1,3,6-trimethyl-5-phenyluracil | 80254-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3,6-trimethyl-5-phenyluracil
• 英文别名: 1,3,6-Trimethyl-5-phenylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 80254-47-3
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂
• 分子量: 230.266
• InChiKey: GOQJEFHQMLBWOC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88 °C
• 沸点：
  352.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基丙酮 在 mercury(II) diacetate 、 sodium tert-pentoxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1,3,6-trimethyl-5-phenyluracil
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-1,2,3,4 pyrimidines et octahydro-1,2,3,4,5,6,7,8 quinazolines dithiones-2,4 et diones-2,4 synthese et etude du mecanisme

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88901-8

文献信息

• Free Radical Alkylation of 1,3-Dimethyluracils and Caffeine with Benzoyl Peroxide
  作者：Toshio Itahara、Naoko Ide

  DOI：10.1246/bcsj.65.2045

  日期：1992.8

  3-dimethyluracils, although a steric effect of the methyl group at 6-position complicated the reaction. On the other hand, a similar treatment of 1,3-dimethylthymine led to alkylation of the methyl group at 5-position. The reaction of caffeine gave 8-alkylcaffeines and alkyl acetates were used as favorable solvents with respect to synthesis of 8-alkylcaffeines.

  1,3-二甲基尿嘧啶和 1,3,6-三甲基尿嘧啶与过氧化苯甲酰在环己烷、乙酸乙酯和乙腈中反应得到相应的 5-烷基-1,3-二甲基尿嘧啶，尽管甲基在 6-位置使反应复杂化。另一方面，1,3-二甲基胸腺嘧啶的类似处理导致5-位甲基的烷基化。咖啡因反应得到 8-烷基咖啡因，乙酸烷基酯用作合成 8-烷基咖啡因的有利溶剂。
• LAMAZOUERE A. M.; SOTIROPOULOS J., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 14, 2451-2457
  作者：LAMAZOUERE A. M.、 SOTIROPOULOS J.

  DOI：——

  日期：——