2-氯芘 | 784-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 2-氯芘
• 英文名称: 2-Chlor-pyren
• 英文别名: 2-chloropyrene
• CAS: 784-02-1
• 化学式: C₁₆H₉Cl
• 分子量: 236.7
• InChiKey: DFVQWJMAJLJZAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-145 °C
• 沸点：
  403.6±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  频哪醇 、 2-氯芘 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以5 mg的产率得到2-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧环戊硼烷-2-基)芘
  参考文献：
  名称：

  胺介导的亲电芳烃硼化机理研究及其在MIDA硼酸盐合成中的应用

  摘要：

  使用 Y(2)BCl (Y(2) = Cl(2) 或邻儿茶酚) 与等摩尔 AlCl(3) 和叔胺直接亲电硼化已应用于广泛的芳烃和杂芳烃。使用 TMS(2)MIDA 可以对 ArBCl(2) 产品进行原位功能化，以中等至良好的产率提供工作台稳定且易于分离的 MIDA 硼酸盐。根据一项联合实验和计算研究，在 20 °C 下活化芳烃的硼酸化通过 S(E)Ar 机制与硼阳离子 [Y(2)B(胺)](+) 进行，这是关键的亲电子试剂。对于儿茶酚 - 硼阳离子，确定了两种胺依赖性反应途径：（i）使用 [CatB（NEt（3））]（+），需要额外的碱来通过硼化砷阳离子（σ复合物）的去质子化来实现快速硼化, 否则宁愿分解为起始材料，也不愿释放游离胺以实现去质子化。除了胺之外，额外的碱也可以是芳烃本身，当它足够碱性时（例如，N-Me-吲哚）。(ii) 当硼阳离子的胺组分亲核性较低时（例如，2,6-二甲基吡啶

  DOI：

  10.1021/ja3100963
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-dimethyl-aniline; compound with boron chloride 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 288.0h， 生成 2-氯芘
  参考文献：
  名称：

  胺介导的亲电芳烃硼化机理研究及其在MIDA硼酸盐合成中的应用

  摘要：

  使用 Y(2)BCl (Y(2) = Cl(2) 或邻儿茶酚) 与等摩尔 AlCl(3) 和叔胺直接亲电硼化已应用于广泛的芳烃和杂芳烃。使用 TMS(2)MIDA 可以对 ArBCl(2) 产品进行原位功能化，以中等至良好的产率提供工作台稳定且易于分离的 MIDA 硼酸盐。根据一项联合实验和计算研究，在 20 °C 下活化芳烃的硼酸化通过 S(E)Ar 机制与硼阳离子 [Y(2)B(胺)](+) 进行，这是关键的亲电子试剂。对于儿茶酚 - 硼阳离子，确定了两种胺依赖性反应途径：（i）使用 [CatB（NEt（3））]（+），需要额外的碱来通过硼化砷阳离子（σ复合物）的去质子化来实现快速硼化, 否则宁愿分解为起始材料，也不愿释放游离胺以实现去质子化。除了胺之外，额外的碱也可以是芳烃本身，当它足够碱性时（例如，N-Me-吲哚）。(ii) 当硼阳离子的胺组分亲核性较低时（例如，2,6-二甲基吡啶

  DOI：

  10.1021/ja3100963

文献信息

• 一种以均苯为核心的高迁移率有机化合物及其应用
  申请人：江苏三月科技股份有限公司

  公开号：CN110003019B

  公开（公告）日：2022-08-16

  本发明涉及一种以均苯为核心的具有高迁移率的有机化合物及其应用，本发明提供的有机化合物以均苯为核心，连接芘支链，本发明有机化合物具有良好的热稳定性和较高的玻璃化温度，同时具有合适的HOMO能级，采用本发明提供的有机化合物的器件通过结构优化，可有效提升OLED器件的光电性能以及OLED器件的寿命。
• Process for production of 2,3-dichlorobutadiene-1,3
  申请人：REDWINE TERRY WAYNE

