piperonyl-malonic acid | 182246-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: piperonyl-malonic acid
• 英文别名: Piperonyl-malonsaeure；Piperonylmalonic acid；2-(1,3-Benzodioxol-5-ylmethyl)malonic acid；2-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)propanedioic acid
• CAS: 182246-48-6
• 化学式: C₁₁H₁₀O₆
• 分子量: 238.197
• InChiKey: NHNXYKUNYJKJNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperonyl-malonic acid 在 盐酸 、 乙醚 、 乙醇 、 钯 作用下， 生成 3,4-methylenedioxyphenylalanine
  参考文献：
  名称：

  3,4-二羟基苯丙氨酸（多巴）的新合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01182a079
• 作为产物：
  描述：

  5-溴甲基-苯并[1,3]二氧代 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 生成 piperonyl-malonic acid
  参考文献：
  名称：

  Karrer et al., Helvetica Chimica Acta, 1923, vol. 6, p. 914

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Procédé de synthèse d'acides acryliques alpha-substitués et leur application
  申请人：SOCIETE CIVILE BIOPROJET

  公开号：EP0729936A1

  公开（公告）日：1996-09-04

  Procédé de synthèse d'acides acryliques α-substitués de formule générale (I) et leur application à la synthèse de dérivés N-(mercaptoacyl) amino-acides de formule (II).

  通式(I)的α-取代的丙烯酸的合成工艺及其在合成式(II)的N-(巯基)氨基酸衍生物中的应用。
• Boehm, Archiv der Pharmazie, 1929, p. 708,714
  作者：Boehm

  DOI：——

  日期：——
• Procédé de synthèse d'acides acryliques alpha-substitués et N-(mercaptoacyl) amino acides
  申请人：SOCIETE CIVILE BIOPROJET

  公开号：EP0729936B1

  公开（公告）日：1999-07-07
• US5786494A
  申请人：——

  公开号：US5786494A

  公开（公告）日：1998-07-28
• US5945548A
  申请人：——

  公开号：US5945548A

  公开（公告）日：1999-08-31