  名称：

  具有多种6-苯甲酰胺基团的新型喹唑啉衍生物作为高选择性和有效的EGFR抑制剂

  摘要：

  合成了一系列带有各种C-6苯甲酰胺取代基的新型喹唑啉衍生物，并将其作为EGFR抑制剂进行了评估，并且大多数都表现出对EGFR激酶的显着抑制作用。特别是，化合物6g对EGFR野生型（IC 50  = 5 nM）具有有效的抑制活性，并且对HCC827和Ba / F3（L858R）细胞系具有很强的抗增殖活性。针对一组365种激酶的激酶谱分析表明6g对EGFR具有高度选择性。此外，6g在肝微粒体代谢稳定性和细胞色素P450抑制试验以及初步药代动力学研究中显示出理想的特性。6克的整体吸引力 使它成为进一步发展的有趣化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2018.02.022

文献信息

• Quinazoline Derivatives For Inhibiting Cancer Cell Growth And Method For The Preparation Thereof
  申请人：Ham Young Jin

  公开号：US20080009509A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof for inhibiting the growth of cancer cells, a method for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，用于抑制癌细胞的生长，其制备方法以及包含其作为活性成分的制药组合物。
• Quinazoline derivatives for inhibiting cancer cell growth and method for the preparation thereof
  申请人：Hanmi Holdings Co., Ltd.

  公开号：US08003658B2

  公开（公告）日：2011-08-23

  The present invention relates to a novel quinazoline derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof for inhibiting the growth of cancer cells, a method for the preparation thereof and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新型的喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，用于抑制癌细胞的生长，其制备方法以及包含其作为活性成分的药物组合物。
• WO2006/71017
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR INHIBITING CANCER CELL GROWTH AND METHOD FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Hanmi Pharm. Co., Ltd.

  公开号：EP1844022A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• US8003658B2
  申请人：——

  公开号：US8003658B2

  公开（公告）日：2011-08-23