(1,3-diphenylisoquinolin-4-yl)methanol | 1295522-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (1,3-diphenylisoquinolin-4-yl)methanol
• CAS: 1295522-00-7
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: FJIIKHOZUORSHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 在 吡啶 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 盐酸羟胺 、 cesium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1,3-diphenylisoquinolin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的脱水C ？合成异喹啉 C和C ？Oximines和炔烃之间的N耦合

  摘要：

  异喹啉已经从氧化还原中性脱水下合成 N和C  C交叉耦合用的（五甲基环戊二烯）催化量oximines和炔烃之间铑二氯化二聚物{[RHCP *氯2 ] 2 }和乙酸铯（CsOAc）型，涉及到一个处理邻ç  ħoximines的活化和随后的官能化与炔烃。这种氧化还原中性的催化异喹啉合成反应在温和的条件下进行，对湿气或空气不敏感。建立了广泛的耦合伙伴，并提出了一种可能的机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000887

文献信息

• Cp*Co(III)-Catalyzed C–H/N–N Functionalization of Arylhydrazones for the Synthesis of Isoquinolines
  作者：Amit B. Pawar、Darpan Agarwal、Dhanaji M. Lade

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02001

  日期：2016.11.18

  Cationic Co(III)-catalyzed C–H/N–N bond functionalization of arylhydrazones with internal alkynes has been developed for the synthesis of isoquinoline derivatives. The arylhydrazones are easy to prepare and require inexpensive and commercially available hydrazine hydrate. The reaction works well with a variety of internal alkynes and arylhydrazones and offers broad scope, good functional group tolerance

  已开发了阳离子Co（III）催化的带有内部炔烃的芳基hydr酮的CH / N-N键官能团，用于合成异喹啉衍生物。芳基hydr易于制备，并且需要廉价且可商购的水合肼。该反应可与多种内部炔烃和芳基hydr酮一起很好地工作，并且在空气存在的情况下，在氧化还原中性条件下，具有宽范围，良好的官能团耐受性和高收率。
• An efficient synthesis of isoquinolines via rhodium-catalyzed direct C–H functionalization of arylhydrazines
  作者：Sai Zhang、Daorui Huang、Guangyang Xu、Shengyu Cao、Rong Wang、Shiyong Peng、Jiangtao Sun

  DOI：10.1039/c5ob01171j

  日期：——

  Rhodium-catalyzed C–H bond activation of arylhydrazines and coupling with internal alkynes has been realized.

  铑催化的芳基肼的C-H键活化并与内部炔烃偶联已经实现。
• Realized C–H Functionalization of Aryldiazo Compounds via Rhodium Relay Catalysis
  作者：Lin Qiu、Daorui Huang、Guangyang Xu、Zhenya Dai、Jiangtao Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00674

  日期：2015.4.3

  An unprecedented C-H functionalization of aryldiazo compounds without a preinstallation of directing group has been realized under mild conditions, which differs from former reports in its use of diazo compounds as coupling partners in directed C-H activations. This novel transformation has been realized by a rhodium self-relay catalysis, a tandem process of the in situ formation of a directing group and sequential C-H bond activation.