(S)-4-benzyl-3-((2S,3R)-3-hydroxy-2-vinylhex-5-enoyl)oxazolidin-2-one | 1205673-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-((2S,3R)-3-hydroxy-2-vinylhex-5-enoyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: (4S)-4-benzyl-3-[(2S,3R)-2-ethenyl-3-hydroxyhex-5-enoyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1205673-96-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: VZLXTYMLRTXAEA-HRCADAONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((2S,3R)-3-hydroxy-2-vinylhex-5-enoyl)oxazolidin-2-one 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(2R,3R)-2-vinylhex-5-ene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Short Access to (+)-Lupinine and (+)-Epiquinamide via Double Hydroformylation

  摘要：

  Short and efficient access to (+)-lupinine and (+)-epiquinamide by means of an unprecedented double hydroformylation of a bis-homoallylic azide followed by a tandem catalytic hydrogenation/reductive bis-amination is reported.

  DOI：

  10.1021/ol902718q
• 作为产物：
  描述：

  3-丁烯醛 、 (4S)-N-巴豆酰基-4-异丙基-2-恶唑烷酮 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以77%的产率得到(S)-4-benzyl-3-((2S,3R)-3-hydroxy-2-vinylhex-5-enoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Short Access to (+)-Lupinine and (+)-Epiquinamide via Double Hydroformylation

  摘要：

  Short and efficient access to (+)-lupinine and (+)-epiquinamide by means of an unprecedented double hydroformylation of a bis-homoallylic azide followed by a tandem catalytic hydrogenation/reductive bis-amination is reported.

  DOI：

  10.1021/ol902718q

文献信息

• Short Access to (+)-Lupinine and (+)-Epiquinamide via Double Hydroformylation
  作者：Etienne Airiau、Thomas Spangenberg、Nicolas Girard、Bernhard Breit、André Mann

  DOI：10.1021/ol902718q

  日期：2010.2.5

  Short and efficient access to (+)-lupinine and (+)-epiquinamide by means of an unprecedented double hydroformylation of a bis-homoallylic azide followed by a tandem catalytic hydrogenation/reductive bis-amination is reported.