triphenylthiirane | 13896-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: triphenylthiirane
• 英文别名: 2,2,3-Triphenylthiirane
• CAS: 13896-15-6
• 化学式: C₂₀H₁₆S
• 分子量: 288.413
• InChiKey: OCPSKBPFYWUIJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  405.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triphenylthiirane 在 sodium thiophenolate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成 三苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Huisgen, Rolf, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 43, # 1-2, p. 63 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-3',3',4'-triphenyl-3,3-bis(trifluoromethyl)-3H-spiro[2,1-benzoxathiole-1,1'-[1,2]dithietane] 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 1.67h， 以92%的产率得到triphenylthiirane
  参考文献：
  名称：

  硫（IV）-硫（II）键合化合物的结构和性质：硫取代的有机硫烷可逆转化为硫醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200803945

文献信息

• Huisgen, Rolf; Xingya, Li, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 12, p. 2363 - 2368
  作者：Huisgen, Rolf、Xingya, Li

  DOI：——

  日期：——
• HUISGEN, R.;XINGYA, LI, HETEROCYCLES, 1983, 20, N 12, 2363-2368
  作者：HUISGEN, R.、XINGYA, LI

  DOI：——

  日期：——
• Huisgen, Rolf, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 43, # 1-2, p. 63 - 94
  作者：Huisgen, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• Structure and Properties of a Sulfur(IV)Sulfur(II)-Bond Compound: Reversible Conversion of a Sulfur-Substituted Organosulfurane into a Thiol
  作者：Naokazu Kano、Yusuke Itoh、Yuki Watanabe、Shinpei Kusaka、Takayuki Kawashima

  DOI：10.1002/anie.200803945

  日期：2008.11.24