2-styrylbenzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-styrylbenzoic acid
• 英文别名: Stilbene-2-carboxylic；2-(2-phenylethenyl)benzoic acid
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: MGJDPQKVELOHMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-styrylbenzoic acid 在 三乙基硅烷 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸酐 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以96%的产率得到二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化将羧酸高选择性降压还原为芳烃†

  摘要：

  芳基羧酸是化学合成中最丰富的底物之一，是无痕导向基团的完美例子，它是药物、天然产物和聚合物制备过程中许多过程的核心。在此，我们描述了一种通过明确定义的 Pd(0)/( II) 催化循环。该方法显示出非常广泛的底物范围，能够通过氧化还原中性机制将经典的酰基还原导向选择性脱羰。该反应的实用性在药物和天然产物的直接去功能化中得到了强调，并在与原脱羧正交的温和、氧化还原中性条件下使用可去除羧酸的一系列无痕过程中得到了进一步强调。进行了广泛的 DFT 计算以证明可逆氧化加成的优选选择性，并表明通用的氢原子转移 (HAT) 途径是可操作的。

  DOI：

  10.1039/c9sc00892f
• 作为产物：
  描述：

  3-苄基氯苯酞 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-styrylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Gabriel; Posner, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular Hydroamidation of <i>ortho</i> -Vinyl Benzamides Promoted by Potassium <i>tert</i> -Butoxide/<i>N,N</i> -Dimethylformamide
  作者：Zhen-yu Chen、Liang-yu Wu、Hai-sheng Fang、Ting Zhang、Zhi-feng Mao、Yong Zou、Xue-jing Zhang、Ming Yan

  DOI：10.1002/adsc.201700369

  日期：2017.11.23

  An intramolecular hydroamidation of ortho-vinyl benzamides had been developed. The reaction was promoted efficiently by potassium tert-butoxide and N,N-dimethylformamide without the need for strong oxidants or transition-metal catalysts. A series of dihydroisoquinolinones and 3-benzylisoindolinones were prepared in good to excellent yields. The new method is operationally simple, scalable, and tolerant

  已经开发了邻乙烯基苯甲酰胺的分子内加氢酰胺化。叔丁醇钾和N，N-二甲基甲酰胺可有效促进反应，而无需强氧化剂或过渡金属催化剂。制备了一系列二氢异喹啉酮和3-苄基异吲哚啉酮，收率良好至优异。新方法在操作上简单，可扩展并且可以容忍各种功能组。
• [EN] NOVEL LIPOGENIC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS LIPOGÈNES INÉDITS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EINSTEIN COLL MED

  公开号：WO2012112670A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention provides resveratrol-based boron-containing analog! methods of use thereof in treatment of dyslipidemias and cancer.

  这项发明提供了基于白藜芦醇的含硼类似物！以及在治疗血脂异常和癌症中的使用方法。
• A facile and efficient method for the synthesis of N-substituted-3-oxoisoindoline-1-carbonitrile derivatives catalyzed by sulfamic acid
  作者：Ling-Jun Hu、Zha-Jun Zhan、Min Lei、Li-Hong Hu

  DOI：10.3998/ark.5550190.0014.315

  日期：——

  A new and efficient method for the synthesis of N-substituted 3-oxoisoindoline-1-carbonitrile derivatives by a one-pot, three-component condensation reaction of 2-carboxybenzaldehyde, primary amine, and TMSCN in the presence of 10 mol % sulfamic acid (NH2SO3H) as the catalyst in EtOH under reflux temperature is described. The process is simple and environmentally benign and the catalyst is commercially

  在 10 mol% 氨基磺酸存在下，通过 2-羧基苯甲醛、伯胺和 TMSCN 的一锅三组分缩合反应合成 N-取代 3-氧代异二氢吲哚-1-腈衍生物的新方法描述了 (NH2SO3H) 作为催化剂在 EtOH 中的回流温度。该过程简单且对环境无害，催化剂可商购且价格低廉。
• Cooperative iodine and photoredox catalysis for direct oxidative lactonization of carboxylic acids
  作者：Thomas Duhamel、Kilian Muñiz

  DOI：10.1039/c8cc08594c

  日期：——

  A new method for the formation of γ- and δ-lactones from carboxylic acids through direct conversion of benzylic C–H to C–O bonds is described. The reaction is conveniently induced by visible light and relies on a mild cooperative catalysis by the combination of molecular iodine and an organic dye.

  描述了一种通过直接将苄基CH键转换为CO键从羧酸形成γ-和δ-内酯的新方法。该反应由可见光方便地诱导，并且依赖于分子碘和有机染料的组合的温和协同催化。
• [EN] IAP ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE IAP
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014025759A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (lAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing said compounds.

  公开了一种化合物(I)的公式，该化合物调节凋亡抑制剂(lAPs)的活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该化合物治疗增殖性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。