3-[(10Z,13Z)-octadeca-10,13-dien-1-yloxy]propane-1,2-diol | 1290143-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-[(10Z,13Z)-octadeca-10,13-dien-1-yloxy]propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-[(10Z,13Z)-octadeca-10,13-dienoxy]propane-1,2-diol
• CAS: 1290143-60-0
• 化学式: C₂₁H₄₀O₃
• 分子量: 340.547
• InChiKey: YPGCXXXVVBLJKS-AFJQJTPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(10Z,13Z)-octadeca-10,13-dien-1-yloxy]propane-1,2-diol 、 4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以67%的产率得到1-[(4-methoxyphenyl)(diphenyl)methoxy]-3-[(10Z,13Z)-octadeca-10,13-dien-1-yloxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  用于 RNA 干扰研究的脂质寡核苷酸偶联物的合成

  摘要：

  报道了在其 3'-末端和 5'-末端携带脂质的 RNA 分子的合成。这些偶联物通过 MALDI-TOF 质谱和 HPLC 色谱进行了充分表征。在抑制肿瘤坏死因子方面评估了这些缀合物沉默基因表达的能力。如果用oligofectamine转染，所有脂质siRNA衍生物都与RNA干扰机制相容。在没有转染剂的情况下，一些脂质siRNA 衍生物可以略微降低基因表达。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000274
• 作为产物：
  描述：

  (10Z,13Z)-octadeca-10,13-dien-1-yl methanesulfonate 在 甲醇 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[(10Z,13Z)-octadeca-10,13-dien-1-yloxy]propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  用于 RNA 干扰研究的脂质寡核苷酸偶联物的合成

  摘要：

  报道了在其 3'-末端和 5'-末端携带脂质的 RNA 分子的合成。这些偶联物通过 MALDI-TOF 质谱和 HPLC 色谱进行了充分表征。在抑制肿瘤坏死因子方面评估了这些缀合物沉默基因表达的能力。如果用oligofectamine转染，所有脂质siRNA衍生物都与RNA干扰机制相容。在没有转染剂的情况下，一些脂质siRNA 衍生物可以略微降低基因表达。

  DOI：

  10.1002/cbdv.201000274

文献信息

• ANTIVIRAL AGENTS COMPRISING AN OLIGONUCLEOTIDE-LIPID CONJUGATE FORMING G-QUADRUPLEX
  申请人：Institut d'Investigacions Biomédiques August Pi i Sunyer (IDIBAPS)

  公开号：EP3147364A1

  公开（公告）日：2017-03-29

  The present invention belongs to the field of virology and is related to agents with antiviral activity against enveloped viruses, particularly anti-HIV and anti-HCV activity, and methods for the prevention of viral infection in a subject, in particular HIV and HCV infections. Agents according to the invention comprise a DNA-lipid conjugate forming a G-quadruplex structure.

  本发明属于病毒学领域，涉及对包膜病毒具有抗病毒活性的制剂，特别是具有抗HIV和抗HCV活性的制剂，以及预防受试者病毒感染，特别是HIV和HCV感染的方法。根据本发明的制剂包括形成 G-四重结构的 DNA 脂质共轭物。