Anthranilsaeure-methylester-hydrochlorid | 13516-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Anthranilsaeure-methylester-hydrochlorid
• 英文别名: anthranilic acid methyl ester hydrochloride；methyl anthranilate hydrochloride；anthranilic acid methyl ester；(2-Methoxycarbonylphenyl)azanium;chloride；(2-methoxycarbonylphenyl)azanium;chloride
• CAS: 13516-02-4
• 化学式: C₈H₉NO₂*ClH
• 分子量: 187.626
• InChiKey: ZVVRNGUAGINQLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Anthranilsaeure-methylester-hydrochlorid 在 亚硝酸异戊酯 、 copper dichloride 作用下， 以 丙酮 、 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-氯苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  一种芳基重氮氯铜酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种芳基重氮氯铜酸盐的制备方法，利用芳基重氮盐与氯铜酸根形成稳定的盐，原位制备芳基重氮氯铜酸盐，并通过控制反应温度进行络合物制备及分解，这种使用非水相溶剂制备重氮盐，再原位生成芳基重氮的氯铜酸盐，最后利用重氮盐稳定性的差异进行Sandmeyer的方法，可在实际生产中达到回收与减排的作用。

  公开号：

  CN107805180A
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯甲酸甲酯 在 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 以94%的产率得到Anthranilsaeure-methylester-hydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Atomic Insights into Synergistic Nitroarene Hydrogenation over Nanodiamond‐Supported Pt₁−Fe₁ Dual‐Single‐Atom Catalyst

  摘要：

  摘要从根本上理解双金属催化剂的协同效应在异相催化中具有极其重要的意义，但如何精确构建均匀的双金属位点是一个巨大的挑战。在此，我们开发了一种构建 Pt1-Fe1/ND 双单原子催化剂的新方法，将铂单原子锚定在装饰纳米金刚石（ND）表面的 Fe1-N4 位点上。利用这种催化剂，硝基烯烃选择性氢化的协同作用得以显现。具体来说，氢在 Pt1-Fe1 双位点上被激活，而硝基则通过垂直构型被强烈吸附在 Fe1 位点上，以进行后续氢化。这种协同效应降低了活化能，并产生了前所未有的催化性能（3.1 s-1 的周转频率，约 100 % 的选择性，24 种基质）。我们的发现推动了双单原子催化剂在选择性氢化中的应用，并为探索原子级协同催化的本质开辟了一条新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.202307853

文献信息

• SYNTHESIS OF 2-[AMINO ACID ESTER / BIS-(2-CHLOROETHYL)AMINO]-6-METHYL-4H-1,3,2-DIOXAPHOSPHORINO(5,4-b)PYRIDINE 2-SULFIDES
  作者：P. Vasu Govardhana Reddy、Y.B. Kiran、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1515/hc.2004.10.4-5.343

  日期：2004.1

  compounds were synthesized. Results and Discussion Synthesis of 2-chloro-6-methyl-4//-l,3,2-dioxaphosphorino(5,4-A)pyridine 2-sulfide 3 was achieved by reacting 3-hydroxy-6-methyl pyridine methanol! with thiophosphoryl chloride 2 in the presence of triethylamine in dry toluene-tetrahydrofuran (1:1) mixture at 50-55°C. The intermediate monochloride 3 was reacted with glycine methyl ester hydrochloride

  合成了新型2-[氨基酸酯/双-(2-氯乙基)氨基]-6-甲基-4//-l,3,2-二氧杂磷-phorino(5,4b)吡啶2-硫化物5a-e从 3-羟基-6-甲基吡啶甲醇 1. 和硫代磷酰氯 2. 开始，中间体 2-chloro-6-methyI-4//-1,3,2dioxaphosphorino(5,4-fc )吡啶2-硫化物3得到，其随后在无水四氢呋喃中与氨基酸酯盐酸盐4a-d和双-2-(氯乙基)胺盐酸盐4e反应得到标题产物。通过元素分析、IR、H、C和P NMR光谱研究表征化学结构。简介 在磷上带有酯化氨基酸基团的磷酰胺衍生物显示出有用的抗肿瘤特性 (1-4)。最近 Mc Guigan 报道了带有氨基酸部分的 AZT 的磷三酯衍生物已显示出抗 HIV 活性 (5)。1-Ethoxy carbonylmethyl-3-ethyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxo-l ,3
• Microwave-Assisted Synthesis of Arylazoaminopyrazoles as Disperse Dyes for Textile Printing
  作者：Tawfik A. Khattab、Karima M. Haggag、Mohamed H. Elnagdi、Amal A. Abdelrahman、Sherif Abdelmoez Aly

