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N-pent-3-yl 3,4-bis-(2,7-di-tert-butyl-pyren-4-yl)-maleimide | 1573350-48-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-pent-3-yl 3,4-bis-(2,7-di-tert-butyl-pyren-4-yl)-maleimide
英文别名
3,4-Bis(2,7-ditert-butylpyren-4-yl)-1-pentan-3-ylpyrrole-2,5-dione;3,4-bis(2,7-ditert-butylpyren-4-yl)-1-pentan-3-ylpyrrole-2,5-dione
N-pent-3-yl 3,4-bis-(2,7-di-tert-butyl-pyren-4-yl)-maleimide化学式
CAS
1573350-48-7
化学式
C57H61NO2
mdl
——
分子量
792.117
InChiKey
NBXJFHPEHFFXBA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    17.5
  • 重原子数:
    60
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    37.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-pent-3-yl 3,4-bis-(2,7-di-tert-butyl-pyren-4-yl)-maleimide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 以60%的产率得到N-pent-3-yl tetra-tert-butyl-dinaphtho[5]helicene-dicarboximide
    参考文献:
    名称:
    从二芳基马来酰亚胺对螺旋的校正
    摘要:
    支持程序文件中无意中省略了合成过程。随附的修订版《支持信息》文件现在包含综合步骤。包含综合程序的修订文件。可通过Internet(http://pubs.acs.org)免费获得此材料。这篇文章被4个出版物引用。包含综合程序的修订文件。可通过Internet(http://pubs.acs.org)免费获得此材料。
    DOI:
    10.1021/ol501030q
  • 作为产物:
    描述:
    在 aluminum (III) chloride 、 乙醇氯化锆(IV)碳酸氢钠三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环硝基甲烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 45.0h, 生成 N-pent-3-yl 3,4-bis-(2,7-di-tert-butyl-pyren-4-yl)-maleimide
    参考文献:
    名称:
    从二芳基马来酰亚胺对螺旋的校正
    摘要:
    支持程序文件中无意中省略了合成过程。随附的修订版《支持信息》文件现在包含综合步骤。包含综合程序的修订文件。可通过Internet(http://pubs.acs.org)免费获得此材料。这篇文章被4个出版物引用。包含综合程序的修订文件。可通过Internet(http://pubs.acs.org)免费获得此材料。
    DOI:
    10.1021/ol501030q
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文献信息

  • Helicenes from Diarylmaleimides
    作者:Harald Bock、Daniel Subervie、Pierre Mathey、Anirban Pradhan、Parantap Sarkar、Pierre Dechambenoit、Elizabeth A. Hillard、Fabien Durola
    DOI:10.1021/ol500154k
    日期:2014.3.21
    alkylamine, yield diarylmaleimides in a one-pot procedure. The arylglyoxylic acids are obtained by arene acylation with ClCOCO2Et and reduced with NaI and hypophosphorous acid to the arylacetic acids. With 2,7-di-tert-butyl-pyren-4-yl or chrysen-6-yl as the aryl, photocyclodehydrogenation of the diarylmaleimides yields substituted helicenes which can be reduced to stable anions. The helicenes combine bathochromically
    芳基乙醛酸与芳基乙酸的珀金缩合,然后添加烷基胺,通过一锅法制得二芳基马来酰亚胺。芳基乙醛酸通过用ClCOCO 2 Et芳烃酰化而获得,并用NaI和次磷酸还原为芳酸。2,7-二-叔丁基芘-4-基或屈(chrysene)-6-基为芳基,取代的diarylmaleimides产量photocyclodehydrogenation helicenes这可以降低到稳定的阴离子。螺旋体相对于其前体将红移和蓝移吸收结合起来。
  • Correction to Helicenes from Diarylmaleimides
    作者:Harald Bock、Daniel Subervie、Pierre Mathey、Anirban Pradhan、Parantap Sarkar、Pierre Dechambenoit、Elizabeth A. Hillard、Fabien Durola
    DOI:10.1021/ol501030q
    日期:2014.5.2
    The synthetic procedures were inadvertently omitted from the Supporting Information file. The attached revised Supporting Information file now contains the synthetic procedures. A revised file containing the synthetic procedures. This material is available free of charge via the Internet at http://pubs.acs.org. This article is cited by 4 publications. A revised file containing the synthetic procedures
    支持程序文件中无意中省略了合成过程。随附的修订版《支持信息》文件现在包含综合步骤。包含综合程序的修订文件。可通过Internet(http://pubs.acs.org)免费获得此材料。这篇文章被4个出版物引用。包含综合程序的修订文件。可通过Internet(http://pubs.acs.org)免费获得此材料。
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