1-[1-[1-(2,4-difluorophenyl)-1-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]cyclopropyl]-2-methyl-1-propanone oxime | 171605-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[1-[1-(2,4-difluorophenyl)-1-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]cyclopropyl]-2-methyl-1-propanone oxime
• 英文别名: 1-(2,4-difluorophenyl)-1-[1-[(E)-N-hydroxy-C-propan-2-ylcarbonimidoyl]cyclopropyl]-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethanol
• CAS: 171605-98-4
• 化学式: C₁₇H₂₀F₂N₄O₂
• 分子量: 350.368
• InChiKey: KNBLEIQZXZWGDR-PXLXIMEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[1-[1-(2,4-difluorophenyl)-1-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]cyclopropyl]-2-methyl-1-propanone oxime 在 对甲苯磺酸一水合物 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 作用下， 以 2-甲氧基丙烯 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-[1-[1-(2,4-difluorophenyl)-1-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]cyclopropyl]-2-methyl-1-propanone O-(1-methoxy-1-methylethyl)oxime
  参考文献：
  名称：

  Triazole oxime derivatives having antimycotic acitivity

  摘要：

  Triazole oxime 衍生物的化学式（I）表示为： （其中 Ar 是一个被 1 或 2 个卤素原子取代的苯基；R¹ 和 R² 通常是这样的，当与相邻的碳原子一起时，它们形成一个环丙烯基团；R³ 是一个直链、支链或环状的含有 1 - 4 个碳原子的烷基团；R⁴ 通常是一个可选择取代的直链或支链烷基团，含有 1 - 4 个碳原子；波浪线代表 E- 或 Z- 类型键）或其盐。这些三唑衍生物不仅在体外实验中表现出显著的治疗效果，而且在使用实验动物模型（如感染曲霉的小鼠）进行体内实验时也表现出显著的治疗效果。这些衍生物也是安全的。因此，它们在治疗各种浅表真菌病、深部真菌病和深部真菌病（内脏器官真菌病）方面非常有用。

  公开号：

  EP0670315A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[1-[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]cyclopropyl]-2-methyl-1-propanone O-(methoxymethyl)oxime 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-[1-[1-(2,4-difluorophenyl)-1-hydroxy-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]cyclopropyl]-2-methyl-1-propanone oxime
  参考文献：
  名称：

  Triazole oxime derivatives having antimycotic acitivity

  摘要：

  Triazole oxime 衍生物的化学式（I）表示为： （其中 Ar 是一个被 1 或 2 个卤素原子取代的苯基；R¹ 和 R² 通常是这样的，当与相邻的碳原子一起时，它们形成一个环丙烯基团；R³ 是一个直链、支链或环状的含有 1 - 4 个碳原子的烷基团；R⁴ 通常是一个可选择取代的直链或支链烷基团，含有 1 - 4 个碳原子；波浪线代表 E- 或 Z- 类型键）或其盐。这些三唑衍生物不仅在体外实验中表现出显著的治疗效果，而且在使用实验动物模型（如感染曲霉的小鼠）进行体内实验时也表现出显著的治疗效果。这些衍生物也是安全的。因此，它们在治疗各种浅表真菌病、深部真菌病和深部真菌病（内脏器官真菌病）方面非常有用。

  公开号：

  EP0670315A1

文献信息

• Triazole oxime derivatives having antimycotic acitivity
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0670315A1

  公开（公告）日：1995-09-06

  Triazole oxime derivatives represented by the formula (I): (where Ar is a phenyl group substituted by 1 or 2 halogen atoms; R¹ and R² are typically such that, when taken together with the adjacent carbon atom, they form a cyclopropylidene group; R³ is a straight-chained, branched or cyclic alkyl group having 1 - 4 carbon atoms; R⁴ is typically an optionally substituted straight-chained or branched alkyl group having 1 - 4 carbon atoms; and the wavy line represents either an E- or Z-type bond) or salts thereof. The triazole derivatives exhibit a marked therapeutic effects not only in in vitro experiments but also in in vivo experiments using laboratory animal models such as Aspergillus infected mice. The derivatives are also safe to use. Therefore, they are extremely useful as therapeutics for various superficial dermatomycoses, deep dermatomycoses and deep mycoses (mycoses in internal organs).

  Triazole oxime 衍生物的化学式（I）表示为： （其中 Ar 是一个被 1 或 2 个卤素原子取代的苯基；R¹ 和 R² 通常是这样的，当与相邻的碳原子一起时，它们形成一个环丙烯基团；R³ 是一个直链、支链或环状的含有 1 - 4 个碳原子的烷基团；R⁴ 通常是一个可选择取代的直链或支链烷基团，含有 1 - 4 个碳原子；波浪线代表 E- 或 Z- 类型键）或其盐。这些三唑衍生物不仅在体外实验中表现出显著的治疗效果，而且在使用实验动物模型（如感染曲霉的小鼠）进行体内实验时也表现出显著的治疗效果。这些衍生物也是安全的。因此，它们在治疗各种浅表真菌病、深部真菌病和深部真菌病（内脏器官真菌病）方面非常有用。