4-羟基苯甲酸[(2-羟基苯基)亚甲基]酰肼 | 82859-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-羟基苯甲酸[(2-羟基苯基)亚甲基]酰肼
• 英文名称: (E)-4-hydroxy-N'-(2-hydroxybenzylidene)benzohydrazide
• 英文别名: 4-hydroxy-N’-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylidene]benzohydrazide；4-Hydroxybenzoic (2-hydroxybenzylidene)hydrazide；4-hydroxy-N-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzamide
• CAS: 82859-76-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: KBVOYZBDPPDBHJ-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基苯甲酸[(2-羟基苯基)亚甲基]酰肼 、 copper(II) nitrate trihydrate 以 甲醇 为溶剂， 以78%的产率得到[Cu((E)-N'-(2-hydroxybenzylidene)-4-(hydroxybenzohydrazide(-1H))(NO3)](H2O)
  参考文献：
  名称：

  具有不对称三齿席夫碱配体的过渡金属配合物的晶体结构

  摘要：

  摘要 设计并合成了不对称三齿席夫碱(H 2 L = (E)-N'-(2-羟基亚苄基)-4-羟基苯甲酰肼)。四种过渡金属配合物与该配体 [Cu(HL)(NO 3 )](H 2 O) ( 1 ), [Zn 2 (HL) 2 (bipy)(H 2 O) 2 ](NO 3 ) 2 ( 2)，[Cu(HL)(H 2 O)] 2 (NO 3 ) 2 ( 3 ) 和[Cu(HL)(Me 2 NCO)] 2 (4) 已被研究。配合物1和2中金属离子的不饱和配位位点被硝酸盐和4,4'-联吡啶的二级配位体占据。配合物1的晶体结构表现出具有同手性的超分子骨架。配合物3和4是由酚氧原子桥接的双核配合物，第五配位分别被H 2 O分子和DMF阴离子占据。所有四种复合物中都存在氢键和 π-π 堆积以构建超分子结构。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2010.09.014
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲酸甲酯 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-羟基苯甲酸[(2-羟基苯基)亚甲基]酰肼
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计，合成，生物学评估和分子对接研究的4-羟基-N'-亚甲基苯并肼衍生物作为酪氨酸酶抑制剂具有较强的抗黑素生成活性。

  摘要：

  背景：黑色素生成是黑色素合成的过程，是人类皮肤色素沉着的主要反应。酪氨酸酶是关键酶，其催化黑色素形成的限速步骤。天然产物显示出有效的抑制剂，但其中一些具有毒性。近年来已经开发出许多合成抑制剂，可能导致有效的抗酪氨酸酶药物。 目的：构建了一些与查尔酮和酪氨酸相关结构的4-羟基-N'-亚甲基苯并肼类似物，该类似物在分子的苄环上带有多个取代基，并被用作酪氨酸酶抑制剂。另外，已经评估了计算分析和金属螯合潜力。 方法：评估设计和合成的化合物对蘑菇酪氨酸酶的活性。使用摩尔比方法检查有效化合物的金属螯合能力。合成化合物的分子对接在酪氨酸活性位点进行。 结果：合成了新型的4-羟基-N'-亚甲基苯并肼衍生物。两种化合物4c和4g在阳性对照附近显示出IC50，导致酪氨酸酶的强烈抑制。通过分子对接分析证实了体外结果，证明了有效化合物与带有活性位点的Histatidine-Cu + 2残基的氢键相互作用。化合物4

  DOI：

  10.2174/1573406415666190724142951

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE) BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE (E)-N'-(1-PHÉNYLÉTHYLIDÈNE)BENZOHYDRAZIDE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：UNIV UTAH RES FOUND

  公开号：WO2013025805A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N'-(1- phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及替代(E)-N'-(1-苯乙烯基)苯甲酰肼类似物，其衍生物以及相关化合物，这些化合物可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶的抑制剂，包括LSD1；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不旨在限制本发明。
• Synthesis and Structure-Activity Relationship Studies of Hydrazide-Hydrazones as Inhibitors of Laccase from Trametes versicolor
  作者：Halina Maniak、Michał Talma、Konrad Matyja、Anna Trusek、Mirosław Giurg

  DOI：10.3390/molecules25051255

  日期：——

  with the predicted and desirable competitive type of inhibition. The structure–activity relationship (SAR) analysis revealed that a slim salicylic aldehyde framework had a pivotal role in stabilization of the molecules near the substrate docking site. Furthermore, the presence of phenyl and bulky tert-butyl substituents in position 3 in salicylic aldehyde fragment favored strong interaction with the

  筛选了一系列酰肼-腙 1-3，即带有苯环的酰肼和醛的亚胺衍生物，作为杂色栓菌漆酶的抑制剂。漆酶是一种含铜酶，抑制它可能会阻止或降低在各种生化过程中产生它的植物病原体的活性。进行了动力学和分子模型研究，并对选定的化合物的对接结果进行了讨论。七种 4-羟基苯甲酰肼 (4-HBAH) 衍生物表现出微摩尔活性 Ki = 24–674 µM，具有预期的和理想的竞争性抑制类型。构效关系（SAR）分析表明，细长的水杨醛框架对于稳定底物对接位点附近的分子具有关键作用。此外，水杨醛片段中3位上苯基和大叔丁基取代基的存在有利于与漆酶中的底物结合袋发生强相互作用。有趣的是，含有较大 3-叔丁基-5-甲基-或 3,5-二叔丁基-2-羟基-亚苄基单元的 3- 和 4-HBAH 衍生物均不与漆酶的活性位点结合，分别充当非竞争性 (Ki = 32.0 µM) 或非竞争性 (Ki = 17.9 µM) 抑制剂。在容易获得
• Antiproliferative and antioxidative effects of novel hydrazone derivatives bearing coumarin and chromene moiety
  作者：Violina T. Angelova、Nikolay G. Vassilev、Boryana Nikolova-Mladenova、Jasmina Vitas、Radomir Malbaša、Georgi Momekov、Mirjana Djukic、Luciano Saso

