ethyl methansulfonyl formimidate | 67734-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl methansulfonyl formimidate
• 英文别名: N-Aethoxymethylen-methansulfonamid；Ethyl (methanesulfonyl)methanimidate；ethyl N-methylsulfonylmethanimidate
• CAS: 67734-29-6
• 化学式: C₄H₉NO₃S
• 分子量: 151.186
• InChiKey: VHMJCJQDECPFNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl methansulfonyl formimidate 、 L-环己基丙氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 3-cyclohexyl-2-(1-methanesulfonyl-iminomethylamino)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDIC COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES PEPTIDIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE A CYSTEINE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普辛B、K、L、F和S，因此在治疗由这些蛋白酶介导的疾病方面具有用途。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及制备它们的方法。

  公开号：

  WO2004000838A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰胺 、 原甲酸三乙酯 反应 2.0h， 生成 ethyl methansulfonyl formimidate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of gastric acid secretion: N-sulphonyl formamidines in a series of new histamine H2-receptor antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90174-2

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of benzophenone hydrazone derivatives with insecticidal activity
  作者：Manfred B�ger、Dieter D�rr、Laurenz Gsell、Roger G Hall、Friedrich Karrer、Odd Kristiansen、Peter Maienfisch、Alfons Pascual、Alfred Rindlisbacher

  DOI：10.1002/1526-4998(200102)57:2<191::aid-ps275>3.0.co;2-o

  日期：2001.2

  A broad range of benzophenone hydrazone derivatives was prepared and tested against selected chewing insect pests, allowing the analysis of structure-activity relationships. Good activity was found only when the aromatic rings were substituted at the 4-positions with an halogen atom and a triflate or perhaloalkoxy group. In contrast, a number of substituents on the hydrazone part led to active compounds

  制备了广泛的二苯甲酮衍生物，并针对选定的咀嚼害虫进行了测试，从而分析了结构-活性关系。仅当芳环在4-位被卤素原子和三氟甲磺酸酯或全卤代烷氧基取代时，才发现良好的活性。相反，部分上的许多取代基导致活性化合物，用酰基型取代基可获得最佳结果。在针对斜纹夜蛾的半田间试验中证实了最佳代表的出色的实验室和温室活性。
• N″-sulphonylformamidrazones; preparation and characterisation
  作者：P. Jakobsen、S. Treppendahl

  DOI：10.1016/0040-4020(78)80191-4

  日期：1978.1

  N′-Sulphonylformamidrazones have been prepared in good yields from the reaction between N-sulphonylformimidates and di- or tri-substituted hydrazines.

  从N-磺酰基甲酰亚胺酸酯与二或三取代的肼之间的反应已经以高收率制备了N'-磺酰基甲酰胺基zone。
• Benzopiperidine derivatives
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040092737A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Benzopiperidine derivatives represented by formula (I), salts thereof or hydrates thereof, processes for producing the same and drugs comprising the same: 1 wherein the variables are as described in the specification. These compounds are useful as drugs efficacious in the prevention and treatment of these various inflammatory diseases and immunologic diseases, such as rheumatoid arthritis, atopic dermatitis, psoriasis, asthma, and rejection reaction accompanying organ transplantation.

  式（I）所表示的苯并哌啶衍生物及其盐或水合物，制备该化合物的方法和包含该化合物的药物：1其中，变量如规范所述。这些化合物在预防和治疗各种炎症性疾病和免疫性疾病方面具有药效，例如类风湿性关节炎、特应性皮炎、银屑病、哮喘和器官移植伴随的排斥反应。
• Pesticidal 1,3,5-triazapenta-1,4-dienes
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04140795A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  1,3,5-Triazapenta-1,4-dienes of the formula ##STR1## wherein each of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 represents hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy, trifluoromethyl or cyano, and R.sub.4 represents C.sub.1 -C.sub.4 alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen, a process for their manufacture and their use in pest control.

  公式为##STR1##的1,3,5-三氮杂五烯，其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3分别表示氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4烷基，C.sub.1-C.sub.4烷氧基，三氟甲基或氰基，而R.sub.4表示未取代或被卤素取代的C.sub.1-C.sub.4烷基，其制造过程及其在害虫控制中的应用。
• Tosolini,G., Chemische Berichte, 1961, vol. 94, p. 2731 - 2737
  作者：Tosolini,G.

  DOI：——

  日期：——