(2,2-dimethyl-2-hydroxyethyl)diphenylphosphine | 110102-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-2-hydroxyethyl)diphenylphosphine
• 英文别名: 1-Diphenylphosphanyl-2-methylpropan-2-ol
• CAS: 110102-84-6
• 化学式: C₁₆H₁₉OP
• 分子量: 258.3
• InChiKey: YYYPKJDLVWGIED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.0±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-2-hydroxyethyl)diphenylphosphine 在 AgClO₄ 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 cis-{Pt(Ph2PCH2CMe2OH)2}{ClO4}2
  参考文献：
  名称：

  稳定的双（烷氧基）铂配合物的合成，反应性和X射线晶体结构

  摘要：

  摘要描述了配体Ph2PCH2CMe2OH的铂配合物，包括[Pt（PPh2CH2CMe2O）2]，其中包含具有前所未有的稳定性的PtO键，易于插入SO2和CO。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)86548-2
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 二苯基膦 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以75%的产率得到(2,2-dimethyl-2-hydroxyethyl)diphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  具有取代的乙烷主链的手性膦-亚磷酸酯配体。构象效应对铑催化的不对称烯烃加氢和加氢甲酰化反应的影响

  摘要：

  带有取代乙烷的手性（3,3'-二叔丁基-5,5'，6,6'-四甲基-2,2'-双酚衍生）膦-亚磷酸酯配体（P-OP）已经合成了主链，并分析了这些配体在Rh催化的几种代表性烯烃的对映选择性加氢和加氢甲酰化反应中的性能。相应的阳离子铑络合物为甲基（Z）-α-乙酰氨基doc酸酯（MAC）和衣康酸二甲酯。催化剂的比较表明，对于两种底物，产物的构型由亚磷酸酯的构型决定。关于在这些氢化中的匹配和错配效果，在减少MAC方面观察到了很小的影响，而对于衣康酸酯，匹配和错配情况之间的较大差异为ee的21％。另一方面，基于P-OP配体的Rh催化剂在苯乙烯和烯丙基氰化物的加氢甲酰化反应中表现出良好的活性和区域选择性，同时获得了中等的对映选择性。在这些反应中已经观察到两种立体生成元素的参与，并且它们错配的组合导致对映选择性的抵消。为了进一步研究配体主链在这些反应过程中的影响，通过DFT方法分析了铑模型配合物Rh（C

  DOI：

  10.1021/om1003545

文献信息

• PROCESS FOR DIMERIZATION OF ETHYLENE TO BUT-1-ENE USING A COMPOSITION COMPRISING A TITANIUM-BASED COMPLEX AND AN ALKOXY LIGAND FUNCTIONALIZED BY A HETEROATOM
  申请人：GRASSET Fabian

  公开号：US20110288308A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The invention describes a process for the selective dimerization of ethylene to but-1-ene using a catalytic composition comprising at least one organometallic titanium complex, said organometallic complex containing at least one alkoxy type ligand functionalized by a heteroatom selected from nitrogen, oxygen, phosphorus, sulphur, arsenic and antimony or by an aromatic group.

  这项发明描述了一种利用含有至少一种有机金属钛配合物的催化组合物对乙烯进行选择性二聚化制备丁-1-烯的过程，所述有机金属配合物包含至少一种由氮、氧、磷、硫、砷和锑中选择的杂原子或芳香族基官能化的烷氧基配体。
• PROCESS FOR OLIGOMERIZATION OF OLEFINS THAT USES A CATALYTIC COMPOSITION THAT COMPRISES AN ORGANOMETALLIC COMPLEX THAT CONTAINS AN ALKOXY LIGAND THAT IS FUNCTIONALIZED BY A HETEROATOM
  申请人：IFP ENERGIES NOUVELLES

  公开号：US20130217941A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The invention describes a process for oligomerization of olefins into compounds or into a mixture of compounds of general formula CpH2p with 4≦p≦80 that employs a catalytic composition that comprises at least one organometallic complex of an element of group IV that is selected from among titanium, zirconium, or hafnium, whereby said organometallic complex contains at least one alkoxy-type ligand that is functionalized by a heteroatom that is selected from among nitrogen, oxygen, phosphorus or sulfur, or by an aromatic group.