  DOI：10.1002/zaac.201600148

  日期：2016.6

  The synthesis of heterocyclic azo-dyes via conventional heating and microwave (MW) heating was investigated. From a sequence of reactions starting from cyanoacetic acid, 4-arylazo-2H-pyrazol-3-ylamines and 4-arylazo-2-phenyl-2H-pyrazol-3-ylamines were obtained. The structures these compounds were obtained by inspection of spectroscopic and analytical techniques including 1H and 13C NMR spectroscopy

  研究了通过常规加热和微波 (MW) 加热合成杂环偶氮染料。从从氰基乙酸开始的一系列反应中，获得了 4-芳基偶氮-2H-吡唑-3-基胺和 4-芳基偶氮-2-苯基-2H-吡唑-3-基胺。这些化合物的结构是通过检查光谱和分析技术获得的，包括 1H 和 13C NMR 光谱、IR 光谱、质谱和元素分析。研究了这些分散染料在印花涤纶织物中的牢度性能和紫外/可见吸收光谱数据。
• Synthesis and Antimicrobial activity of 2,10 - dibromo dibenzo [d,g] [1,3,6,2] dioxathiaphosphocin 6-sulfido-6-amino acid esters
  作者：P. Haranath、U. Anasuyamma、G. Syam Prasad、C. Naga Raju、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1515/hc.2004.10.6.457

  日期：2004.1

  Synthesis of 2,10 dibromo dibenzo [tfg][l,3,6,2] dioxathiaphosphocin 6-sulfido-6amino acid esters 4a-i were accomplished through a two step process. This involved prior preparation of the monochloride 2 as 2,10-dibromo-6-chloro dibenzo [rf,g][l,3,6,2] dioxathiaphosphocin 6sulfide and its subsequent reaction with the ester of amino acids 3a-i in dry tetrahydrofuran in the presence of triethylamine at

  2,10二溴二苯并[tfg][1,3,6,2]二氧硫代磷酸酯6-硫基-6氨基酸酯4a-i的合成通过两步法完成。这包括先将一氯化物 2 制备为 2,10-二溴-6-氯二苯并 [rf,g][l,3,6,2] 二氧硫代磷素 6 硫化物，然后在干燥条件下与氨基酸 3a-i 的酯反应四氢呋喃在三乙胺存在下在不同温度下。它们的特征在于元素分析、IR、'H、C和P光谱数据。介绍 用氨基酸酯取代的磷酰胺是一类重要的合理设计的治疗剂，尤其是具有抗肿瘤特性 (1-5)。氨基酸基团与磷酸基团的连接预计会增加它们的细胞摄取，从而增强它们的化疗特性 (3,4)。最近，McGuigan 报道，带有氨基酸部分的 3-叠氮基-3-脱氧胸苷 (AZT) 的磷三酯衍生物确实具有抗 HIV 活性 (6)。此外，这些新型杂环的水解可能会在宿主系统中释放出毒性有限的产物 (7)。鉴于这种背景，标题化合物的设计结合了活性药效团结构特
• Green chemistry: A facile synthesis of polyfunctionally substituted thieno[3,4-c]pyridinones and thieno[3,4-d]pyridazinones under neat reaction conditions
  作者：Khadijah M. Al-Zaydi、Rita M. Borik、Ramadan A. Mekheimer、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2009.12.008

  日期：2010.6

  A facile, solvent free, ecofriendly approach for the synthesis of pyridine-2,6-diones 4a-d, pyridazinone derivatives 8a-c and thienoazines 6 and 9 is herein described employing neat reaction conditions under both microwave and ultrasound irradiations. This solventless methodology is environmentally benign as it completely eliminates the use of solvent from the reaction procedure.

