3,3′-[but-2-ene-1,4-diylbis(oxy)]dibenzaldehyde | 1315247-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3,3′-[but-2-ene-1,4-diylbis(oxy)]dibenzaldehyde
• 英文别名: 3-[(E)-4-(3-formylphenoxy)-2-butenyl]oxybenzaldehyde；3-[(E)-4-(3-formylphenoxy)but-2-enoxy]benzaldehyde
• CAS: 1315247-91-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: DBCXFAWQTSTWBJ-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3′-[but-2-ene-1,4-diylbis(oxy)]dibenzaldehyde 、 氨基硫脲 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑啉类双环杂环化合物的合成及抗菌性能评估

  摘要：

  通过在Ac 2 O介质中回流环化双硫氨基甲唑酮（3a，3b，3c，3d，3e，3e，3f，3g），合成了二噻唑啉（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g）。中间体是从二苯甲醛（2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g）在干燥的EtOH / HCl存在下通过回流与thiosemicarbazide一起使用。后者是在碱性条件下，由3-羟基苯甲醛与合适的二溴衍生物进行O-烷基化制得的，收率很高。通过严格分析其光谱参数（UV-vis，IR，1 H NMR，13 C NMR和ESI-MS）来确定所制备化合物的结构。使用连续管稀释法筛选了新制备的化合物对七种细菌和五种真菌菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2158
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁烯 、 间羟基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到3,3′-[but-2-ene-1,4-diylbis(oxy)]dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-噻二唑啉类双环杂环化合物的合成及抗菌性能评估

  摘要：

  通过在Ac 2 O介质中回流环化双硫氨基甲唑酮（3a，3b，3c，3d，3e，3e，3f，3g），合成了二噻唑啉（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g）。中间体是从二苯甲醛（2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g）在干燥的EtOH / HCl存在下通过回流与thiosemicarbazide一起使用。后者是在碱性条件下，由3-羟基苯甲醛与合适的二溴衍生物进行O-烷基化制得的，收率很高。通过严格分析其光谱参数（UV-vis，IR，1 H NMR，13 C NMR和ESI-MS）来确定所制备化合物的结构。使用连续管稀释法筛选了新制备的化合物对七种细菌和五种真菌菌株的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2158

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of conformationally flexible as well as restricted dimers of monastrol and related dihydropyrimidones
  作者：Ahmed Kamal、M. Shaheer Malik、Shaik Bajee、Shaik Azeeza、Shaikh Faazil、Sistla Ramakrishna、V.G.M. Naidu、M.V.P.S. Vishnuwardhan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.048

  日期：2011.8

  A series of conformationally flexible and restricted dimers of monastrol as well as related dihydropyrimidones have been synthesized by employing one-pot Biginelli multicomponent reaction. These dimers have been evaluated for cytotoxic potency against selected human cancer cell lines and some of the compounds have exhibited more cytotoxic potency than the parent monastrol. Further. the DNA binding ability by thermal denaturation studies and antimicrobial activities of these compounds are also discussed. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis and Antimicrobial Evaluations of 1,3,4-Thiadiazoline-based Bisheterocyclics
  作者：Mohamad Yusuf、Manpreet Kaur、Payal Jain

  DOI：10.1002/jhet.2158

  日期：2015.5

  structures of prepared compounds were determined from rigorous analysis of their spectral parameters (UV–vis, IR, 1H NMR, 13C NMR and ESI‐MS). The newly prepared compounds were screened for their antimicrobial activity against seven bacterial and five fungi strains using serial tube dilution method.

  通过在Ac 2 O介质中回流环化双硫氨基甲唑酮（3a，3b，3c，3d，3e，3e，3f，3g），合成了二噻唑啉（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g）。中间体是从二苯甲醛（2a，2b，2c，2d，2e，2f，2g）在干燥的EtOH / HCl存在下通过回流与thiosemicarbazide一起使用。后者是在碱性条件下，由3-羟基苯甲醛与合适的二溴衍生物进行O-烷基化制得的，收率很高。通过严格分析其光谱参数（UV-vis，IR，1 H NMR，13 C NMR和ESI-MS）来确定所制备化合物的结构。使用连续管稀释法筛选了新制备的化合物对七种细菌和五种真菌菌株的抗菌活性。