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(E,8S,10S)-8,10-bis(4-methoxybenzyloxy)-12-phenyldodeca-1,5-dien-4-ol | 1262870-73-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(E,8S,10S)-8,10-bis(4-methoxybenzyloxy)-12-phenyldodeca-1,5-dien-4-ol
英文别名
(5E,8S,10S)-8,10-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-12-phenyldodeca-1,5-dien-4-ol
(E,8S,10S)-8,10-bis(4-methoxybenzyloxy)-12-phenyldodeca-1,5-dien-4-ol化学式
CAS
1262870-73-4
化学式
C34H42O5
mdl
——
分子量
530.704
InChiKey
VNHNOODTJWFSMK-ZBBXPMBYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E,8S,10S)-8,10-bis(4-methoxybenzyloxy)-12-phenyldodeca-1,5-dien-4-ol2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (5E,8S,10S)-8,10-bis[(4-methoxyphenyl)methoxy]-12-phenyldodeca-1,5-dien-4-one
    参考文献:
    名称:
    (+)-Strictifolione 的对映和非对映控制的全合成
    摘要:
    使用 Jacobsen 的水解动力学拆分、脯氨酸催化的顺序 α-氨氧基化和 Horner-Wadsworth-Emmons 醛的烯烃化和交叉烯烃/闭环复分解,以高非对映异构体过量实现了 (+)-strictifolione 的简洁实用的对映选择性合成关键步骤。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001221
  • 作为产物:
    描述:
    3-丁烯醛 、 1-{[(E,3S,5S)-5-(4-methoxybenzyloxy)-8-iodo-1-phenyloct-7-en-3-yloxy]methyl}-4-methoxybenzene 在 正丁基锂copper(I) cyanide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以68%的产率得到(E,8S,10S)-8,10-bis(4-methoxybenzyloxy)-12-phenyldodeca-1,5-dien-4-ol
    参考文献:
    名称:
    (+)-Strictifolione 的对映和非对映控制的全合成
    摘要:
    使用 Jacobsen 的水解动力学拆分、脯氨酸催化的顺序 α-氨氧基化和 Horner-Wadsworth-Emmons 醛的烯烃化和交叉烯烃/闭环复分解,以高非对映异构体过量实现了 (+)-strictifolione 的简洁实用的对映选择性合成关键步骤。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001221
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文献信息

  • Enantio- and Diastereocontrolled Total Synthesis of (+)-Strictifolione
    作者:Pradeep Kumar、Menaka Pandey、Priti Gupta、S. Vasudeva Naidu、Dilip D. Dhavale
    DOI:10.1002/ejoc.201001221
    日期:2010.12
    A concise and practical enantioselective synthesis of (+)-strictifolione has been achieved in high diastereomeric excess using Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution, proline-catalyzed sequential α-aminoxylation and Horner-Wadsworth-Emmons olefination of aldehyde and cross olefin/ring-closing metathesis as the key steps.
    使用 Jacobsen 的水解动力学拆分、脯氨酸催化的顺序 α-氨氧基化和 Horner-Wadsworth-Emmons 醛的烯烃化和交叉烯烃/闭环复分解,以高非对映异构体过量实现了 (+)-strictifolione 的简洁实用的对映选择性合成关键步骤。
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