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(Z)-5-(2-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione | 6325-94-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-5-(2-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
英文别名
5-(2-Hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione;(5Z)-5-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidine-2,4-dione
(Z)-5-(2-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione化学式
CAS
6325-94-6
化学式
C10H7NO3S
mdl
——
分子量
221.236
InChiKey
IZVVCHFDGJEVTB-YVMONPNESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    91.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:bcbdbce2567aa3afd18fa051be546b2d
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-5-(2-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione 生成 potassium;(5Z)-5-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazolidin-3-ide-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    POPOV-PERGAL, KATARINA;CEKOVIC, ZIVORAD;PERGAL, MIROSLAV, J. SERB. CHEM. SOC., 55,(1990) N, C. 495-500
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    水杨醛盐酸sodium acetate乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (Z)-5-(2-hydroxybenzylidene)thiazolidine-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    5-Ene-4-aminothiazol-2(5H)-ones 和 Chromeno[2,3-d]thiazol-2-ones 的一锅法合成
    摘要:
    在此,我们描述了一种基于异罗丹宁、芳香醛和乙醇胺反应的 5-亚芳基-4-氨基噻唑-2(5H)-酮的一锅三组分合成方法。在对 5-(2-羟基亚苄基)-噻唑烷酮的研究之后,提出了从 4-氨基噻唑-2(5H)-one 开始合成 chromeno[2,3-d]thiazol-2-one 的一锅法。讨论了起始 4-thioxo-2-thiazolidinone、4-aminothiazol-2(5H)-one 和目标化合物的结构特征。
    DOI:
    10.1055/s-0036-1588687
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文献信息

  • Novel ligands for the hisb10 zn2+ sites of the r-state insulin hexamer
    申请人:——
    公开号:US20030229120A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    Novel ligands for the HisB10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.
    揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
  • [EN] PHAMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2006005683A1
    公开(公告)日:2006-01-19
    Novel preparations comprising ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer wherein the ligand is extended by protamine that are capable of prolonging the ac­tion of insulin preparations.
    新型制剂包括配体,用于R-态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点,其中配体通过精氨酸延长,能够延长胰岛素制剂的作用。
  • Stabilised insulin compositions
    申请人:Kaarsholm Christian Niels
    公开号:US20050065066A1
    公开(公告)日:2005-03-24
    The present invention provides pharmaceutical compositions comprising insulin and novel ligands for the His B10 Zn 2+ sites of the R-state insulin hexamer. The resulting preparations have improved physical and chemical stability.
    本发明提供了包含胰岛素和新型配体的药物组合物,用于R-态胰岛素六聚体的His B10 Zn2+位点。由此制备的药物具有改善的物理和化学稳定性。
  • [EN] PHARMACEUTICAL PREPARATIONS COMPRISING ACID-STABILISED INSULIN<br/>[FR] PREPARATIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT DE L'INSULINE STABILISEE D'UN POINT DE VUE ACIDE
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2004080480A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    Novel ligands for the HisB10 Zn2+ sites of the R-state insulin hexamer that are capable of prolonging the action of insulin preparations are disclosed.
    揭示了能够延长胰岛素制剂作用的R态胰岛素六聚体的HisB10 Zn2+位点的新配体。
  • [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF LYSINE BIOSYNTHESIS VIA THE DIAMINOPIMELATE PATHWAY<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA BIOSYNTHÈSE DE LA LYSINE PAR L'INTERMÉDIAIRE DE LA VOIE DIAMINOPIMÉLATE
    申请人:UNIV LA TROBE
    公开号:WO2018187845A1
    公开(公告)日:2018-10-18
    The present invention relates to certain heterocyclic compounds of formula (1) that have the ability to inhibit lysine biosynthesis via the diaminopimelate biosynthesis pathway in certain organisms. As a result of this activity these compounds can be used in applications where inhibition of lysine biosynthesis is useful. Applications of this type include the use of the compounds as herbicides.
    本发明涉及具有以下公式(1)的某些杂环化合物,这些化合物能够通过某些生物体中的二氨基戊二酸生物合成途径抑制赖氨酸的生物合成。由于这种活性,这些化合物可以用于需要抑制赖氨酸生物合成的应用中。这类应用包括将这些化合物用作除草剂。
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