3,4-dihydro-5-hydroxy-8-nitro-2H-1-naphthalenone | 40771-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,4-dihydro-5-hydroxy-8-nitro-2H-1-naphthalenone
• 英文别名: 3,4-dihydro-5-hydroxy-8-nitro-1(2H)-naphthalenone；3,4-Dihydro-5-hydroxy-8-nitro-1(2H)-naphthalenon；3,4-Dihydro-5-hydroxy-8-nitro-1(2H)-naphthalinon；5-hydroxy-8-nitro-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 40771-27-5
• 化学式: C₁₀H₉NO₄
• 分子量: 207.186
• InChiKey: UOTFDICJWYNSKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-5-hydroxy-8-nitro-2H-1-naphthalenone 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Pentanoic acid (4-hydroxy-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1（2H）-萘醌衍生物作为β-肾上腺素能阻断剂。2.丁香酚的芳族取代类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00261a020
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二羟基-1,2,3,4-四氢萘 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-5-hydroxy-8-nitro-2H-1-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  3,4-二氢-1（2H）-萘醌衍生物作为β-肾上腺素能阻断剂。2.丁香酚的芳族取代类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00261a020

文献信息

• Hexa-cyclic camptothecin derivatives
  申请人：Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04939255A1

  公开（公告）日：1990-07-03

  A novel hexa-cyclic compound, a derivative of camptothecin, of the general formula: ##STR1## The compound is prepared from an aminoketone compound and a pyranoindolizine compound through Friedlaender reaction. It has an excellent antitumor activity and a high degree of safety, and can be applied as an antitumor medicine for curing tumors of various kinds.

  一种新型的六环化合物，是喜树碱的衍生物，其一般式为：##STR1## 该化合物是通过弗里德兰德反应从氨基酮化合物和吡喃吲哚啉化合物制备而成的。它具有优异的抗肿瘤活性和高度的安全性，可用作治疗各种类型肿瘤的抗肿瘤药物。
• Synthesis Of 1-Benzazepines as Precursors of 1-Benzazepinediones
  作者：Hernán Pessoa-Mahana、Jaime A. Valderrama

  DOI：10.1080/00397910008087260

  日期：2000.10

  The synthesis of 6-hydroxy-7-nitro-1-benzazepine-2-one 7 from 5-hydroxy-1 -tetralone 1 and 6-hydroxy-1 -benzazepine-2-one 2 is described. Bromination of 6-hydroxy- 1-benzazepine-2-one 2 with NBS in ethyl acetate afforded 7-bromo-6-hydroxy-1 -benzazepine-2-one 13 and 7,9-dibromo-6-hydroxy-1-benzazepine-2-one 14. Oxidation of benzazepinone 13 with (diacetoxyiodo)benzene provided 7-bromo-1-benzazepine-2,6,9-trione 5.
• Hexa-cyclic compound
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0296597B1

  公开（公告）日：1994-09-21
• US4939255A
  申请人：——

  公开号：US4939255A

  公开（公告）日：1990-07-03
• US5061795A
  申请人：——

  公开号：US5061795A

  公开（公告）日：1991-10-29