4-氨基-3-氰基苯甲酸甲酯 | 159847-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3-氰基苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-amino-3-cyanobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-amino-3-cyanobenzoate；4-amino-3-cyano-benzoic acid methyl ester
• CAS: 159847-80-0
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: QSPXZVQTLYMWEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3-氰基苯甲酸甲酯 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-cyano-4-(N-methylmethacrylamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  通过 C=C 双键裂解 2-氰基丙烯酰胺的自由基环化：获得氨基取代的 2-喹诺酮

  摘要：

  已经开发了一种通过 C=C 双键裂解的 2-氰基丙烯酰胺的新型环化，以方便有效地获得广泛的官能化 4-氨基-2-喹诺酮类化合物，它们是重要的N-杂环。在这种转化中，溶剂四氢呋喃被证明起着至关重要的作用，烷基与腈的加成、1,5-氢化物转移和 C-C 键的断裂都参与了该机制。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02281
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯胺 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 4-氨基-3-氰基苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Crosby, John; Moilliet, Jock; Parratt, Julian S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 13, p. 1679 - 1688

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1970373A1

  公开（公告）日：2008-09-17

  An alicyclic heterocyclic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., P1 and P2 are CH or N, q and r are 0 to 2, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is -CH2-, -CO-, -SO2-, etc., Z is -CO-, -SO2-, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, hydroxyl, alkoxy or amino, is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the prevention or treatment for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下是该公式表示的脂环杂环化合物或其药用可接受盐： 其中环A是杂环，环B是碳环，杂环等，P1和P2是CH或N，q和r为0至2，X为-NH-，-O-，-CH2-等，Y为-CH2-，-CO-，-SO2-等，Z为-CO-，-SO2-等，R3为碳环基团，杂环基团，羟基，烷氧基或氨基， 可用作CCR4功能的控制剂，用于预防或治疗支气管哮喘，特应性皮炎等。
• CARBOXYL- OR HYDROXYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090163552A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型羧基或羟基取代苯并咪唑衍生物， 其中R1至R6如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• Synthesis of polysubstituted anilines using the Diels-Alder reaction of methyl 5-aminofuroate
  作者：John E. Cochran、Tianhua Wu、Albert Padwa

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00440-6

  日期：1996.4

  Methyl 5-aminofuroate undergoes a facile [4+2]-cycloaddition with a variety of dienophiles to afford ring opened cycloadducts which are readily dehydrated using BF3·OEt2 to give polysubstituted anilines.

  5-氨基糠酸甲酯与各种双亲物一起进行容易的[4 + 2]-环加成反应，得到开环的环加合物，该环加合物易于使用BF 3 ·OEt 2脱水而得到多取代的苯胺。
• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS, METHODS OF PREPARING THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE AGENT<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2014129796A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to novel compounds of Formula 1 as sphingosine-1-phosphate receptor agonists which can be effectively used for the treatment of autoimmune diseases, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active component. The compounds according to the present invention are effective on extensive autoimmune diseases and chronic inflammatory diseases including relapsing-remitting multiple sclerosis, and can also be used for treating or preventing immunoregulation disorders.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为Formula 1，作为鞘氨醇-1-磷酸受体激动剂，可有效用于治疗自身免疫性疾病，以及一种制备该化合物的方法和包含该化合物作为活性成分的药物组合物。根据本发明的化合物对广泛的自身免疫性疾病和慢性炎症性疾病，包括复发-缓解型多发性硬化症等具有有效作用，并且还可用于治疗或预防免疫调节紊乱。
• The use of biocatalysis in the synthesis of labelled compounds
  作者：John Allen、Denis M. Brasseur、Béatrice De Bruin、Mireille Denoux、Serge Pérard、Nicolas Philippe、Sébastien N. Roy

  DOI：10.1002/jlcr.1388

  日期：2007.4

  biotransformations are highly chemo-, regio- and stereoselective, they offer many opportunities for the synthesis of compounds that are not easily attainable by classical organic chemistry, The catalytic properties of the cytochrome P450 (CYP450) enzymes of microorganisms can be exploited to produce suitable N-, S- or O-dealkylated precursors, which can be realkylated with the appropriate labelled reagent. These enzymes

  由于大多数生物转化具有高度的化学选择性、区域选择性和立体选择性，因此它们为合成经典有机化学不易获得的化合物提供了许多机会，可以利用微生物的细胞色素 P450 (CYP450) 酶的催化特性来生产合适的 N-、S- 或 O- 脱烷基前体，可以用适当的标记试剂重新烷基化。这些酶也被广泛报道用于活性炭或非活性炭中心的羟基化，以产生药物代谢物。然而，为了使用这样的酶，由​​于需要辅因子再生，所以优选整个细胞系统。腈水解酶也受到关注，因为它们能够在温和条件下选择性水解腈衍生物。讨论了这种生物转化的范围。