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10-Aethyl-3-formyl-phenoxazin | 101097-26-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-Aethyl-3-formyl-phenoxazin
英文别名
10-ethyl-10H-phenoxazine-3-carbaldehyde;10-ethyl-10H-phenoxazine-3-carbaldehyde;10-ethylphenoxazine-3-carbaldehyde
10-Aethyl-3-formyl-phenoxazin化学式
CAS
101097-26-1
化学式
C15H13NO2
mdl
——
分子量
239.274
InChiKey
ZFRJDIHZZCGTKP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.6±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Aethyl-3-formyl-phenoxazinpotassium tert-butylate四丁基溴化铵 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 (E)-3-(4-((4-bromophenyl)sulfonyl)styryl)-10-ethyl-10H-phenoxazine
    参考文献:
    名称:
    由苯恶嗪和二苯砜构建的具有扭曲分子构象的D–A型发光体表现出高对比度的机械荧光色性
    摘要:
    合成并表征了两种具有扭曲分子构象的D-A型发光体PXZ-DPS和BPXZ-DPS。由于强烈的分子内电荷转移(ICT)效应,这两种化合物在非极性和中极性溶剂中均表现出强烈的发射,但在高极性溶剂中,它们的荧光非常弱或几乎完全被猝灭。此外,它们显示出高对比度的形态依赖性机械荧光致变色。研磨后,观察到颜色分别从最初的亮黄绿色和橘黄色变为最终的橘红色。同时,PXZ-DPS和BPXZ-DPS的发射波长粉末的红移分别从548 nm和569 nm到601 nm和609 nm,表明53 nm和40 nm的大光谱红移。PXRD和光谱数据表明,PTZ-DPS和BPTZ-DPS的可逆机械荧光致变色(MFC)行为来自晶态和非晶态之间的相变,以及分子构象的平坦化和随后的平面分子内电荷转移(PICT)研磨是造成PL光谱红移的原因。根据X射线单晶分析的结果,发现PTZ-DPS和BPXZ-DPS晶体中存在扭曲的刚性结构和多
    DOI:
    10.1039/d0nj04178e
  • 作为产物:
    描述:
    吩噁嗪 在 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 二甲基亚砜1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 73.5h, 生成 10-Aethyl-3-formyl-phenoxazin
    参考文献:
    名称:
    含吩噁嗪的选择性识别Hg2+的荧光探针及其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种含吩噁嗪的选择性识别Hg2+的荧光探针及其制备方法,选用了吩噁嗪作为荧光基团作为分子探针的构建单元。识别基团采用了缩硫醛结构,Hg2+离子由于能使缩硫醛脱硫去保护生成相应的醛,分子结构发生改变,光物理性质发生变化,从而被仪器检出。本发明探针具有抗干扰能力强、响应速度快、灵敏度高、在较宽的酸碱度范围内对Hg2+离子有良好的选择性的特点,在水溶液中可以快速检测到痕量Hg2+离子,荧光探针化合物最低检出限分别为2.56×10‑8 mol/L和3.83×10‑8 mol/L。
    公开号:
    CN113666884B
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文献信息

  • Long-term photochemical stability of heteroaromatic dye-functionalised g-C3N4 via covalent linkage for efficient photocatalytic hydrogen evolution
    作者:Shihang Liu、Xiaodi Chen、Chao Zhang、Xingliang Liu、Shiai Xu
    DOI:10.1016/j.dyepig.2023.111128
    日期:2023.4
    carbazole (CBZ), phenothiazine (PTZ), and phenoxazine (POZ) moiety as electron donor cores and linked to g-C3N4 with amide covalent bonds were synthesized. Thereafter, we studied the long-term photochemical stability and degradation mechanism of the associated dye-sensitised g-C3N4 with covalent linkage or weak interaction. The results revealed that most of the dyes degraded and became unstable after
    在这项研究中,合成了三种典型的 D–π–A 型杂芳族有机染料,它们含有咔唑 (CBZ)、吩噻嗪 (PTZ) 和吩恶嗪 (POZ) 部分作为电子供体核心,并通过酰胺共价键与gC 3 N 4相连。此后,我们研究了具有共价键或弱相互作用的相关染料敏化gC 3 N 4的长期光化学稳定性和降解机制。结果表明,大部分染料在光照射下被gC 3 N 4吸收后降解并变得不稳定。有趣的是,在目标染料与 gC 3 N 4连接后具有酰胺共价键,可以有效地促进光稳定性并提高到高水平的稳定性。对于 POZ-S 染料共价键连接的样品 gC 3 N 4 /POZ-S,约 90.5% 的染料被保留,而物理吸收的染料样品 gC 3 N 4 +POZ-S仅保留约 25.3% 30分钟的辐照老化试验。此外,获得的 gC 3 N 4 /POZ-S 样品表现出增强的 H 2释放活性,其光催化 H 2产率约为纯 gC 3 N 4的 96
  • Red light emitting compounds for organic electroluminescent devices and organic electroluminescent devices using them
    申请人:LG ELECTRONICS INC.
