1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methyl)thio)ethyl)urea | 564475-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methyl)thio)ethyl)urea
• 英文别名: CAP-1；N-(3-chloro-4-methylphenyl)-N'-[2-thioethyl-2'-[5-(dimethylaminomethyl)]-2-methylfuryl]urea；1-(3-Chloro-4-Methylphenyl)-3-{2-[({5-[(Dimethylamino)methyl]-2-Furyl}methyl)thio]ethyl}urea；1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-[2-[[5-[(dimethylamino)methyl]furan-2-yl]methylsulfanyl]ethyl]urea
• CAS: 564475-13-4
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₃O₂S
• 分子量: 381.926
• InChiKey: WEYNBWVKOYCCQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-[[(2-acetamidoethyl)thio]methyl]furfural 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(3-chloro-4-methylphenyl)-3-(2-(((5-((dimethylamino)methyl)furan-2-yl)methyl)thio)ethyl)urea
  参考文献：
  名称：

  基于生物量方法的HIV-1衣壳蛋白装配抑制剂（CAP-1）及其类似物的合成†

  摘要：

  利用生物质衍生的平台化学品来获得所需的具有抗HIV活性的药物（HIV，人类免疫缺陷病毒）和多种结构类似物。研究了合成药物核心的一步经济性（由纤维素制成的单个阶段），包括四个结构单元的灵活可变性。描述了HIV-1衣壳蛋白装配抑制剂（CAP-1）的第一合成和X射线结构。

  DOI：

  10.1039/c6ob01731b

文献信息

• Inhibitors of HIV-1 capsid formation: substituted aryl aminomethyl thiazole ureas and analogues thereof
  申请人：Summers F. Michael

  公开号：US20060100232A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Substituted aryl aminomethyl thiazole ureas and analogues thereof that act as inhibitors of viral capsid formation, including HIV capsid formation, are provided here. Generally the virus capsid formation inhibitors described herein are compounds of Formula I wherein the variables A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X, Y, Z, A 5 , A 6 , A 7 , R 8 , R 9 , R 12 , and R 13 are defined herein. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating animals infected with a virus having a capsid protein are provided herein. Methods of using such compounds to treat human patients infected with an HIV virus and reducing the mortality of AIDS are also provided herein.

  本文提供了替代芳基氨甲基噻唑脲及其类似物，可作为病毒衣壳形成抑制剂，包括HIV衣壳形成抑制剂。一般而言，本文所描述的病毒衣壳形成抑制剂是Formula I化合物，其中变量A、R1、R2、R3、R4、X、Y、Z、A5、A6、A7、R8、R9、R12和R13在此有所定义。本文提供了包含这些化合物的药物组合物以及治疗感染有衣壳蛋白病毒的动物的方法。本文还提供了使用这些化合物治疗感染HIV病毒的人类患者并减少艾滋病死亡率的方法。
• INHIBITORS OF HIV-1 CAPSID FORMATION: SUBSTITUTED ARYL AMINOMETHYL THIAZOLE UREAS AND ANALOGUES THEREOF
  申请人：Achillion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1809380A2

  公开（公告）日：2007-07-25
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF HIV-1 CAPSID ASSEMBLY
  申请人：University Of Alabama At Birmingham

  公开号：EP1947943A2

  公开（公告）日：2008-07-30
• PEPTIDE INHIBITORS FOR THE INHIBITION OF HIV CAPSID
  申请人：The Curators Of The University Of Missouri

  公开号：EP3980048A2

  公开（公告）日：2022-04-13
• Small Molecule Modulators of HIV-1 Capsid Stability and Methods Thereof
  申请人：Cocklin Simon

  公开号：US20130165489A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing a viral infection in a subject, comprising administering to the subject a pharmaceutical composition comprising one or more of the compounds useful within the invention.