4-(o-aminophenylthio)-4-phenylbutyric acid | 51085-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-(o-aminophenylthio)-4-phenylbutyric acid
• 英文别名: 4-<2-Amino-phenylmercapto>-4-phenyl-buttersaeure；4-(2-Amino-phenylmercapto)-4-phenyl-buttersaeure；4-(2-Aminophenyl)sulfanyl-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 51085-65-5
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂S
• 分子量: 287.382
• InChiKey: LTVCMBDAZUNFGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(o-aminophenylthio)-4-phenylbutyric acid 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-6-methyl-2-phenyl-2H-1,6-benzothiazocine
  参考文献：
  名称：

  Press, Jeffery B.; Eudy, Nancy H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1593 - 1596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-chloro-4-phenylbutanoate 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 4-(o-aminophenylthio)-4-phenylbutyric acid
  参考文献：
  名称：

  取代了2,3-二氢-1,5-苯并噻唑啉-4（5H）-一和3,4-二氢-2-苯基-（2H）-1,6-苯并噻唑啉-5（6H）-一。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00341a017

文献信息

• PRESS, J. B.;EUDY, N. H., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 6, 1593-1596
  作者：PRESS, J. B.、EUDY, N. H.

  DOI：——

  日期：——
• Substituted 2,3-Dihydro-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones and 3,4-Dihydro-2-phenyl-(2H)-1,6-benzothiazocin-5(6H)-ones
  作者：John Krapcho、Ervin R. Spitzmiller、Chester F. Turk

  DOI：10.1021/jm00341a017

  日期：1963.9
• Press, Jeffery B.; Eudy, Nancy H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1593 - 1596
  作者：Press, Jeffery B.、Eudy, Nancy H.

  DOI：——

  日期：——