    公开号:EP1435384B9
    公开(公告)日:2006-11-15
  • Phenoxazines. I. Ring-Substituted Derivatives
    作者:H. VANDERHAEGHE
    DOI:10.1021/jo01075a019
    日期:1960.5
  • [EN] METHOD FOR MANUFACTURING HYBRID ORGANIC/INORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'UN DISPOSITIF PHOTOÉMETTEUR HYBRIDE ORGANIQUE/INORGANIQUE
    申请人:DONGJIN SEMICHEM CO LTD
    公开号:WO2014011010A9
    公开(公告)日:2014-03-06
    [EN] The present invention relates to a method for manufacturing a hybrid organic/inorganic light-emitting device. More particularly, the present invention relates to a method for manufacturing a hybrid organic/inorganic light-emitting device, comprising a step of forming a light-emitting layer on an electron injection layer made of an n-type oxide metal by means of a solution process using a monomolecular light-emitting material having a functional group capable of forming a covalent bond with the n-type oxide metal. The present invention also relates to a hybrid organic/inorganic light-emitting device manufactured by the method. The method for manufacturing a hybrid organic/inorganic light-emitting device (HOLED) according to the present invention may enable a light-emitting layer having high productivity to be formed by means of the solution process using a mono-molecular compound. The hybrid organic/inorganic light-emitting device (HOLED) according to the present invention may lower an energy barrier in moving the electron injected from a negative electrode to the light-emitting layer through a metal oxide, improve turn-on voltage properties and luminous efficiency, and form a flush interface with the surface of the metal oxide.
    [FR] La présente invention concerne un procédé de fabrication d'un dispositif photoémetteur hybride organique/inorganique. Plus particulièrement, elle concerne un procédé de fabrication d'un dispositif photoémetteur hybride organique/inorganique, comprenant une étape de formation d'une couche photoémettrice sur une couche d'injection d'électrons en oxyde métallique de type n au moyen d'un traitement en solution utilisant un matériau photoémetteur mono-moléculaire qui possède un groupe fonctionnel capable de former une liaison covalente avec l'oxyde métallique de type n. La présente invention concerne également un dispositif photoémetteur hybride organique/inorganique fabriqué par ce procédé. Le procédé de fabrication d'un dispositif photoémetteur hybride organique/inorganique (HOLED) selon la présente invention permet de former une couche photoémettrice à haut rendement au moyen d'un traitement en solution utilisant un composé mono-moléculaire. Le dispositif photoémetteur hybride organique/inorganique (HOLED) selon la présente invention permet d'abaisser le seuil nucléaire d'énergie lors du déplacement des électrons injectés à partir d'une électrode négative vers la couche photoémettrice à travers un oxyde métallique, d'améliorer les propriétés de tension à la commutation et le rendement lumineux, et de former une interface affleurante avec la surface de l'oxyde métallique.
  • 含吩噁嗪的选择性识别Hg2+的荧光探针及其制备方法
    申请人:长春工业大学
    公开号:CN113666884B
    公开(公告)日:2022-10-25
    本发明公开了一种含吩噁嗪的选择性识别Hg2+的荧光探针及其制备方法,选用了吩噁嗪作为荧光基团作为分子探针的构建单元。识别基团采用了缩硫醛结构,Hg2+离子由于能使缩硫醛脱硫去保护生成相应的醛,分子结构发生改变,光物理性质发生变化,从而被仪器检出。本发明探针具有抗干扰能力强、响应速度快、灵敏度高、在较宽的酸碱度范围内对Hg2+离子有良好的选择性的特点,在水溶液中可以快速检测到痕量Hg2+离子,荧光探针化合物最低检出限分别为2.56×10‑8 mol/L和3.83×10‑8 mol/L。
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