bromo-4-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)]aniline | 168848-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bromo-4-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)]aniline
• 英文别名: tert-butyl(4-bromophenyl)tert-butyldimethylsiloxylamine；4-bromo-N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsiloxy)aniline；1-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)amino]-4-bromobenzene；4-bromo-N-t-butyl-N-(t-butyldimethylsiloxy)aniline；4-bromo-N-tert-butyl-N-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyaniline
• CAS: 168848-31-5
• 化学式: C₁₆H₂₈BrNOSi
• 分子量: 358.394
• InChiKey: MKEQKYYBNCODRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.127±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.99
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-4-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)]aniline 在 盐酸 、 lead dioxide 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[4-(N-tert-butyl-N-aminooxyl)phenyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  锰 (II) 和铜 (II) 六氟乙酰丙酮化物 1:1 与 5-(4-[N-叔丁基-N-氨氧基]苯基)嘧啶的配合物：自由基和顺磁性阳离子之间配合物交换行为的区域化学奇偶性分析

  摘要：

  Mn(hfac)(2) 和 Cu(hfac)(2) 与 5-(4-[N-叔丁基-N-氨氧基]苯基)嘧啶、PyrimPh-NIT 形成配位配合物。(Mn[PyrimPh-NIT](hfac)(2))(2) 和 (Cu[PyrimPh-NIT](hfac)(2))(2), 1 和 2 分别是环状 M(2)L( 2) 二聚体在协调的顺磁性 (M) 和氮氧化物 (NIT) 单元之间表现出强交换耦合。M-NIT 交换在 1 中是强反铁磁 (AFM)，在 2 中是强铁磁 (FM)。 1 的磁化率测量值符合 AFM 自旋对模型，Mn-NIT 自旋位点单元之间的 J/k = -0.25 K . 复合物 2 还表现出 S = 1 Cu-NIT 自旋单元之间的 AFM 自旋配​​对，这在低温下有些场依赖。校正顺磁化率 chi(T) 与 AFM 自旋对模型在 200 Oe 下的拟合产生 J/k = (-)3.8

  DOI：

  10.1021/ja0343813
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 bromo-4-[N-tert-butyl-N-(tert-butyldimethylsilyloxy)]aniline
  参考文献：
  名称：

  锰 (II) 和铜 (II) 六氟乙酰丙酮化物 1:1 与 5-(4-[N-叔丁基-N-氨氧基]苯基)嘧啶的配合物：自由基和顺磁性阳离子之间配合物交换行为的区域化学奇偶性分析

  摘要：

  Mn(hfac)(2) 和 Cu(hfac)(2) 与 5-(4-[N-叔丁基-N-氨氧基]苯基)嘧啶、PyrimPh-NIT 形成配位配合物。(Mn[PyrimPh-NIT](hfac)(2))(2) 和 (Cu[PyrimPh-NIT](hfac)(2))(2), 1 和 2 分别是环状 M(2)L( 2) 二聚体在协调的顺磁性 (M) 和氮氧化物 (NIT) 单元之间表现出强交换耦合。M-NIT 交换在 1 中是强反铁磁 (AFM)，在 2 中是强铁磁 (FM)。 1 的磁化率测量值符合 AFM 自旋对模型，Mn-NIT 自旋位点单元之间的 J/k = -0.25 K . 复合物 2 还表现出 S = 1 Cu-NIT 自旋单元之间的 AFM 自旋配​​对，这在低温下有些场依赖。校正顺磁化率 chi(T) 与 AFM 自旋对模型在 200 Oe 下的拟合产生 J/k = (-)3.8

  DOI：

  10.1021/ja0343813

文献信息

• Discrepancy between the Spin Distribution and the Magnetic Ground State for a Triaminoxyl Substituted Triphenylphosphine Oxide Derivative
  作者：Oscar Benedi Borobia、Philippe Guionneau、Henrike Heise、Frank H. Köhler、Laurent Ducasse、Jose Vidal-Gancedo、Jaume Veciana、Stéphane Golhen、Lahcène Ouahab、Jean-Pascal Sutter

  DOI：10.1002/chem.200400656

  日期：2005.1

  The magnetic interaction and spin transfer via phosphorus have been investigated for the tri-tert-butylaminoxyl para-substituted triphenylphosphine oxide. For this radical unit, the conjugation existing between the pi* orbital of the NO group and the phenyl pi orbitals leads to an efficient delocalization of the spin from the radical to the neighboring aromatic ring. This has been confirmed by using

