methoxycarbonylmethyltriphenylphosphonium iodide | 39720-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methoxycarbonylmethyltriphenylphosphonium iodide
• 英文别名: (2-Methoxy-2-oxoethyl)-triphenylphosphanium;iodide
• CAS: 39720-65-5
• 化学式: C₂₁H₂₀O₂P*I
• 分子量: 462.267
• InChiKey: WYNVUQSXKSVIJQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.16
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxycarbonylmethyltriphenylphosphonium iodide 、 邻硝基苯甲醛 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 25.0h， 以95%的产率得到methyl 2-nitrocinnamate
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚啉-2-酮类化合物的合成方法及其应 用

  摘要：

  本发明公开了一种吲哚啉‑2‑酮类化合物的合成方法及其应用。所述合成方法包括：使2‑硝基苯甲醛类化合物、碱与膦叶立德反应，制得2‑硝基肉桂酸酯类化合物；或者，使2‑硝基肉桂酸类化合物与醇酯化反应，制得2‑硝基肉桂酸酯类化合物；在钯催化条件下，使2‑硝基肉桂酸酯类化合物与CO进行氢酰胺化反应，形成吲哚啉‑2‑酮类化合物。与现有技术相比，本发明提供的六氢吡咯吲哚类生物碱关键中间体‑吲哚啉‑2‑酮类化合物的合成方法总产率较高，反应步骤少，后处理简单，易提纯，应用前景广泛。

  公开号：

  CN108863899B
• 作为产物：
  描述：

  甲氧羰基亚甲基三苯基正膦 、 碘甲烷 在 苯酐 作用下， 生成 methyl (E)-3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-ylideneacetate 、 methoxycarbonylmethyltriphenylphosphonium iodide 、 (1-methoxy-1-oxopropan-2-yl)triphenylphosphonium iodide 、 1-methoxycarbonyl-2-(2'-methoxy-carbonylphenyl)-2-oxoethylidene-triphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  Kayser, Margaret M.; Hatt, Krista L.; Hooper, Donald L., Canadian Journal of Chemistry, 1992, vol. 70, # 7, p. 1985 - 1996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Natural acetylenes. Part XL. Syntheses of polyacetylenic C18 and C16 esters with 9-ene-12,14-diyne unsaturation, and their labelling
  作者：Alexander G. Fallis、Milton T. W. Hearn、Ewart R. H. Jones、Viktor Thaller、John L. Turner

  DOI：10.1039/p19730000743

  日期：——

  The esters R[CC]2·CH2CH[graphics omitted]CH·[CH2]7·CO2MeR = Me[CH2]2, MeCC, cis- or trans-MeCHCH, trans-HO·CH2·CHCH, HO·CH2·CC, cis- or trans-MeO2C·CHCH, MeO2C·CC, (EtO)2CH, OHC, or, H2N·OC} were prepared from the Wittig salt Me3Si·CC·CH2·CH2·PPh3I–via ICC·CH2·CH[graphics omitted]CH·[CH2]7·CO2Me; several were specifically labelled [at C(9), C(17), and C(18)]. The Wittig salt offers a general route

  酯R [C C] 2 ·CH 2 CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me R = Me [CH 2 ] 2，MeC C，顺式或反式-MeCH CH，反式- HO·CH 2 ·CH CH，HO·CH 2 ·C C，顺式-或反式-MeO 2 C·CH CH，的MeO 2 C·ç C，（ETO）2 CH，OHC，或者，H 2 N·OC }由维蒂希盐Me 3 Si·C C·CH制备2 ·CH 2 ·PPh 3 I –通过ICC·CH 2 ·CH [省略图形] CH·[CH 2 ] 7 ·CO 2 Me；其中几个被专门标记[在C（9），C（17）和C（18）]。维蒂希盐为通向1-烯-4,6-二炔和更高度不饱和的跳过的烯炔体系提供了一条一般路线。
• The total synthesis of salvianolic acid F
  作者：Vincent Dalla、Philippe Cotelle

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00321-x

  日期：1999.5

  An expeditious synthesis of salvianolic acid F 2 is described in 10% overall yield. Tetramethyl salvianolic acid F 3 was obtained in six steps in 39% overall yield and was converted into the target molecule using boron tribromide in 26% yield.

  以10％的总收率描述了快速合成丹酚酸F 2的方法。通过六步获得四甲基丹酚酸F 3，总产率为39％，并使用三溴化硼将其转化为目标分子，产率为26％。