cis-[(PPh3)2PtNH=C(CHPh2)(9-methyladenine(-H))](1+) | 880000-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: cis-[(PPh3)2PtNH=C(CHPh2)(9-methyladenine(-H))](1+)
• 英文别名: cis-[(PPh3)2Pt(9-methyladenine(-1H)-N6,N7)](1+)；[(PPh3)2Pt(9-methyladenine(-1H))](1+)
• CAS: 880000-68-0；1020734-43-3
• 化学式: C₄₂H₃₆N₅P₂Pt
• 分子量: 867.809
• InChiKey: WNGOVGZROGZJPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(PPh3)2PtNH=C(CHPh2)(9-methyladenine(-H))](1+) 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 cis-[(PPh3)2Pt(N-(9-methyl-1,9-dihydro-purin-6-ylidene)-acetamidine(-1H))](1+)
  参考文献：
  名称：

  铂（II）介导的乙腈与9-甲基腺嘌呤和1-甲基胞嘧啶的环外氮的偶联反应。新型氮杂金属环配合物的合成，NMR表征和X射线结构。

  摘要：

  在CH3CN溶液中的羟基复合物顺式[[L2Pt（mu-OH）] 2（NO3）2（L = PMePh2，1a）使9-甲基腺嘌呤（9-MeAd）的NH2基团去质子化，得到环状三核物质顺式[L2Pt [9-MeAd（-H）]] 3（NO3）3，（L = PMePh2，2a），其中核碱基通过N（1），N（6）个原子结合金属中心。在室温下的溶液中，2a与溶剂缓慢反应，定量形成单核氮杂金属环顺-[L2PtNH = C（Me）[9-MeAd（-2H）]] NO3（L = PMePh2，3a），其中包含阴离子配体N-（9-甲基-1,9-二氢嘌呤-6-亚烷基）-乙am分子的去质子化形式 在相同的实验条件下，与PPh3（1b）形成的羟基络合物立即形成插入产物3b。3a和3b的单晶X射线分析表明，在嘌呤部分的N（1）位置和插入的乙腈的N原子上的铂阳离子具有配位关系，而环外氨基氮则与3a和3b的碳原子配位。相同的

  DOI：

  10.1021/ic051755f
• 作为产物：
  描述：

  cis-[(PPh3)2Pt(N-(9-methyl-1,9-dihydro-purin-6-ylidene)-acetamidine(-1H))]NO3 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-[(PPh3)2PtNH=C(CHPh2)(9-methyladenine(-H))](1+)
  参考文献：
  名称：

  铂（II）介导的乙腈与9-甲基腺嘌呤和1-甲基胞嘧啶的环外氮的偶联反应。新型氮杂金属环配合物的合成，NMR表征和X射线结构。

  摘要：

  在CH3CN溶液中的羟基复合物顺式[[L2Pt（mu-OH）] 2（NO3）2（L = PMePh2，1a）使9-甲基腺嘌呤（9-MeAd）的NH2基团去质子化，得到环状三核物质顺式[L2Pt [9-MeAd（-H）]] 3（NO3）3，（L = PMePh2，2a），其中核碱基通过N（1），N（6）个原子结合金属中心。在室温下的溶液中，2a与溶剂缓慢反应，定量形成单核氮杂金属环顺-[L2PtNH = C（Me）[9-MeAd（-2H）]] NO3（L = PMePh2，3a），其中包含阴离子配体N-（9-甲基-1,9-二氢嘌呤-6-亚烷基）-乙am分子的去质子化形式 在相同的实验条件下，与PPh3（1b）形成的羟基络合物立即形成插入产物3b。3a和3b的单晶X射线分析表明，在嘌呤部分的N（1）位置和插入的乙腈的N原子上的铂阳离子具有配位关系，而环外氨基氮则与3a和3b的碳原子配位。相同的

  DOI：

  10.1021/ic051755f