7-tert-butyl-1,3,5,9-tetraphenylpyrene | 1422738-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 7-tert-butyl-1,3,5,9-tetraphenylpyrene
• 英文别名: 7-Tert-butyl-1,3,5,9-tetraphenylpyrene
• CAS: 1422738-43-9
• 化学式: C₄₄H₃₄
• 分子量: 562.754
• InChiKey: NLHMSGRYYBHXQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl-1,3,5,9-tetraphenylpyrene 在 Nafion-H 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到1,3,5,9-tetraphenylpyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of novel butterfly-shaped blue emitters based on pyrene

  摘要：

  以 1,3,5,9-四溴-7-叔丁基芘为溴化物前体，通过铃木-宫浦交叉偶联反应合成了一系列新型蝶形 1,3,5,9-四芳基取代芘衍生物。对它们的热学、光物理、电化学和相关性质进行了系统研究。研究发现，所有化合物都具有很高的热稳定性，分解温度（Td）高达 300 ℃。所有化合物在溶液（Φf：0.45-0.92）和固态（Φf：0.48-0.75）中的光谱区域 412-469 nm 和 410-470 nm 都显示出高度的蓝色荧光发射。值得注意的是，这些蝶形芘 4 具有-4.76 至 -5.93 eV 的低洼 HOMO 电平，因此很有希望应用于有机发光二极管。

  DOI：

  10.1039/c3ob41350k
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 四(三苯基膦)钯 、 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 7-tert-butyl-1,3,5,9-tetraphenylpyrene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of novel butterfly-shaped blue emitters based on pyrene

  摘要：

  以 1,3,5,9-四溴-7-叔丁基芘为溴化物前体，通过铃木-宫浦交叉偶联反应合成了一系列新型蝶形 1,3,5,9-四芳基取代芘衍生物。对它们的热学、光物理、电化学和相关性质进行了系统研究。研究发现，所有化合物都具有很高的热稳定性，分解温度（Td）高达 300 ℃。所有化合物在溶液（Φf：0.45-0.92）和固态（Φf：0.48-0.75）中的光谱区域 412-469 nm 和 410-470 nm 都显示出高度的蓝色荧光发射。值得注意的是，这些蝶形芘 4 具有-4.76 至 -5.93 eV 的低洼 HOMO 电平，因此很有希望应用于有机发光二极管。

  DOI：

  10.1039/c3ob41350k

文献信息

• Color-tunable emission from violet-blue to pure-blue based on 5,9-disubstituted pyrene derivatives <i>via</i> engineering of aryl-side groups
  作者：Fuli Xie、Xilin Yang、Pengcheng Jin、Xiao-Tian Wang、Huijuan Ran、Rong Zheng、Zheng Lei、Hailu Zhang、Shi-Jian Su、Jian-Yong Hu

  DOI：10.1039/d2tc01723g

  日期：——

  By attaching a few kinds of two aryl-side groups into pyrene core at 5,9-positions, five pyrene-based color-tunable blue emitters have been developed for highly efficient nondoped and doped blue OLEDs.

  通过在芘核的 5,9 位连接几种双芳基侧基，开发出了五种基于芘的可调色蓝色发光体，可用于高效的非掺杂和掺杂蓝色有机发光二极管。
• Blue-Emitting Butterfly-Shaped 1,3,5,9-Tetraarylpyrenes: Synthesis, Crystal Structures, and Photophysical Properties
  作者：Xing Feng、Jian-Yong Hu、Fumitaka Iwanaga、Nobuyuki Seto、Carl Redshaw、Mark R. J. Elsegood、Takehiko Yamato

  DOI：10.1021/ol4002653

  日期：2013.3.15

  The first example of aryl-functionalized, butterfly-shaped, highly fluorescent and stable blue-emitting monomers, namely, 7-tert-butyl-1,3,5,9-tetrakis(p-R-phenyl)pyrenes, were synthesized by the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction from a novel bromide precursor of 1,3,5,9-tetrabromo-7-tert-butylpyrene. The crystal structures and optical and electronic properties have been investigated.
• Synthesis and photophysical properties of novel butterfly-shaped blue emitters based on pyrene
  作者：Xing Feng、Jian-Yong Hu、Hirotsugu Tomiyasu、Nobuyuki Seto、Carl Redshaw、Mark R. J. Elsegood、Takehiko Yamato

  DOI：10.1039/c3ob41350k

  日期：——

  Using 1,3,5,9-tetrabromo-7-tert-butylpyrene as the bromide precursor, a series of novel butterfly-shaped 1,3,5,9-tetraaryl substituted pyrene derivatives were synthesized by the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction. Their thermal, photophysical, electrochemical and related properties were systematically investigated. All compounds were found to exhibit high thermal stabilities with decomposition temperatures (Td) of up to 300 °C. All compounds show highly blue fluorescence emissions in the spectral region of 412–469 nm in solution (Φf: 0.45–0.92) and 410–470 nm in the solid- state (Φf: 0.48–0.75). It is noteworthy that these butterfly-shaped pyrenes 4 possess low-lying HOMO levels ranging from −4.76 to −5.93 eV, which make them promising candidates in OLED applications.

  以 1,3,5,9-四溴-7-叔丁基芘为溴化物前体，通过铃木-宫浦交叉偶联反应合成了一系列新型蝶形 1,3,5,9-四芳基取代芘衍生物。对它们的热学、光物理、电化学和相关性质进行了系统研究。研究发现，所有化合物都具有很高的热稳定性，分解温度（Td）高达 300 ℃。所有化合物在溶液（Φf：0.45-0.92）和固态（Φf：0.48-0.75）中的光谱区域 412-469 nm 和 410-470 nm 都显示出高度的蓝色荧光发射。值得注意的是，这些蝶形芘 4 具有-4.76 至 -5.93 eV 的低洼 HOMO 电平，因此很有希望应用于有机发光二极管。