  本文描述了在微波和超声辐射下采用纯净反应条件合成吡啶-2，6-二酮4a-d，哒嗪酮衍生物8a-c和噻吩嗪6和9的简便，无溶剂，环境友好的方法。这种无溶剂方法学对环境无害，因为它完全消除了反应过程中溶剂的使用。
• [EN] GASTRIN AND CHOLECYSTOKININ RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS DES RECEPTEURS DE LA GASTRINE ET DE LA CHOLECYSTOKININE
  申请人：BLACK JAMES FOUNDATION

  公开号：WO2000027823A1

  公开（公告）日：2000-05-18

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are ligands at gastrin and/or cholecystokinin receptors. X and Y are independently =N-, -N(R5)- =CH-, -S- or -O-. n is from 1 to 4; R1 is H or C¿1? to C15 hydrocarbyl R?2¿ is selected from H, Me, Et, Pr and OH, R¿3? is selected from H, Me, Et and Pr; or (when n is greater than 1) each R?3¿ is independently selected from H, Me, Et and Pr, or two R3 groups on neighbouring carbon atoms are linked to form a C¿3? to C6 carbocylic ring, or R?2 and R3¿ on the same carbon atom together represent an =O group; R4 is C1 to C15 hydrocarbyl Z is -(NR7)a-CO-(NR8)b- (wherein a is 0 or 1, b is 0 or 1, -CO-NR7-CH2-CO-NR8-, -CO-O-, -CH¿2?-CH2-, -CH=CH-, -CH2-NR?8¿- or a bond; Q is -R9V, or (II), (wherein R9 is -CH¿2?-; -CH2-CH2-; or (III), R?9 and R8¿, together with the nitrogen atom to which R8 is attached, form a piperidine or pyrrolidine ring which is substituted by V; V is -CO-NH-SO¿2?-Ph, -SO2-NH-CO-Ph, -CH2OH, or a group of the formula -R?10¿U, (wherein U is -COOH, tetrazolyl, -CONHOH- or -SO¿3?H; and R?10¿ is a bond; C¿1? to C6 hydrocarbylene, -O-(C1 to C3 alkylene)-; -SO2NR?11-CHR12¿-; -CO-NR?11-CHR12¿-, or -NH-(CO)¿c?-CH2-, c being 0 or 1).

  式(I)化合物及其药学上可接受的盐是胃泌素和/或胆囊收缩素受体的配体。X和Y独立地为=N-，-N（R5）-，=CH-，-S-或-O-。n为1至4；R1为H或C1至C15的烃基；R2从H，Me，Et，Pr和OH中选择，R3从H，Me，Et和Pr中选择；或（当n大于1时）每个R3独立地从H，Me，Et和Pr中选择，或相邻碳原子上的两个R3基团连接形成C3至C6的环烷基，或R2和R3在同一碳原子上共同表示一个=O基团；R4为C1至C15的烃基，Z为-(NR7)a-CO-(NR8)b-（其中a为0或1，b为0或1，-CO-NR7-CH2-CO-NR8-，-CO-O-，-CH2-CH2-，-CH=CH-，-CH2-NR8-或键；Q为-R9V，或（II），（其中R9为-CH2-；-CH2-CH2-；或（III），R9和R8，连同R8所连接的氮原子，形成被V取代的哌嗪或吡咯烷环；V为-CO-NH-SO2-Ph，-SO2-NH-CO-Ph，-CH2OH，或式-R10U的基团（其中U为-COOH，四唑基，-CONHOH-或-SO3H；R10为键；C1至C6的烃亚基，-O-（C1至C3的烷基）-；-SO2NR11-CHR12-；-CO-NR11-CHR12-，或-NH-（CO）c-CH2-，其中c为0或1）。