2,2'-(2,10-difluoro-6-methoxyindolo[2,3-b]carbazole-5,7-diyl)bis(N,N-dimethylethanamine) | 1217107-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(2,10-difluoro-6-methoxyindolo[2,3-b]carbazole-5,7-diyl)bis(N,N-dimethylethanamine)
• 英文别名: 2-[5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,10-difluoro-6-methoxyindolo[2,3-b]carbazol-7-yl]-N,N-dimethylethanamine
• CAS: 1217107-67-9
• 化学式: C₂₇H₃₀F₂N₄O
• 分子量: 464.558
• InChiKey: ISJKCPPKCQMJPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  25.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,10-difluoro-6-methoxy-5,7-dihydro-indolo[2,3-b]carbazole 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.5h， 以63%的产率得到2-(2,10-difluoro-6-methoxyindolo[2,3-b]carbazol-5(7H)-yl)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Analogs of Indole-3-Carbinol and Their Use as Agents Against Infection

  摘要：

  提供了作为抗菌剂有用的化合物。这些化合物是吲哚-3-甲醇的类似物，具有从二氢吲哚并[2,3-b]咔唑，2,2′-二吲哚甲烷，2′,3-二吲哚甲烷和3,3′-二吲哚甲烷中选择的骨架。这些化合物对哺乳动物的细菌感染的治疗和预防治疗有用。提供了合成这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20100069355A1

文献信息

• ANALOGS OF INDOLE-3-CARBINOL AND THEIR USE AS AGENTS AGAINST INFECTION
  申请人：SRI International

  公开号：EP2326327B1

  公开（公告）日：2016-03-23
• LIPOXYGENASE INHIBITORS
  申请人：SRI International

  公开号：EP2694057B1

  公开（公告）日：2019-06-05
• US8278341B2
  申请人：——

  公开号：US8278341B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8399502B2
  申请人：——

  公开号：US8399502B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [EN] ANALOGS OF INDOLE-3-CARBINOL AND THEIR USE AS AGENTS AGAINST INFECTION<br/>[FR] ANALOGUES D'INDOLE-3-CARBINOL ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS CONTRE UNE INFECTION
  申请人：STANFORD RES INST INT

  公开号：WO2010033198A2

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds useful as antibacterial agents are provided. The compounds are analogs of indole-3-carbinol and have a backbone selected from dihydroindolo[2,3-b]carbazole, 2,2'-diindolylmethane, 2',3-diindolylmethane, and 3,3'-diindolylmethane. The compounds are useful therapeutic and prophylactic treatment of bacterial infections in mammals. Methods of synthesis of the compounds are provided, as are pharmaceutical compositions containing the compounds.