ethylfumaric acid | 5469-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethylfumaric acid
• 英文别名: 2-ethyl-fumaric acid；Ethylfumarsaeure；ethyl maleic acid；2-Ethylfumaric acid；(E)-2-ethylbut-2-enedioic acid
• CAS: 5469-25-0
• 化学式: C₆H₈O₄
• 分子量: 144.127
• InChiKey: SASYHUDIOGGZCN-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethylfumaric acid 在 permanganate(VII) ion 作用下， 生成 2-酮丁酸
  参考文献：
  名称：

  Fittig; Dannenberg, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1904, vol. 331, p. 123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基乙酰乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 溴 作用下， 以65%的产率得到ethylfumaric acid
  参考文献：
  名称：

  3-甲基天冬氨酸酶从3-取代的天冬氨酸中酶促去除氨的机理

  摘要：

  用3-甲基天冬氨酸，天冬氨酸，3-甲基天冬氨酸和3-乙基天冬氨酸以及适当的C-3氘代异位异构体作为底物的动力学实验表明，C（3）–H键裂解部分限制了3-甲基天冬氨酸的速率，对3-乙基天冬氨酸的限速作用要小得多，而对天冬氨酸根本没有限速作用。

  DOI：

  10.1039/c39870001371

文献信息

• Preparation and Characterization of [5-13C]-(2S,4R)-Leucine and [4-13C]-(2S,3S)-Valine− Establishing Synthetic Schemes to Prepare Any Site-Directed Isotopomer ofL-Leucine,L-Isoleucine andL-Valine
  作者：Arjan H. G. Siebum、Wei Sein Woo、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200300410

  日期：2003.12

  access to any isotopomer of the essential amino acids isoleucine and valine. The method gives the correct introduction of the second chiral center in (2S,3S)-isoleucine and allows for discrimination between the two prochiral methyl groups in valine as shown by the preparation of (2S,3S)-[4-13C] valine. For the preparation of (2S)-leucine in any isotopomeric form, the O’Donnell method to prepare optically

  在本文中，开发了一种化学酶促方法，可以获取必需氨基酸异亮氨酸和缬氨酸的任何同位素。该方法正确引入了 (2S,3S)-异亮氨酸中的第二个手性中心，并允许区分缬氨酸中的两个前手性甲基，如 (2S,3S)-[4-13C] 缬氨酸的制备所示。为了制备任何同位素形式的 (2S)-亮氨酸，已使用 O'Donnell 方法来制备光学活性氨基酸。该方法中使用的受保护甘氨酸支架是通过允许访问任何同位素形式的策略制备的。[5-13C]-(2S, 4R)-亮氨酸表明，O'Donnell 方法与 Evans 方法结合获得手性 2-甲基丙基碘可以很好地区分两个前手性甲基。O'Donnell 策略制备 α-氨基酸优于其他方法，因为反应条件温和，手性助剂易于回收，旋光产物易于分离。对于制备富含同位素的缬氨酸和异亮氨酸，O'Donnell 方法不适合，因为所涉及的烷基取代基具有仲卤取代基，该取代基在空间上受阻而无法与受保护的甘氨酸进行有效反应。(©
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG HETEROCYCLISCHER QUARTÄRER AMMONIUM- UND/ODER GUANIDINIUM-VERBINDUNGEN<br/>[EN] METHOD FOR PRODUCING HETEROCYCLIC QUATERNARY AMMONIUM AND/OR GUANIDINIUM COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDE POUR PRODUIRE DES COMPOSES AMMONIUM ET/OU GUANIDINIUM QUATERNAIRES HETEROCYCLIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2006027069A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Verfahren zur Herstellung eines, ein heterocyclisches quartäres Ammonium- und/oder Guanidinium-Kation enthaltenden Zwischenprodukts für die Synthese heterocyclischer quartärer Ammonium- und/oder Guanidinium-Verbindungen, bei dem man heterocyclische quartäre Ammonium- und/oder Guanidinium-carboxylate mit einem oxidierenden Agens in Gegenwart eines Metalls aus der 8. bis 10. Gruppe des Periodensystems bei einer Temperatur von 0 bis 250°C und einem Druck von 0,05 bis 20 MPa abs oxidiert.

  制备含有杂环季铵和/或胍铵阳离子的中间体以合成杂环季铵和/或胍铵化合物的方法，其中将杂环季铵和/或胍铵羧酸盐与氧化剂在8至10族元素金属存在下，在0至250°C温度和0.05至20 MPa压力下氧化。
• Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b] quinolizinium salts and
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05554620A1

  公开（公告）日：1996-09-10

  Substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts, pharmaceutical compositions containing them, and methods for the treatment of neurodegenerative disorders or neurotoxic injuries utilizing them, wherein the substituted 6,11-ethano-6,11-dihydrobenzo[b]quinolizinium salts have the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, X and p are as defined in the specification.

  替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐，含有它们的药物组合物，以及利用它们治疗神经退行性疾病或神经毒性损伤的方法，其中替代的6,11-乙烷-6,11-二氢苯并[b]喹啉盐具有以下结构式：##STR1## 其中：R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、X 和 p 如规范中所定义。
• [EN] PRODRUGS OF MONOMETHYL FUMARATE (MMF)<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS DE FUMARATE DE MONOMÉTHYLE (MMF)
  申请人：RATIOPHARM GMBH

  公开号：WO2015043688A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present invention relates to novel compounds for use as a medicament. In particular, the present invention relates to a medicament, preferably in the treatment and/or prevention of systemic diseases, autoimmune diseases, inflammatory diseases, for example multiple sclerosis and psoriasis.

  本发明涉及用作药物的新化合物。具体而言，本发明涉及一种药物，优选用于治疗和/或预防系统性疾病、自身免疫疾病、炎症性疾病，例如多发性硬化和牛皮癣。
• [EN] FLUOROALKYLFLUORENE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS FLUOROALKYLFLUORÈNE
  申请人：LOMOX LTD

  公开号：WO2015159098A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  There are provided compounds of the formula D-S1-A-S2-B1 wherein A comprises a 2,7- disubstituted 9,9-fluoroalkyl fluorene diradical of the formula wherein S1, S2, D and B1 have meanings given in the description that are useful as charge transport and emissive materials for the fabrication of electronic devices such as diodes, transistors, and photovoltaic devices.

  提供了符合以下公式的化合物 D-S1-A-S2-B1，其中 A 包括公式中的 2,7- 二取代 9,9-氟烷基萘二自由基，其中 S1、S2、D 和 B1 的含义如描述中所述，这些化合物可用作电荷传输和发射材料，用于制造电子器件，如二极管、晶体管和光伏器件。