methyl 7-nitrohept-6-enoate | 64820-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-nitrohept-6-enoate
• 英文别名: Methyl-7-nitrohept-6-enoat；methyl (E)-7-nitrohept-6-enoate
• CAS: 64820-02-6
• 化学式: C₈H₁₃NO₄
• 分子量: 187.196
• InChiKey: ZIQDYLPMRBULKM-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-nitrohept-6-enoate 、 巯基乙酸 在 三乙烯二胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到6-Carboxymethylthio-7-nitro-heptansaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric addition of thioglycolic acid to nitro olefins catalyzed by cinchona alkaloids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00322a016

文献信息

• Enantioselective hydroxylation of nitroalkenes: an organocatalytic approach
  作者：Peter Dinér、Martin Nielsen、Søren Bertelsen、Barbara Niess、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1039/b707844g

  日期：——

  An easy hydroxylation of aliphatic nitroalkenes in high yields and enantioselectivities is catalysed by bifunctional thiourea-cinchona alkaloids giving access to optically active nitroalcohols and aminoalcohols as final products.

  在双官能硫脲-金鸡纳生物碱的催化下，脂肪族硝基烯烃很容易发生羟基化反应，并获得高产率和高对映选择性，最终产物为具有光学活性的硝基醇和氨基醇。
• KOBAYASI, NOBUO;I13AI, KIEKO
  作者：KOBAYASI, NOBUO、I13AI, KIEKO

  DOI：——

  日期：——
• US4054740A
  申请人：——

  公开号：US4054740A

  公开（公告）日：1977-10-18