BARAC | 1374892-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: BARAC
• 英文别名: Bertozzi08；2-methyl-2-azatricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-10-yn-3-one
• CAS: 1374892-82-6
• 化学式: C₁₆H₁₁NO
• 分子量: 233.269
• InChiKey: FUZYVQKYBSOTDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  BARAC 、 3-苯雪梨酮 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOSITIONS FOR LABELING BIOMOLECULES AND METHODS USING SAME
  [FR] NOUVELLES COMPOSITIONS DE MARQUAGE DE BIOMOLÉCULES ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  本发明包括用于标记生物分子的新化合物。本发明还包括使用该发明的化合物标记生物分子的新方法。本发明还包括使用该发明的化合物成像生物分子的新方法。

  公开号：

  WO2017196544A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzoazocin-6,12-dione 在 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.1h， 以95%的产率得到BARAC
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Deprotonative Synthesis of Biarylazacyclooctynones

  摘要：

  描述了从相应的烯醇三氟甲烷磺酰基形成双芳基氮杂环辛酮（BARAC）的去质子化反应。该反应在-78℃下在一个小时内生成了氮杂环辛酮。该过程可以在同一反应釜中完成，从起始酮提供一系列BARAC衍生物，收率从中等到优良。该方案通过减少反应步骤，实现了克级别的BARAC骨架形成。此外，该方法已应用于合成带有香豆素基团的BARAC衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691491

文献信息

• [EN] BIOCONJUGATES CONTAINING SULFAMIDE LINKERS FOR USE IN TREATMENT<br/>[FR] BIOCONJUGUÉS CONTENANT DES SÉQUENCES DE LIAISON SULFAMIDE POUR UTILISATION À DES FINS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SYNAFFIX BV

  公开号：WO2017137456A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention is based on the surprising finding that the linker employed in a bioconjugate, such as an anti-body-drug conjugate, is not therapeutically inert but has an effect on the therapeutic index of the bioconjugate. The present invention thus concerns a method for increasing the therapeutic index of a bioconjugate and the bioconjugates for use in treatment, in particular cancer. The bioconjugates according to the invention have a sulfamide linker comprising a group according to formula (1).

  本发明基于一个令人惊讶的发现，即生物结合物中使用的连接剂，如抗体药物结合物，不是治疗惰性的，而是对生物结合物的治疗指数产生影响。因此，本发明涉及一种增加生物结合物的治疗指数的方法，以及用于治疗，特别是癌症的生物结合物。根据本发明的生物结合物具有包含符合式（1）的基团的磺酰胺连接剂。
• BLOCK COPOLYMERS FOR STABLE MICELLES
  申请人：Intezyne Technologies, Inc.

  公开号：US20130280306A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same. Compositions herein are useful for drug-delivery applications.

  本发明涉及聚合物化学领域，更具体地说是涉及多区块共聚物以及包含相同的多区块共聚物胶束。本发明的组合物适用于药物输送应用。
• [EN] PRODRUGS COMPRISING AN AMINOALKYL GLYCINE LINKER<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS COMPRENANT UN LIEUR DE TYPE AMINOALKYLGLYCINE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2016020373A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to novel prodrugs of primary or secondary amine- or hydroxyl- comprising biologically active moieties and pharmaceutically acceptable salts thereof, prodrug reagents, pharmaceutical compositions comprising said prodrugs and the use of said prodrugs.

  本发明涉及具有生物活性基团的一级或二级胺或羟基的新型前药及其药用盐，前药试剂，包含该前药的药物组合物以及该前药的使用。
• PROCESS FOR THE CYCLOADDITION OF A HALOGENATED 1,3-DIPOLE COMPOUND WITH A (HETERO)CYCLOALKYNE
  申请人：SYNAFFIX B.V.

  公开号：US20170008858A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The present invention relates to a cycloaddition process comprising the step of reacting a halogenated aliphatic 1,3-dipole compound with a (hetero)cycloalkyne according to Formula (1): Preferably, the (hetero)cycloalkyne according to Formula (1) is a (hetero)cyclooctyne. The invention also relates to the cycloaddition products obtainable by the process according to the invention. The invention further relates to halogenated aliphatic 1,3-dipole compounds, in particular to halogenated aliphatic 1,3-dipole compounds comprising N-acetylgalactosamine-UDP (GalNAc-UDP), and to halogenated 1,3-dipole compounds comprising (peracylated) N-acetylglucosamine (GlcNAc), N-acetylgalactosamine (GalNAc), N-acetylmannosamine (ManNAc) and N-acetyl neuraminic acid (NeuNAc).

  本发明涉及一种环加成过程，包括以下步骤：将卤代脂肪1,3-二极化合物与根据式（1）的（杂）环烷炔发生反应。优选，根据式（1）的（杂）环烷炔是（杂）环辛炔。本发明还涉及根据本发明的过程获得的环加成产物。本发明还涉及卤代脂肪1,3-二极化合物，特别是包含N-乙酰半乳糖氨基葡萄糖醛酸-UDP（GalNAc-UDP）的卤代脂肪1,3-二极化合物，以及包含（过酰化的）N-乙酰葡萄糖胺（GlcNAc）、N-乙酰半乳糖氨基（GalNAc）、N-乙酰甘露糖氨基（ManNAc）和N-乙酰神经酸（NeuNAc）的卤代1,3-二极化合物。
• [EN] BIOCONJUGATES WITH A CONTROLLED DEGREE OF CONJUGATION, THEIR PROCESS OF PREPARATION, AND THE REAGENTS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] BIOCONJUGUÉS PRÉSENTANT UN DEGRÉ DE CONJUGAISON RÉGULÉ, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET RÉACTIFS POUR LEUR PRÉPARATION
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2019008164A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to a process for preparation of heterogeneous monodisperse mixtures of protein conjugates with a defined degree of conjugation (1-8) obtained by using a tri-functional reagent allowing affinity concentration followed by subsequent simultaneous release-functionalization.

  本发明涉及一种制备蛋白共轭物的异质单分散混合物的方法，其具有定义的结合度（1-8），通过使用一种三功能试剂进行亲和浓缩，然后进行后续同时释放功能化。