1-溴-3-(1,1,2,2,3,3,3-七氟丙基)苯 | 53104-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-3-(1,1,2,2,3,3,3-七氟丙基)苯
• 英文名称: meta-bromo(heptafluoropropyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-3-(heptafluoropropyl)benzene；1-bromo-3-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropyl)benzene
• CAS: 53104-06-6
• 化学式: C₉H₄BrF₇
• 分子量: 325.024
• InChiKey: KWBCPLOUPVMESF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  177.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.675±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  亚硝基叔丁烷 、 1-溴-3-(1,1,2,2,3,3,3-七氟丙基)苯 生成
  参考文献：
  名称：

  芳基叔丁基氮氧化物和亚硝酰基硝基氧化物的19 F和1 H NMR和ESR研究

  摘要：

  已经记录了几种氮氧化物的1 H和19 F NMR和ESR光谱。在19个˚F联轴器是位阻因素敏感，这说明了为什么简单的线性关系的˚F = O EFF ˚F ·ρ Ç π是不够的。证明了π和σ自旋离域机制。通过氧和硫的自旋传输受几何形状（pπ-nπ重叠的效率）的影响，pπ-dπ重叠仅在带正电的S原子（砜）中起作用。烷基链中质子偶联的绝对符号取决于链长和取代基。描述了几种稳定的氮氧化物的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80203-0
• 作为产物：
  描述：

  氯化锑(V) 、 七氟丙基-苯 、 溴 、 氯 、 sodium hydrogensulfite 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-溴-3-(1,1,2,2,3,3,3-七氟丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  [Perfluoroalkyl(alkoxy)phenyl]methyldichlorosilanes and method of

  摘要：

  本发明涉及一种具有一般式的[全氟烷基（氧烷基）苯基]甲基二氯硅烷，其中： ##STR1## 其中，R.sub.F = OCF.sub.3，OC.sub.2 F.sub.5，OC.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3，C.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3，C.sub.3 F.sub.7，以及其制备方法。本发明的方法包括将具有一般式的氟溴[烷基（氧烷基）]苯乙烯，其中： ##STR2## 其中，R.sub.F = OCF.sub.3，OC.sub.2 F.sub.5，OC.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3，C.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3，C.sub.3 F.sub.7，用超量的镁（相对于化学计量数为5-20％）在绝对乙醚或四氢呋喃的溶液中处理，在8℃-60℃的温度下。将得到的含氟镁溴[烷基（氧烷基）]苯乙烯用三官能硅烷-三氯甲基硅烷-处理（相对于化学计量数为100-500％的超量），或用氯甲基二乙氧基硅烷，在化学计量数或超量50％的情况下，在18℃-60℃的温度下处理。在使用氯甲基二乙氧基硅烷的情况下，所得到的产物是含氟[烷基（氧烷基）苯基]甲基二乙氧基硅烷，该产物在存在铁三氯化物催化剂的情况下，在超量25-50％的乙酰氯的条件下，在40℃-70℃的温度下处理。所提出的[全氟烷基（氧烷基）苯基]甲基二氯硅烷可用于制备有机氟硅润滑剂、润滑脂、密封胶、具有高耐热性、耐冷性、耐汽油和油的橡胶混合物，可用于各种技术领域。所述方法可用于以高达理论产量96％的收率获得所提出的最终产物。

  公开号：

  US04031119A1

文献信息

• US4031119A
  申请人：——

  公开号：US4031119A

  公开（公告）日：1977-06-21
• 19F and 1H NMR and ESR investigations of aryl-t-butyl nitroxides and nitronylnitroxides
  作者：J. Goldman、T.E. Petersen、K. Torssell、J. Becher

  DOI：10.1016/0040-4020(73)80203-0

  日期：1973.1

  1H and 19F NMR and ESR spectra of several nitroxides have been recorded. The 19F couplings are sensitive to steric factors and this shows why the simple linear relationship aF = OeffF· ϱCπ is not adequate. The π and σ spin delocalization mechanisms are demonstrated. The spin transmission via oxygen and sulphur is affected by geometry (efficiency of pπ-nπ overlap), pπ-dπ overlap only plays a role in