  公开号：US20090163746A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Purified chlorinated alkenes are produced by a process in which a mixture of i) a first chlorinated alkene that has at least one beta-chlorine substituent and no alpha-chlorine substituents and ii) a second chlorinated alkene that has at least one alpha-chlorine substituent is contacted with chlorine in an amount sufficient to further chlorinate the second chlorinated alkene, but which is insufficient to cause conversion of more than 20% of the first chlorinated alkene. The resultant reaction product may be easily enriched to provide a chlorinated alkene product wherein a) the weight percentage of chlorinated alkenes having at least one beta-chlorine substituent and no alpha-chlorine substituents, based on the total weight of the chlorinated alkenes present in the enriched chlorinated alkene product compared to b) the weight percentage of chlorinated alkenes having at least one beta-chlorine substituent and no alpha-chlorine substituents, based on the total weight of the chlorinated alkenes present in the mixture prior to chlorination is increased by at least 0.25 wt. %.

  经过一种方法制备纯化的氯化烯烃，其中混合物包括i）至少有一个β-氯代取代基且没有α-氯代取代基的第一氯化烯烃和ii）至少有一个α-氯代取代基的第二氯化烯烃，该混合物与氯气接触，氯气的量足以进一步氯代第二氯化烯烃，但不足以使第一氯化烯烃的转化率超过20％。所得的反应产物可以轻松富集，以提供氯化烯烃产品，其中a）基于富集的氯化烯烃产品中存在的氯化烯烃的总重量，至少有一个β-氯代取代基且没有α-氯代取代基的氯化烯烃的重量百分比，与b）基于氯化前混合物中存在的氯化烯烃的总重量，至少有一个β-氯代取代基且没有α-氯代取代基的氯化烯烃的重量百分比相比，增加了至少0.25重量％。
• Catalysts for isomerizing dichlorobutenes
  申请人：——

  公开号：US20010034456A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  This invention relates to a composition producible by mixing an iron carbonyl complex selected from among the group Fe(CO) 5 , Fe 2 (CO) 9 , Fe 3 (CO) 12 or of anhydrous iron salts Fe m X n , wherein m=1 or 2 and n=2 or 3 and X=halide, carbonate, nitrate, nitrite, sulfide, sulfate, phosphate, rhodanide, acetate, acetylacetonate or a mixture of two or three of these compounds with a cyclopentadiene derivative of the general formula I, 1 wherein R 1 to R 5 mutually independently denote H, C 1 to C 12 alkyl, C 5 to C 8 cycloalkyl, which may in turn bear C 1 to C 12 alkyl groups, C 6 to C 14 aryl, alkylaryl, arylalkyl, wherein two adjacent residues may together form saturated or unsaturated C 3 to C 14 cycles, or denote —SiR 6 R 7 R 8 , wherein R 6 to R 7 may mutually independently mean C 1 to C 4 alkyl, C 5 to C 8 cycloalkyl or C 6 to C 14 aryl, and 1,4-dichloro-2-butene and/or 3,4-dichloro-1-butene, and to the use thereof as a catalyst, in particular in a process for isomerizing 1,4-dichloro-2-butene to yield 3,4-dichloro-1-butene or vice versa.

  本发明涉及一种组合物，通过将选自 Fe(CO) 5 、Fe 2 (CO) 9 铁 3 (CO) 12 或无水铁盐 Fe m X n 其中m等于1或2，n等于2或3，X等于卤化物、碳酸盐、硝酸盐、亚硝酸盐、硫化物、硫酸盐、磷酸盐、络丹酸盐、乙酸盐、乙酰丙酮盐或上述两种或三种化合物与通式I的环戊二烯衍生物的混合物、 1 其中 R 1 至 R 5 相互独立地表示 H、C 1 至 C 12 烷基、C 5 至 C 8 环烷基，而环烷基又可能带有 C 1 至 C 12 烷基、C 6 至 C 14 芳基、烷芳基、芳烷基，其中相邻的两个残基可共同形成饱和或不饱和的 C 3 至 C 14 循环，或表示 -SiR 6 R 7 R 8 其中 R 6 至 R 7 可以相互独立地表示 C 1 至 C 4 烷基、C 5 至 C 8 环烷基或 C 6 至 C 14 和 1,4-二氯-2-丁烯和/或 3,4-二氯-1-丁烯，并将其用作催化剂，特别是在将 1,4-二氯-2-丁烯异构化生成 3,4-二氯-1-丁烯或反向异构化生成 3,4-二氯-1-丁烯的工艺中。
• Process for isomerizing dichlorobutenes
  申请人：——

