N-(tert-butylthio)diethylamine | 25116-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N-(tert-butylthio)diethylamine
• 英文别名: N-(tert.-Butylthio)-N,N-diaethylamin；N-tert-butylsulfanyl-N-ethylethanamine
• CAS: 25116-77-2
• 化学式: C₈H₁₉NS
• 分子量: 161.312
• InChiKey: QGPHDANNUWZZDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  196.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butylthio)diethylamine 生成 异丁烷 、 N,N-diethylthiohydroxylamine 、 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  N-（叔丁基硫代）烯丙胺和N-（叔丁基硫代）二乙胺的气相热解

  摘要：

  使用甲苯作为载气，在310-410°C的温度，8-15 Torr的压力和0·4–2 s的停留时间下，在搅拌流反应器中热解标题亚磺酰胺。N-（叔丁基硫代）烯丙胺形成73±4％的异丁烯，23±3％的丙烯和N-烯丙基硫代羟胺。分别形成异丁烯和丙烯的一级速率系数遵循Arrhenius方程k C4（s -1）= 10 12·52±0·36 exp（-163±5 kJ mol -1 RT）和k C3（s -1）= 10 10·99±0·29 exp（-151±4 kJ mol -1 RT）N-（叔丁基硫基）二乙胺得到97±1％的异丁烯，1·9±0·4％的异丁烷和N，N-N-二乙硫基羟胺。异丁烯消除的一级速率系数遵循Arrhenius方程k（s -1）= 10 13·45±0·24 exp（-164±3 kJ mol -1 RT）。根据具有单分子，四中心，环状过渡态的消除反应来解释产物的形成。发现这些亚

  DOI：

  10.1002/poc.610071102
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二硫 、 二乙胺 生成 N-(tert-butylthio)diethylamine
  参考文献：
  名称：

  Organic disulfides and related substances. XXIX. Sulfenamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00834a035
• 作为试剂：
  描述：

  bis(2-((2,2,6,6-tetramethyltetrahydro-8l5-[1,3,2]oxazaphospholo[2,3-b][1,3,2]oxazaphosphol-8-yl)oxy)ethyl)sulfane 在 N-(tert-butylthio)diethylamine 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 以29%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Houalla, Douraid; Moureau, Loeticia; Skouta, Saied, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 88, # 1-4, p. 83 - 98

  摘要：

  DOI：