2-Thioxo-3,4-dihydro-1,3-thiazin-4-on | 1193-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Thioxo-3,4-dihydro-1,3-thiazin-4-on
• 英文别名: 2-thio-1,3-thiazine-(4H)-one；1,3-thiazine-2-thione；2-thioxo-2,3-dihydro-[1,3]thiazin-4-one；3,4-Dihydro-4-oxo-2-thio-2H-<1,3>thiazine；2-Thioxo-2,3-dihydro-<1,3>thiazin-4-on；4-Oxo-2-thioxo-<1,3>-thiazin；2-Sulfanylidene-2,3-dihydro-4H-1,3-thiazin-4-one；2-sulfanylidene-1,3-thiazin-4-one
• CAS: 1193-26-6
• 化学式: C₄H₃NOS₂
• 分子量: 145.206
• InChiKey: MRNXDIYABSQJOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Thioxo-3,4-dihydro-1,3-thiazin-4-on 、 1,2-dihydro-2'h-spiro(benzo[f]chromene-3,1'-naphthalen)-2'-one 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以71.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过醌甲基化物中间体合成一些新的四环杂芳族色满

  摘要：

  通过各种尿嘧啶和 1,3-噻嗪衍生物与 1,2-萘醌-1-甲基化物的反应，合成了几种新的四环杂芳族色满。螺二聚体 4 是比萘酚衍生物更好的萘醌甲基化物来源，后者由于副反应而以低产率提供色满。讨论了形成的各种产品的结构和机制。

  DOI：

  10.1139/v81-321
• 作为产物：
  描述：

  S-β-carboxyvinyl dithiocarbamate 在 硫酸 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 生成 2-Thioxo-3,4-dihydro-1,3-thiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  Cain,E.N.; Warrener,R.N., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 51 - 72

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 26. Mitt. Neuartige N-Carbamoyl- und Thiocarbamoyl-2-thioxo-1,3-thiazinderivate
  作者：Wolfgang Hanefeld、Erdogan Bercin

  DOI：10.1002/ardp.19853180915

  日期：——

  Die N‐unsubstituierten 1,3‐Thiazinderivate 1–3 werden durch Carbamoylchloride oder Thiocarbamoylchloride in Gegenwart von Triethylamin oder Natriumhydrid zu den N‐Carbamoyl‐ bzw. N‐Thiocarbamoyl‐1,3‐thiazinderivaten 5–9 umgesetzt.

  N-未取代的1,3-噻嗪衍生物1-3在三乙胺或氢化钠的存在下被氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯转化为N-氨基甲酰或N-硫代氨基甲酰-1,3-噻嗪衍生物5-9。
• Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 25. Mitt. Transacylierende N-Acyl-tetrahydro- und N-Acyl-dihydro-1,3-thiazin-derivate
  作者：Wolfgang Hanefeld、Erdogan Bercin

  DOI：10.1002/ardp.19853180706

  日期：——

  Durch Acylierung der N‐unsubstituierten 1,3‐Thiazinderivate 3 und 6 mit Säurechloriden werden die neuartigen N‐Acyl‐2‐thioxo‐3,4‐dihydro‐1,3‐thiazin‐4‐one 4 bzw. die N‐Acyl‐tetrahydro‐1,3‐thiazin‐2,4‐dione 7 dargestellt. Ihre Eigenschaften werden mit denen bereits bekannter N‐Acylthiazinderivate verglichen.

  N-未取代的 1,3-噻嗪衍生物 3 和 6 与酰氯酰化产生新型 N-酰基-2-硫代-3,4-二氢-1,3-噻嗪-4-4 和 N-酰基四氢-1,3-噻嗪-2,4-二酮 7. 将它们的特性与已知的 N-酰基噻嗪衍生物进行比较。
• Cain,E.N.; Warrener,R.N., Australian Journal of Chemistry, 1970, vol. 23, p. 51 - 72
  作者：Cain,E.N.、Warrener,R.N.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Thiapyrimidines sulphur analogues of nucleic acid bases
  作者：R.N. Warrener、E.N. Cain

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82769-6

  日期：1966.1
• CHAUHAN, M. S.;MCKINNON, D. M., CAN. J. CHEM., 1981, 59, N 14, 2223-2227
  作者：CHAUHAN, M. S.、MCKINNON, D. M.

  DOI：——

  日期：——