2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-4-dimethylamino-butyronitrile | 231289-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-4-dimethylamino-butyronitrile
• 英文别名: 2-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-4-dimethylamino-butyronitril；2-(2,3-Dimethoxyphenyl)-4-(dimethylamino)butanenitrile
• CAS: 231289-61-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: VHVJYPDWIXQBST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-4-dimethylamino-butyronitrile 在 盐酸 、 磷酸 、 水 、 sodium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(2,3-Dimethoxyphenyl)-2-[2-(dimethylamino)ethyl]cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  An expedient synthesis of 9-keto-2-methyl-5-(dimethoxyphenyl)morphans

  摘要：

  An expedient synthesis of ortho-methoxy substituted 9-keto-5-phenylmorphans has been developed, featuring a Thorpe-Zieger cyclization to construct the substituted 2-phenylcyclohexanone intermediate. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00566-3
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯乙腈 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium amide 、 苯 作用下， 生成 2-(2,3-dimethoxy-phenyl)-4-dimethylamino-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  合成新的吗啡吗啉4-苯基哌啶-4-烷基酮与普通化合物

  摘要：

  苄基氰化合酶，可以合成4-取代基4-苯基-哌啶基苯乙酮，由哌啶丁环和大环庚烯基哌啶烯基四烯基4-苯环哌啶酮组成。Letingster folgt aus denungewöhnlichsoften Bedingungen，unter denen sich folgende Reaktionendurchführenfallssen：

  DOI：

  10.1002/hlca.19490320736