  公开号：US20010031901A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  This invention relates to a process for isomerizing 1,4-dichloro-2-butene to yield 3,4-dichloro-1-butene or 3,4-dichloro-1-butene to yield 1,4-dichloro-2-butene, characterized in that the catalyst used comprises a compound of the formula CpFe(CO) 2 X, wherein Cp denotes a cyclopentadienyl derivative of the general formula (I), 1 wherein R 1 to R 5 mutually independently denote H, C 1 to C 12 alkyl, C 5 to C 8 cycloalkyl, which may in turn bear C 1 to C 12 alkyl groups, C 6 to C 14 aryl, alkylaryl, arylalkyl, wherein two adjacent residues may together form saturated or unsaturated C 3 to C 14 cycles, or denote —SiR 6 R 7 R 8 , wherein R 6 to R 7 may mutually independently mean C 1 to C 4 alkyl, C 5 to C 8 cycloalkyl or C 6 to C 14 aryl, and X denotes F, Cl, Br,

  本发明涉及一种将 1,4-二氯-2-丁烯异构化生成 3,4-二氯-1-丁烯或将 3,4-二氯-1-丁烯异构化生成 1,4-二氯-2-丁烯的工艺，其特征在于所用催化剂包括式 CpFe(CO) 2 X，其中 Cp 表示通式 (I) 的环戊二烯衍生物、 1 其中 R 1 至 R 5 相互独立地表示 H、C 1 至 C 12 烷基、C 5 至 C 8 环烷基，而环烷基又可能带有 C 1 至 C 12 烷基、C 6 至 C 14 芳基、烷芳基、芳烷基，其中相邻的两个残基可共同形成饱和或不饱和的 C 3 至 C 14 循环，或表示 -SiR 6 R 7 R 8 其中 R 6 至 R 7 可以相互独立地表示 C 1 至 C 4 烷基、C 5 至 C 8 环烷基或 C 6 至 C 14 芳基，X 表示 F、Cl、Br、
• Purification of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane
  申请人：——

  公开号：US20020077513A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  In the synthesis of 1,1,1,3,3-pentafluorobutane (R-365mfc), a mixture of R-365mfc and the impurity 1-chloro-3,3,3-trifluoropropene (R-1354zd) is purified and R-1354zd is removed from the mixture by contacting the mixture with 1-5 mols of chlorine for each mol of R-1354zd in the presence of ultraviolet light having a wavelength between about 300 to 400 nm which provides at least 0.02 watts-hour/kg of the mixture. The R-1354zd is reduced to below 10 wt. ppm as it is converted to 2,3-dichloro-1,1,1,3-tetrafluorobutane (R-354) or other butane containing more chlorine and having a higher boiling point than R-365mfc. The butane(s) may be separated more easily from R-365mfc. The photochlorination is effected in a manner such that at least about 96 weight percent of the starting amount of R-365mfc is maintained in the mixture.

  在合成 1,1,1,3,3-五氟丁烷（R-365mfc）的过程中，R-365mfc 和杂质 1-氯-3,3,3-三氟丙烯（R-1354zd）的混合物被提纯，R-1354zd 被从混合物中除去，方法是在波长介于约 300 至 400 纳米之间的紫外线存在下，每摩尔 R-1354zd 与 1-5 摩尔氯接触，可提供至少 0.02 瓦时/千克的混合物。当 R-1354zd 转化为 2,3-二氯-1,1,1,3-四氟丁烷（R-354）或其他含氯更多且沸点高于 R-365mfc 的丁烷时，其浓度会降至 10 wt.ppm 以下。这些丁烷可能更容易从 R-365mfc 中分离出来。光氯化的方式是在混合物中至少保持约 96 重量百分比的 R-365mfc 初始量。