3,4-dihydro-2-phenyl-2H-1,6-benzothiazocin-5(6H)-one | 1672-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,4-dihydro-2-phenyl-2H-1,6-benzothiazocin-5(6H)-one
• 英文别名: 2-phenyl-3,4-dihydro-2H,6H-benzo[b][1,4]thiazocin-5-one；5-Oxo-2-phenyl-3.4.5.6-tetrahydro-2H-1.6-benzothiazocin；2-Phenyl-3.4-dihydro-2H-1.6-benzothiazocin-5(6H)-on；2-phenyl-2,3,4,6-tetrahydro-1,6-benzothiazocin-5-one
• CAS: 1672-37-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NOS
• 分子量: 269.367
• InChiKey: YRIXLSSHTQENJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-230 °C(Solv: acetonitrile (75-05-8))
• 沸点：
  472.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-2-phenyl-2H-1,6-benzothiazocin-5(6H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-2-phenyl-2H-1,6-benzothiazocine
  参考文献：
  名称：

  Press, Jeffery B.; Eudy, Nancy H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1593 - 1596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-4-phenylbutanoate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 乙醇 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-2-phenyl-2H-1,6-benzothiazocin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代了2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4（5H）-一和3,4-二氢-2-苯基-（2H）-1,6-苯并噻唑啉-5（6H）-一。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a017

文献信息

• Benzoxozepine carboxamides and derivatives thereof
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03953469A1

  公开（公告）日：1976-04-27

  Compounds of the following formula and their pharmaceutically acceptable acid addition salts ##SPC1## Wherein X is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkyl mercapto, nitro, di(lower alkyl)amino, halo, or trifluoromethyl; R, R', R", and R'" are each hydrogen, lower alkyl, cyclopropyl, X-substituted phenyl, furyl, thienyl, or pyridyl, n is zero, one or two, A is lower alkylene and B is a basic nitrogen containing radical of less than 12 carbon atoms are therapeutically active substances which are useful as tranquilizers.

  下列化合物及其药物可接受的酸盐 ##SPC1## 其中X为氢、低碳基、低氧基、低碳基硫基、硝基、二（低碳基）氨基、卤素或三氟甲基；R、R'、R"和R'"均为氢、低碳基、环丙基、X-取代苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基，n为零、一或二，A为低碳基亚烷基，B为含有不到12个碳原子的碱性氮基团，是有用的镇静剂的治疗活性物质。
• Verfahren zur Kernchlorierung von aromatischen Kohlenwasserstoffen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0340581A2

  公开（公告）日：1989-11-08

  Aromatische Kohlenwasserstoffe, die durch geradkettiges oder verzweigtes C₁-C₁₂-Alkyl oder durch C₃-C₈-Cyclo­alkyl monosubstituiert sind, können in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren in flüssiger Phase im aro­matischen Kern chloriert werden, wenn man als Co-Kata­lysatoren 1,6-Benzo-thiazocine einsetzt. Hierbei kann ein erhöhter Anteil an p-Isomeren erhalten werden.

  如果使用 1,6-苯并噻唑啉类化合物作为助催化剂，则可在液相中的 Friedel-Crafts 催化剂存在下对由直链或支链 C₁-C₁₂-烷基或 C₃-C₈-环烷基单取代的芳香烃进行芳香核氯化。可以获得更多的对异构体。
• PRESS, J. B.;EUDY, N. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1593-1596
  作者：PRESS, J. B.、EUDY, N. H.

  DOI：——

  日期：——
• US3953469A
  申请人：——

  公开号：US3953469A

  公开（公告）日：1976-04-27
• US4925994A
  申请人：——

  公开号：US4925994A

  公开（公告）日：1990-05-15