[4-[tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]phenyl]-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]methanone | 847404-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [4-[tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]phenyl]-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]methanone
• CAS: 847404-26-6
• 化学式: C₃₇H₄₆N₂O₄Si
• 分子量: 610.869
• InChiKey: NLSNGIKMFDVGQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]phenyl]-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]methanone 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 silver(l) oxide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetraarylethylene having two nitroxide groups: redox-switching of through-bond magnetic interaction by conformation change

  摘要：

  通过氧化还原输入时四芳烷基的构象变化，实现了直通键磁性相互作用的可逆氧化还原转换：两个硝基之间的分子内磁性相互作用在氧化后消失，而在氧化前是活跃的。

  DOI：

  10.1039/b410858b
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)-N-叔丁基羟胺 在 咪唑 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [4-[tert-butyl-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyamino]phenyl]-[4-(4-methoxy-N-(4-methoxyphenyl)anilino)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  Tetraarylethylene having two nitroxide groups: redox-switching of through-bond magnetic interaction by conformation change

  摘要：

  通过氧化还原输入时四芳烷基的构象变化，实现了直通键磁性相互作用的可逆氧化还原转换：两个硝基之间的分子内磁性相互作用在氧化后消失，而在氧化前是活跃的。

  DOI：

  10.1039/b410858b

文献信息

• Tetraarylethylene having two nitroxide groups: redox-switching of through-bond magnetic interaction by conformation change
  作者：Akihiro Ito、Yoshiaki Nakano、Tatsuhisa Kato、Kazuyoshi Tanaka

  DOI：10.1039/b410858b

  日期：——

  Reversible redox-switching of through-bond magnetic interaction has been achieved by conformation change of the tetraarylethylene moiety upon redox input: intramolecular magnetic interaction between two nitroxide groups is dead after oxidation, whereas it was alive before.

  通过氧化还原输入时四芳烷基的构象变化，实现了直通键磁性相互作用的可逆氧化还原转换：两个硝基之间的分子内磁性相互作用在氧化后消失，而在氧化前是活跃的。