  这项发明描述了一种将烯烃寡聚成一般化合物或化合物混合物的过程，其一般式为CpH2p，其中4≦p≦80，采用了包含至少一种来自IV族元素（钛、锆或铪）的有机金属配合物的催化组合物，该有机金属配合物至少包含一种被氮、氧、磷或硫选择的烷氧基配体，或者被芳香族基官能化。
• Frustrated Lewis Pair Behavior of [Cp₂ZrOCR₂CH₂PPh₂]⁺ Cations
  作者：Xin Xu、Gerald Kehr、Constantin G. Daniliuc、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/om501312a

  日期：2015.6.8

  neutral monomethyl zirconocene alkoxy complexes Cp2Zr(Me)OCR2CH2PPh2 (7) by means of methane elimination. Treatment of the complexes 7 with the alkyl abstraction reagent [Ph3C]+[B(C6F5)4]− resulted in the formation of the cationic complexes 8. X-ray crystal structure analysis shows that 8a (R = H) is a doubly oxygen bridged dimer and 8b (R = CH3) is a monomer with P–Zr coordination. Complexes 8 show

  Cp 2 ZrMe 2与1当量的2-二苯基膦基取代的醇Ph 2 PCH 2 CR 2 OH（R ​​= H，CH 3）的反应得到中性单甲基锆茂烷氧基配合物Cp 2 Zr（Me）OCR 2 CH 2 PPh 2（7）通过甲烷消除的方式。用烷基提取剂[Ph 3 C] + [B（C 6 F 5）4 ] -处理配合物7导致形成阳离子配合物8。X射线晶体结构分析表明，8a（R = H）是双氧桥联二聚体，8b（R = CH 3）是具有P–Zr配位的单体。配合物8显示出一些典型的Zr + / P FLP反应性。例如，络合物8a经过选择性1，4-加成到查耳酮上以产生九元金属环产物13。络合物8b与苯甲醛和炔酮试剂反应以形成各自的Zr + / P加成产物14和15。配合物8b还增加了亚硝基苯的N = O官能度，形成20。用NO处理8b，通过氧化膦得到六元金属杂环21。化合物8b与0.5摩尔当量的硝基苯反应，
• A readily prepared neutral heterobimetallic titanium(iv)–rhodium(i) catalyst for intramolecular hydroacylation
  作者：John P. Morgan、Kousik Kundu、Michael P. Doyle

  DOI：10.1039/b504195c

  日期：——

  The combination of HOCMe2CH2PPh2, Ti(OiPr)4, and [Rh(cod)Cl]2 (3∶1∶1) in either benzene or dichloromethane produces a discrete species (tentatively formulated as complex 14) that is an active catalyst for intramolecular hydroacylation reactions of 3-substituted pentenals.

  在苯或二氯甲烷中将 HOCMe2CH2PPh2、Ti(OiPr)4 和 [Rh(cod)Cl]2 （3â¶1â¶1）结合在一起，会产生一种不连续的物质（暂定为复合物 14），它是 3-取代戊烯分子内氢化反应的活性催化剂。
• Synthesis of chelate stabilised alcohol– and alkoxo–platinum(<scp>II</scp>) complexes. X-Ray crystal structure of [Pt(PPh₂CH₂CMe₂O)₂]·3.5H₂O
  作者：Nathaniel W. Alcock、Andrew W. G. Platt、Paul Pringle

  DOI：10.1039/dt9870002273

  日期：——

  species can be readily deprotonated to give the very stable bis(alkoxo) complex [[graphic omitted])2]. The X-ray structure of this bis(alkoxo) complex as its 3.5H2O solvate has been determined R= 0.029 for 3 914 observed [I/σ(I) 3.0] diffractometer-collected reflections}. The Pt atom has square-planar co-ordination, with Pt–O bonds of normal length [average 2.024(3)Å]. Thus the general instability

  新的膦PPh 2 CH 2 CMe 2 OH与铂（II）氯配合物的反应得到式[PtCl 2（PPh 2 CH 2 CMe 2 OH）2 ]的配合物。CDCl 3或CD 3 OD溶液中的顺式异构体为离子螯合物形式，顺式-[[图中省略] H）（PPh 2 CH 2 CMe 2 OH）] Cl。在+25°C时，分子内–OH迅速交换。添加AgClO 4得到双螯合物的顺式-[[省略图示] H）2 ] [ClO 4 ] 2。这两个顺式物种都可以很容易地去质子化，得到非常稳定的双（烷氧基）配合物[[未显示图解]） 2 ]。的X此双（烷氧）的射线结构复杂，因为其3.5H 2 ö溶剂化物已被确定 - [R = 0.029 3 914实测值[我/σ（我）3.0]衍射仪收集的反射}。Pt原子具有方形平面配位，具有正常长度[平均2.024（3）Å]的Pt-O键。因此，烷氧铂络合物的一般不稳定性归因于容易的β-氢