1-溴-2,2-二(溴甲基)丁烷 | 6974-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 1-溴-2,2-二(溴甲基)丁烷
• 英文名称: 1,1,1-tri(bromomethyl)propane
• 英文别名: 1-bromo-2,2-bis-bromomethyl-butane；1-Brom-2,2-bis-brommethyl-butan；1.1.1-Tris-brommethyl-propan；1,1,1-Tris-(brommethyl)propan；1,1,1-Tris(brommethyl)propan；ettriyl tribromide；1-Bromo-2,2-bis(bromomethyl)butane
• CAS: 6974-30-7
• 化学式: C₆H₁₁Br₃
• 分子量: 322.865
• InChiKey: HUUMSZPUWMAIHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

1.1 产品标识符
: 2,2-Bis(bromomethyl)-1-bromobutane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H11Br3
分子式
: 322.86 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,2-Bis(bromomethyl)-1-bromobutane
-
CAS 号 6974-30-7

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.848
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2,2-二(溴甲基)丁烷 在 乙酰胺 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 生成 亚乙基环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Farber,S.; Conley,R.T., Synthetic Communications, 1974, vol. 4, p. 243 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-2-((tosyloxy)methyl)propane-1,3-diyl bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 lithium bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-溴-2,2-二(溴甲基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  Farber,S.; Conley,R.T., Synthetic Communications, 1974, vol. 4, p. 243 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An approach to calix[6]cryptands with bridgehead carbon atom: Stabilized in- and out- stereoisomers
  作者：Yuanyin Chen、Jiansen Li、Zhenlin Zhong、Xueran Lu

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00963-6

  日期：1998.12

  A new approach to cap 1,3,5-trimethyloxy-p-tert-butyl calix[6]arene with 1,1,1-tri(tosyloxyethoxyethoxymethyl)propane to form a pair of separable stabilized in- and out- calix[6]cryptands was reported. After heating 5a or 5b at 280°C, the interconversion between them was not detected by TLC, which provides a direct and non-spectral methodology to obtain unambiguous evidence for the ring immobilization

  的新方法帽1,3,5- trimethyloxy- p -叔丁基杯[6] 1,1,1-三（tosyloxyethoxyethoxymethyl）丙烷芳烃以形成一对可分离的稳定输入和OUT-杯[6的报告了] cryptands。在280°C下加热5a或5b后，TLC并未检测到它们之间的相互转化，这提供了直接和非光谱的方法来获得明确的证据，证明杯状芳烃[6]芳烃具有立体异构体的环固定化。
• Method for Producing Tertiary Phosphines
  申请人：Wissel Kathrin

  公开号：US20080146850A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Method for producing tertiary phosphines by reacting a compound of the general formula (I) in which A is R 1 or L 2 , B is R 2 or L 3 , the R 1 and R 2 radicals are each independently an organic radical having in each case from 1 to 30 carbon atoms, where the R 1 and R 2 radicals may also be joined together; and the leaving groups L 1 to L 3 are each independently halogen, alkyloxy having from 1 to 10 carbon atoms or aryloxy having from 6 to 10 carbon atoms (a) with an alkali metal in an organic aprotic solvent and (b) a compound of the general formula (II) L 4 -R 3 (II) in which the R 3 radical is an organic radical having in each case from 1 to 30 carbon atoms; and the leaving group L 4 is halogen, alkyloxy having from 1 to 10 carbon atoms or aryloxy having from 6 to 10 carbon atoms, in which the resulting reaction mixture is hydrolyzed with an aqueous base which has a pH of ≧ 10 and the organic phase is removed from the aqueous phase.

  通过将一般式(I)化合物与碱金属在有机无极溶剂中反应，并与一般式(II)化合物L4-R3反应，其中R3基团为每种情况下具有1至30个碳原子的有机基团，离去基团L1至L3分别独立地为卤素、具有1至10个碳原子的烷氧基或具有6至10个碳原子的芳香氧基，离去基团L4为卤素、具有1至10个碳原子的烷氧基或具有6至10个碳原子的芳香氧基，其中所得的反应混合物通过具有pH≧10的水性碱基水解，有机相从水相中除去，制备三级膦化合物的方法。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF (POLY)THIOL COMPOUND FOR USE AS OPTICAL MATERIAL, AND POLYMERIZABLE COMPOSITION COMPRISING THE COMPOUND
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2008998A1

  公开（公告）日：2008-12-31

  Disclosed is a process for producing a (poly)thiol compound fo an optical material. The process comprises reacting an organic (poly)halogen compound or a (poly)alcohol compound with thiourea to produce an isothiuronium salt and hydrolyzing the isothiuronium salt to thereby produce the (poly)thiol compound, wherein the thiourea has a calcium content of not more than 1.0 wt %.

  本发明公开了一种用于生产光学材料的（多）硫醇化合物的工艺。该工艺包括将有机（多）卤素化合物或（多）醇化合物与硫脲反应生成异硫脲盐，并水解异硫脲盐从而生成（多）硫醇化合物，其中硫脲的钙含量不超过 1.0 wt %。
• Derfer; Greenlee; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 180
  作者：Derfer、Greenlee、Boord

  DOI：——

  日期：——
• Vogel; Mueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 615, p. 29,33
  作者：Vogel、Mueller

  DOI：——

  日期：——