5-octyl-2-[4-((R)-2-hydroxy-3-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2,-difluoroethoxy)propoxy)phenyl]pyrimidine | 184350-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-octyl-2-[4-((R)-2-hydroxy-3-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2,-difluoroethoxy)propoxy)phenyl]pyrimidine
• 英文别名: 5-Octyl-2-[4-((R)-2-hydroxy-3-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2-difluoroethoxy)propoxy)phenyl]pyrimidine；(2R)-1-[2,2-difluoro-2-[1,1,2,2-tetrafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutoxy)ethoxy]ethoxy]-3-[4-(5-octylpyrimidin-2-yl)phenoxy]propan-2-ol
• CAS: 184350-39-8
• 化学式: C₂₉H₃₁F₁₅N₂O₅
• 分子量: 772.552
• InChiKey: ZPPZTKZQBLSTMH-HXUWFJFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  564.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-octyl-2-[4-((R)-2-hydroxy-3-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2,-difluoroethoxy)propoxy)phenyl]pyrimidine 在 吡啶 、 diethylaminosulfur trifluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 5-Octyl-2-[4-((S)-2-fluoro-3-(2-(2-(nonafluorobutoxy)tetrafluoroethoxy)-2,2-difluoroethoxy)propoxy)phenyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystal compounds having a chiral fluorinated terminal portion

  摘要：

  含氟手性液晶化合物由以下组成：(a) 手性氟化学末端部分，包含至少一个亚甲基基团，并可选地包含至少一个链醚氧原子；(b) 饱和的手性或非手性烃末端部分；以及(c) 连接末端部分的中心核心。这些化合物具有液晶相或潜在液晶相，并可用于液晶显示器等领域。

  公开号：

  US05702637A1

文献信息

• LIQUID CRYSTAL COMPOUNDS HAVING A CHIRAL FLUORINATED TERMINAL PORTION
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0821719A1

  公开（公告）日：1998-02-04
• PROCESS FOR CONVERTING AN ALCOHOL TO THE CORRESPONDING FLUORIDE
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1131270B1

  公开（公告）日：2004-04-07
• US5702637A
  申请人：——

  公开号：US5702637A

  公开（公告）日：1997-12-30
• US5972241A
  申请人：——

  公开号：US5972241A

  公开（公告）日：1999-10-26
• US6248889B1
  申请人：——

  公开号：US6248889B1

  公开（公告）日：2001-06-19