  已经记录了几种氮氧化物的1 H和19 F NMR和ESR光谱。在19个˚F联轴器是位阻因素敏感，这说明了为什么简单的线性关系的˚F = O EFF ˚F ·ρ Ç π是不够的。证明了π和σ自旋离域机制。通过氧和硫的自旋传输受几何形状（pπ-nπ重叠的效率）的影响，pπ-dπ重叠仅在带正电的S原子（砜）中起作用。烷基链中质子偶联的绝对符号取决于链长和取代基。描述了几种稳定的氮氧化物的合成。
• [Perfluoroalkyl(alkoxy)phenyl]methyldichlorosilanes and method of
  申请人：——

  公开号：US04031119A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  The invention relates to [perfluoroalkyl(alkoxy)phenyl]methyldichlorosilanes characterized by the general formula ##STR1## where: R.sub.F = OCF.sub.3 OC.sub.2 F.sub.5, OC.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3, C.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3, C.sub.3 F.sub.7 and also to a method of preparing them. The method according to the invention consists in that fluorobromo[alkyl(alkoxy)]benzenes having the general formula ##STR2## where: R.sub.F = OCF.sub.3 OC.sub.2 F.sub.5, OC.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3, C.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3, C.sub.3 F.sub.7 are treated with magnesium taken in a 5 - 20 per cent excess with respect to the stoichiometric quantity in a solution of absolute diethyl ether or absolute tetrahydrofurane at a temperature of 8.degree. - 60.degree. C. The resulting fluorine-containing magnesiumbromo[alkyl(alkoxy)]benzenes are treated with three-functional silanes -- methyltrichlorosilane -- taken in a 100 - 500 per cent excess with respect to the stoichiometric quantity, or with methylchlorodiethoxysilane, taken in the stoichiometric quantity or in a 50 per cent excess with respect to the stoichiometric quantity, at a temperature of 18.degree. - 60.degree. C. In the case of methylchlorodiethoxysilane, the resultant product is fluorine-containing [alkyl(alkoxy)phenyl]methyldiethoxysilanes which are treated with acetyl chloride taken in a 25 - 50 per cent excess with respect to the stoichiometric quantity, at a temperature of 40.degree. - 70.degree. C, in the presence of ferric chloride as a catalyst. The proposed [perfluoroalkyl(alkoxy)phenyl]methyldichlorosilanes can be used for preparing organofluosilicon lubricants, greases, sealing counds, rubber mixtures having high resistance to heat, frost, petrol and oils, that can be used in various fields of technology. The described method can be used to obtain the proposed end products in yields as high as 96 per cent of theory.

  本发明涉及一种具有一般式的[全氟烷基（氧烷基）苯基]甲基二氯硅烷，其中： ##STR1## 其中，R.sub.F = OCF.sub.3，OC.sub.2 F.sub.5，OC.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3，C.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3，C.sub.3 F.sub.7，以及其制备方法。本发明的方法包括将具有一般式的氟溴[烷基（氧烷基）]苯乙烯，其中： ##STR2## 其中，R.sub.F = OCF.sub.3，OC.sub.2 F.sub.5，OC.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3，C.sub.2 F.sub.4 OCF.sub.3，C.sub.3 F.sub.7，用超量的镁（相对于化学计量数为5-20％）在绝对乙醚或四氢呋喃的溶液中处理，在8℃-60℃的温度下。将得到的含氟镁溴[烷基（氧烷基）]苯乙烯用三官能硅烷-三氯甲基硅烷-处理（相对于化学计量数为100-500％的超量），或用氯甲基二乙氧基硅烷，在化学计量数或超量50％的情况下，在18℃-60℃的温度下处理。在使用氯甲基二乙氧基硅烷的情况下，所得到的产物是含氟[烷基（氧烷基）苯基]甲基二乙氧基硅烷，该产物在存在铁三氯化物催化剂的情况下，在超量25-50％的乙酰氯的条件下，在40℃-70℃的温度下处理。所提出的[全氟烷基（氧烷基）苯基]甲基二氯硅烷可用于制备有机氟硅润滑剂、润滑脂、密封胶、具有高耐热性、耐冷性、耐汽油和油的橡胶混合物，可用于各种技术领域。所述方法可用于以高达理论产量96％的收率获得所提出的最终产物。