3-[N-[2-[[2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)carbonyloxy]ethyl]carbamoyl]ethyl-N-phenyl]aminosulfonyl pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[N-[2-[[2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)carbonyloxy]ethyl]carbamoyl]ethyl-N-phenyl]aminosulfonyl pyridine
• 英文别名: 2-[3-(N-pyridin-3-ylsulfonylanilino)propanoylamino]ethyl 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-1-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₂₈N₄O₅S
• 分子量: 508.598
• InChiKey: SJNJIGDHYDVEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶磺酸 、 5-bromo-3-[N-[2-[[2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)carbonyloxy]ethyl]carbamoyl]ethyl-N-phenyl]carbamoylpyridine 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 3-[N-[2-[[2-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)carbonyloxy]ethyl]carbamoyl]ethyl-N-phenyl]aminosulfonyl pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyridinium derivatives, their production and use

  摘要：

  新型吡啶盐衍生物的结构如下（I）：##STR1##其中##STR2##是一个可选择取代的吡啶环；R.sup.1是一个低碳烷基或芳基烷基；R.sup.7和R.sup.10独立地是氢、低碳烷基、芳基或芳基烷基；l为0或1；R.sup.5是一个苯基或可能被取代的烷基；R.sup.11是一个烷基或芳基；X是一个式子：--CH.sub.2 OCH.sub.2 --或一个式子：##STR3##其中R.sup.6是氢、低碳烷基或低烷氧基，m是0到3的整数；U是一个式子：##STR4##其中R.sup.4是氢、低碳烷基、芳基或芳基烷基；Y和Z独立地是由1到6个成员组成的二价链状基团，选自下列式：##STR5##其中R是氢、低碳烷基、酰基或芳基，至少有一个是下列式之一：##STR6##但要求R可以相同也可以不同，或者当存在两个或更多的下列式之一：##STR7##时，R可以一起形成环；当Y包含一个下列式之一：##STR8##时，R可以与R.sup.4结合；当Z包含一个下列式之一：##STR9##时，R可以与R.sup.11结合；W.sup..crclbar.是一个反离子；这些化合物可用作血小板活化因子拮抗剂。

  公开号：

  US04962113A1

文献信息

• US4962113A
  申请人：——

  公开号：US4962113A

  公开（公告）日：1990-10-09