  已经研究了三叔丁基氨基二甲苯基对位取代的三苯基膦氧化物的磁性相互作用和通过磷的自旋转移。对于该自由基单元，NO基团的pi *轨道与苯基pi轨道之间存在的共轭导致自旋从自由基有效地离域到相邻的芳环。这已经通过使用流体溶液高分辨率EPR和固态MAS NMR光谱学得到了证实。可以探测位于分子原子上的自旋密度，因为（1）H，（13）C，（14）N和（31）P在NMR和EPR中具有核活性，并可以得出精确的自旋分布图三叉戟。通过DFT计算研究完成了实验研究。这些技术特别确定了自旋密度位于磷处（rho = -15x10（-3）au），其符号符合符号交替原理，并且其大小与芳香族化合物的数量级相同。分子的C原子。出人意料的是，尽管自旋分布方案支持自由基单元之间的铁磁相互作用，但该分子的磁性行为揭示了低自旋的基态，其特征在于分子内交换参数为J = -7.55 cm（-1），如固态所示。药敏试验和低温EPR。在293和30
• Experimental and Theoretical Studies of Magnetic Exchange in Silole-Bridged Diradicals
  作者：Nans Roques、Philippe Gerbier、Ulrich Schatzschneider、Jean-Pascal Sutter、Philippe Guionneau、José Vidal-Gancedo、Jaume Veciana、Eva Rentschler、Christian Guérin

  DOI：10.1002/chem.200501280

  日期：2006.7.17

  DeltaE(T-S) and J values (DeltaE(T-S) = -2 J) clearly show the intramolecular origin of the observed antiferromagnetic interaction. Analyses of the data with a "Karplus-Conroy"-type equation enabled us to establish that the silole ring, as a whole, allows a more efficient magnetic coupling of the two nitroxide radicals attached to its 2,5-positions than the thiophene ring. This superiority probably

  研究了通过甲硅烷（7 ad）或噻吩（12）环作为成色剂连接的五个双（叔丁基硝基氧）双自由基。化合物12在正交晶体空间群Pna2（1）中结晶，其a = 20.752（5），b = 5.826（5）和c = 34.309（5）A。X射线晶体结构测定，电子光谱，可变温度EPR光谱学，SQUID测量和DFT计算（UB3LYP / 6-31 + G *）用于研究该系列分子的分子构象和电子自旋耦合。化合物7b，7c和7d在溶液和固态下都非常稳定，而化合物7b和7d则部分地电子重排为反磁性喹诺酮形式和单自由基物质，这是因为它们对应于π共轭Kekule结构的开放形式。在固态下 磁测量表明，双基自由基都是反铁磁耦合的，正如其拓扑结构所预期的那样。这些交互作用最好通过“ Bleaney-Bowers”模型重现，该模型给出7 a的J = -142.0 cm（-1），7 b的-1.8 cm（-1），-1.3 cm（-1）的值7
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20190074449A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  Compounds that are organic radicals that can have a dual function. The compounds can be fluorescent emitters that emit in the near-IR. The compounds can also facilitate reverse intersystem crossing (RISC) to convert triplet excitons in an OLED to singlet excited states to maximize utilization of generated excitons in the OLED and approach 100% internal quantum efficiency.

  这是一个有着双重功能的有机基团化合物。这些化合物可以是发射近红外光的荧光发射体。这些化合物也可以促进反交替系统穿越（RISC），将OLED中的三重激子转化为单重激发态，以最大化利用OLED中产生的激子并接近100％的内部量子效率。
• An unpaired electron-based hole-transporting molecule: Triarylamine-combined nitroxide radicals
  作者：Takashi Kurata、Kenichiroh Koshika、Fumiaki Kato、Junji Kido、Hiroyuki Nishide

  DOI：10.1039/b703790b

  日期：——

  A durable nitroxide radical combined with a triarylamine moiety exhibited a hole-drift mobility of 6 × 10−3 cm2 V−1 s−1, to which the aminophenyl nitroxide structure contributed.

  一种耐用的氮氧化物自由基与三芳基胺结合，表现出6×10-3 cm2 V-1 s-1的孔漂移迁移率，其中氨基苯基氮氧化物结构起到了作用。
• Tetraarylethylene having two nitroxide groups: redox-switching of through-bond magnetic interaction by conformation change
  作者：Akihiro Ito、Yoshiaki Nakano、Tatsuhisa Kato、Kazuyoshi Tanaka

  DOI：10.1039/b410858b

  日期：——

  Reversible redox-switching of through-bond magnetic interaction has been achieved by conformation change of the tetraarylethylene moiety upon redox input: intramolecular magnetic interaction between two nitroxide groups is dead after oxidation, whereas it was alive before.

  通过氧化还原输入时四芳烷基的构象变化，实现了直通键磁性相互作用的可逆氧化还原转换：两个硝基之间的分子内磁性相互作用在氧化后消失，而在氧化前是活跃的。