  DOI：10.1007/s00044-016-1661-4

  日期：2016.9

  by Fourier transform-infrared spectroscopy, nuclear magnetic resonance, mass spectrometry, and elemental analysis. The nuclear magnetic resonance spectra of the hydrazones 4a–c showed exchange of syn and antiperiplanar conformers around the amide bond, the more stable being the antiperiplanar one. The nuclear Overhauser effect spectroscopy (NOESY) spectra confirm E configuration around C=N bond. The

  合成了一系列具有片段的新杂化分子，并通过傅里叶变换红外光谱，核磁共振，质谱和元素分析对其进行了表征。该腙的核磁共振谱图4A-C显示了交换顺式和antiperiplanar围绕酰胺键，更稳定的是所述构象antiperiplanar之一。核Overhauser效应光谱（NOESY）光谱证实EC ＝ N键周围的构型。被测化合物在微摩尔范围内对人肿瘤细胞系表现出浓度依赖性的细胞毒性作用（MTT（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四唑鎓四唑还原法））。dra 4a被证明是该系列中最有效的抗增殖剂。在抗氧化剂筛选中，8b表现出最高的自由基清除活性（％RSA max）和与2，2-二苯基-1-吡啶甲基肼基反应的最大速率常数。
• Thymidine phosphorylase and prostrate cancer cell proliferation inhibitory activities of synthetic 4-hydroxybenzohydrazides: In vitro, kinetic, and in silico studies
  作者：Sumaira Javaid、Syed Muhammad Saad、Humaira Zafar、Rizwana Malik、Khalid Mohammed Khan、M. Iqbal Choudhary、Atta-ur Rahman

  DOI：10.1371/journal.pone.0227549

  日期：——

  Over-expression of thymidine phosphorylase (TP) plays a key role in many pathological complications, including angiogenesis which leads to cancer cells proliferation. Thus in search of new anticancer agents, a series of 4-hydroxybenzohydrazides (1–29) was synthesized, and evaluated for in vitro thymidine phosphorylase inhibitory activity. Twenty compounds 1–3, 6–14, 16, 19, 22–24, and 27–29 showed potent to weak TP inhibitory activities with IC50 values in the range of 6.8 to 229.5 μM, in comparison to the standards i.e. tipiracil (IC50 = 0.014 ± 0.002 μM) and 7-deazaxanthine (IC50 = 41.0 ± 1.63 μM). Kinetic studies on selected inhibitors 3, 9, 14, 22, 27, and 29 revealed uncompetitive and non-competitive modes of inhibition. Molecular docking studies of these inhibitors indicated that they were able to interact with the amino acid residues present in allosteric site of TP, including Asp391, Arg388, and Leu389. Antiproliferative (cytotoxic) activities of active compounds were also evaluated against mouse fibroblast (3T3) and prostate cancer (PC3) cell lines. Compounds 1, 2, 19, and 22–24 exhibited anti-proliferative activities against PC3 cells with IC50 values between 6.5 to 10.5 μM, while they were largely non-cytotoxic to 3T3 (mouse fibroblast) cells proliferation. Present study thus identifies a new class of dual inhibitors of TP and cancer cell proliferation, which deserves to be further investigated for anti-cancer drug development.

  胸苷磷酸化酶（TP）的过度表达在许多病理并发症中发挥了关键作用，包括导致癌细胞增殖的血管生成。因此，在寻找新的抗癌药物过程中，合成了一系列4-羟基苯肼 (1–29)，并评估了其体外胸苷磷酸化酶抑制活性。二十种化合物（1–3，6–14，16，19，22–24，和27–29）显示出从强到弱的TP抑制活性，其IC50值范围为6.8到229.5 μM，且与标准药物如tipiracil（IC50 = 0.014 ± 0.002 μM）和7-脱氮黄嘌呤（IC50 = 41.0 ± 1.63 μM）相比。对选定抑制剂3、9、14、22、27和29的动力学研究表明，存在非竞争性和无竞争性抑制模式。这些抑制剂的分子对接研究显示它们能够与TP的别构位点中的氨基酸残基相互作用，包括Asp391、Arg388和Leu389。活性化合物的抗增殖（细胞毒性）活性也在小鼠成纤维细胞（3T3）和前列腺癌（PC3）细胞系上进行了评估。化合物1、2、19以及22–24对PC3细胞表现出抗增殖活性，其IC50值在6.5到10.5 μM之间，而对3T3（小鼠成纤维细胞）细胞增殖则基本上没有细胞毒性。因此，本研究识别出一种新的TP和癌细胞增殖的双重抑制剂类别，值得进一步研究以开发抗癌药物。
• SUBSTITUTED (E)-N'-(1-PHENYLETHYLIDENE)BENZOHYDRAZIDE ANALOGS AS HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  申请人：Vankayalapati Hariprasad

  公开号：US20140163017A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  In one aspect, the invention relates to substituted (E)-N′-(1-phenylethylidene)benzohydrazide analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as inhibitors of lysine-specific histone demethylase, including LSD1; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds and compositions to treat disorders associated with dysfunction of the LSD1. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，本发明涉及取代的(E)-N′-(1-苯乙烯基)苯肼类似物、其衍生物和相关化合物，它们可用作赖氨酸特异性组蛋白去甲基化酶，包括LSD1的抑制剂；制备这些化合物的合成方法；含有这些化合物的制药组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与LSD1功能障碍相关的疾病的方法。本摘要旨在作为搜索特定技术领域的扫描工具，不旨在限制本发明。