2-methylallyl methanesulfonate | 142820-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylallyl methanesulfonate
• 英文别名: 2-methylallyl mesylate；2-methylprop-2-enyl methanesulfonate
• CAS: 142820-20-0
• 化学式: C₅H₁₀O₃S
• 分子量: 150.199
• InChiKey: GZFLSANZKLHABW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54-56 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylallyl methanesulfonate 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到ethanethioic acid S-(2-methyl-2-propenyl) ester
  参考文献：
  名称：

  在水中高效合成有机硫代乙酸酯

  摘要：

  硫代乙酸盐作为硫醇的前体是合成其他有机硫化合物的有趣起点。本文中，我们提出一种简单，有效和快速的方法，以水为溶剂获得有机硫代乙酸盐。考虑到过去几十年来对环境友好的合成方法的高度重视，我们证明了硫代乙酸根阴离子作为亲核试剂在水性介质中进行亲核取代反应的作用和强度。使用碳酸钾作为安全和温和的碱，在pH控制下进行反应以防止甲磺酸酯原料分解。简单的后处理即可获得具有优异收率和可接受纯度的产品。

  DOI：

  10.1039/c8ob01896k
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙烯-1-醇 、 甲基磺酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以94%的产率得到2-methylallyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过协作的Lewis碱/钯催化穿越立体限制：使用2取代的烯丙基亲电试剂的α-支链酯的对映选择性合成

  摘要：

  协同催化使线性前手性酯与2-取代的烯丙基亲电试剂直接对映选择性α-烯丙基化。该方法成功开发的关键是认识到以金属为中心的反应性和对映体控制的来源是独立的。该特征对于同时发生的催化事件是独特的，并允许在不影响对映选择性的情况下对支持配体进行逻辑调节。

  DOI：

  10.1002/anie.201803277

文献信息

• Enantioselective Syntheses of <i>Strychnos</i> and <i>Chelidonium</i> Alkaloids through Regio‐ and Stereocontrolled Cooperative Catalysis
  作者：Luke S. Hutchings‐Goetz、Chao Yang、James W. B. Fyfe、Thomas N. Snaddon

  DOI：10.1002/anie.202005151

  日期：2020.9.28

  We describe enantioselective syntheses of strychnos and chelidonium alkaloids. In the first case, indole acetic acid esters were established as excellent partner nucleophiles for enantioselective cooperative isothiourea/Pd catalyzed α‐alkylation. This provides products containing indole‐bearing stereocenters in high yield and with excellent levels of enantioinduction in a manner that is notably independent

  我们描述的对映选择性合成马钱子和白屈菜生物碱。在第一种情况下，吲哚乙酸酯被确定为对映选择性协同异硫脲/ Pd催化α-烷基化的优秀伴侣亲核试剂。这提供了以高收率和出色的对映体诱导水平包含吲哚的立构中心的产品，其方式明显独立于N取代基。这导致了（−）‐ akuammicine和（−）‐ strychnine的简明合成。在第二种情况下，邻位表现不佳对映选择性协同异硫脲/ Ir催化的α-烷基化反应中的预取代肉桂酸亲电试剂可通过适当的取代基选择来克服，从而导致（+）-螯合碱，（+）-去甲螯合碱和（+）-螯合胺的对映选择性合成。
• NOVEL SUBSTITUTED ISOQUINOLINE DERIVATIVE
  申请人：Hidaka Hiroyoshi

  公开号：US20130274269A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention provides a novel isoquinoline-6-sulfonamide derivative that is useful as a medicine. The present invention provides an isoquinoline-6-sulfonamide derivative represented by Formula (1), a salt thereof, or a solvate of the derivative or the salt, wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, or the like; R 3 and R 4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, or the like; R 5 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group, an optionally substituted alkenyl group, an optionally substituted alkynyl group, an optionally substituted cycloalkyl group, an optionally substituted alkanoyl group, or the like; and A represents a linear or branched alkylene group having 2 to 6 carbon atoms.

  本发明提供了一种新型的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，该衍生物可用作药物。本发明提供了一种由公式（1）表示的异喹啉-6-磺酰胺衍生物，其盐，或衍生物或盐的溶剂化物，其中R1和R2各自独立地代表氢原子或类似物；R3和R4各自独立地代表氢原子、烷基或类似物；R5代表氢原子、可选地取代的烷基、可选地取代的烯基、可选地取代的炔基、可选地取代的环烷基、可选地取代的烷酰基或类似物；A代表具有2至6个碳原子的直链或支链亚烷基。
• A new type of catalysis by copper(<scp>I</scp>) salts in the Barbier-type aldehyde allylation with tin(<scp>II</scp>) chloride. Short syntheses of (±)-lavandulol and its γ, δ-dihydro derivative
  作者：Toshiro Imai、Shinya Nishida

  DOI：10.1039/c39940000277

  日期：——

  Copper(I) halides and cyanide catalyse the Barbier-type aldehyde allylation with allylation with allylic bromides, chlorides or sulfonates and tin(II) chloride enabling the reaction to take place under very mild conditions with high efficiency.

  铜(I)卤化物和氰化物能催化醛的巴比尔型烯丙基化反应，其中烯丙基溴化物、氯化物或磺酸盐与锡(II)氯化物的配合使用使得该反应能在非常温和的条件下高效进行。
• Enantioselective Claisen Rearrangements with a Hydrogen-Bond Donor Catalyst
  作者：Christopher Uyeda、Eric N. Jacobsen

  DOI：10.1021/ja803370x

  日期：2008.7.1

  m ion associated with the noncoordinating BArF counterion is shown to be an effective catalyst for the [3,3]-sigmatropic rearrangement of a variety of substituted allyl vinyl ethers. Highly enantioselective catalytic Claisen rearrangements of ester-substituted allyl vinyl ethers are then documented using a new C2-symmetric guanidinium ion derivative.

  与非配位 BArF 反离子相关的 N,N'-二苯基胍离子被证明是各种取代烯丙基乙烯基醚 [3,3]-σ 重排的有效催化剂。然后使用新的 C2 对称胍离子衍生物记录了酯取代的烯丙基乙烯基醚的高度对映选择性催化克莱森重排。
• Carbamoyl Fluoride-Enabled Enantioselective Ni-Catalyzed Carbocarbamoylation of Unactivated Alkenes
  作者：Yue Li、Feng-Ping Zhang、Rong-Hua Wang、Shao-Long Qi、Yu-Xin Luan、Mengchun Ye

  DOI：10.1021/jacs.0c09949

  日期：2020.11.25

  A carbamoyl fluoride-enabled enantioselective Ni-catalyzed carbocarbamoylation of unactivated alkenes was developed, providing a broad range of chiral γ-lactams bearing an all-carbon quaternary center in 45-96% yield and 38-97% ee.

  开发了一种氨基甲酰氟启用的对映选择性 Ni 催化的未活化烯烃的氨基甲酰化，以 45-96% 的产率和 38-97% 的 ee 提供了广泛的手性 γ-内酰胺，带有全碳季中心。