cis-[(PPh3)2Pt(N-(9-methyl-1,9-dihydro-purin-6-ylidene)-acetamidine(-1H))]NO3 | 880000-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-[(PPh3)2Pt(N-(9-methyl-1,9-dihydro-purin-6-ylidene)-acetamidine(-1H))]NO3
• 英文别名: cis-[(PPh3)2Pt(N-(9-methyl-1H-purin-6(9H)-ylidene)acetimidamide(1-))]NO3
• CAS: 880000-67-9
• 化学式: C₄₄H₃₉N₆P₂Pt*NO₃
• 分子量: 970.866
• InChiKey: GHGRYQNLWPNSPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(PPh3)2Pt(N-(9-methyl-1,9-dihydro-purin-6-ylidene)-acetamidine(-1H))]NO3 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 cis-[(PPh3)2PtNH=C(CHPh2)(9-methyladenine(-H))](1+)
  参考文献：
  名称：

  铂（II）介导的乙腈与9-甲基腺嘌呤和1-甲基胞嘧啶的环外氮的偶联反应。新型氮杂金属环配合物的合成，NMR表征和X射线结构。

  摘要：

  在CH3CN溶液中的羟基复合物顺式[[L2Pt（mu-OH）] 2（NO3）2（L = PMePh2，1a）使9-甲基腺嘌呤（9-MeAd）的NH2基团去质子化，得到环状三核物质顺式[L2Pt [9-MeAd（-H）]] 3（NO3）3，（L = PMePh2，2a），其中核碱基通过N（1），N（6）个原子结合金属中心。在室温下的溶液中，2a与溶剂缓慢反应，定量形成单核氮杂金属环顺-[L2PtNH = C（Me）[9-MeAd（-2H）]] NO3（L = PMePh2，3a），其中包含阴离子配体N-（9-甲基-1,9-二氢嘌呤-6-亚烷基）-乙am分子的去质子化形式 在相同的实验条件下，与PPh3（1b）形成的羟基络合物立即形成插入产物3b。3a和3b的单晶X射线分析表明，在嘌呤部分的N（1）位置和插入的乙腈的N原子上的铂阳离子具有配位关系，而环外氨基氮则与3a和3b的碳原子配位。相同的

  DOI：

  10.1021/ic051755f
• 作为产物：
  描述：

  9-甲基腺嘌呤 、 cis-[(PPh3)2Pt(μ-OH)]2(NO3)2 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 以65%的产率得到cis-[(PPh3)2Pt(N-(9-methyl-1,9-dihydro-purin-6-ylidene)-acetamidine(-1H))]NO3
  参考文献：
  名称：

  铂（II）介导的乙腈与9-甲基腺嘌呤和1-甲基胞嘧啶的环外氮的偶联反应。新型氮杂金属环配合物的合成，NMR表征和X射线结构。

  摘要：

  在CH3CN溶液中的羟基复合物顺式[[L2Pt（mu-OH）] 2（NO3）2（L = PMePh2，1a）使9-甲基腺嘌呤（9-MeAd）的NH2基团去质子化，得到环状三核物质顺式[L2Pt [9-MeAd（-H）]] 3（NO3）3，（L = PMePh2，2a），其中核碱基通过N（1），N（6）个原子结合金属中心。在室温下的溶液中，2a与溶剂缓慢反应，定量形成单核氮杂金属环顺-[L2PtNH = C（Me）[9-MeAd（-2H）]] NO3（L = PMePh2，3a），其中包含阴离子配体N-（9-甲基-1,9-二氢嘌呤-6-亚烷基）-乙am分子的去质子化形式 在相同的实验条件下，与PPh3（1b）形成的羟基络合物立即形成插入产物3b。3a和3b的单晶X射线分析表明，在嘌呤部分的N（1）位置和插入的乙腈的N原子上的铂阳离子具有配位关系，而环外氨基氮则与3a和3b的碳原子配位。相同的

  DOI：

  10.1021/ic051755f

文献信息

• Irreversible Insertion of Benzonitrile into Platinum(II)−Nitrogen Bonds of Nucleobase Complexes. Synthesis and Structural Characterization of Stable Azametallacycle Compounds
  作者：Diego Montagner、Alfonso Venzo、Ennio Zangrando、Bruno Longato

  DOI：10.1021/ic901508w

  日期：2010.3.1

  coordinated to the N3 cytosine site [Pt−N3 = 2.112(7) Å̊] and to the N1 site of adenine [Pt−N1 = 2.116(6) Å̊] and to the nitrogen atom of the inserted benzonitrile [Pt−N2 = 2.043(6) and 2.010(6) Å̊ in 2 and 4, respectively], with the exocyclic nucleobase amino nitrogen bound to the carbon atom of the CN group. Complex 2, in solution, undergoes a dynamic process related to a partially restricted rotation around

  通过促进1-甲基胞嘧啶（1-三聚氰胺氰尿酸酯）和9-甲基腺嘌呤（9-米德）的去质子化的顺式- [L 2的Pt（μ-OH）] 2（NO 3）2（L = PPH 3，PMePh 2，1 / 2 DPPE）在PHCN导致腈分子进入cytosinate和adeninate配体的铂-N4和Pt-N6键的不可逆插入分别形成稳定的复合物azametallacycle顺- [L 2 PtNH═C（PH） 1-三聚氰胺氰尿酸酯（-2H）}] NO 3（L = PPH 3，1 ; PMePh 2，2 ; 1 /2 DPPE，3）和顺式- [L 2 PtNH═C（PH）9 -米德（-2H）}] NO 3（L = PPH 3，4 ; PMePh 2，5含有分子的去质子化形式）（Z）-9- N-（1-甲基-2-氧代-2,3-二氢嘧啶-4（1 H）-亚烷基）苯甲酰胺和（Z）-N-（9-甲基-1 H-嘌呤-6（ 9