2,4-dibromo-6-iodonitrobenzene | 642068-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dibromo-6-iodonitrobenzene
• 英文别名: 1,5-Dibromo-3-iodo-2-nitrobenzene
• CAS: 642068-43-7
• 化学式: C₆H₂Br₂INO₂
• 分子量: 406.8
• InChiKey: FYRASZSEIRWMII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C
• 沸点：
  339.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.612±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-naphthyl-2-boronic acid 、 2,4-dibromo-6-iodonitrobenzene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 C₁₆H₈Br₂ClNO₂
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其应用、包含其的有机电致发光器件

  摘要：

  本发明涉及一种化合物及其应用、包含其的有机电致发光器件，所述化合物具有式I所示的结构。本发明提供的化合物母核结构采用咔唑同萘或萘杂环通过C‑C和C‑N键键合构成七元氮杂环，该结构单元在维持较高的分子三线态能级的同时能够有效提升分子的空穴传输性能。当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中，特别是发光层材料时，可以有效提升器件中的载流子传输平衡，从而确保器件获得高发光效率、低启动电压的优异效果。

  公开号：

  CN113880848A
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴苯胺 在 双氧水 、 一氯化碘 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,4-dibromo-6-iodonitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polyfunctionalized Biphenyls as Intermediates for a New Class of Liquid Crystals

  摘要：

  A series of hexa- and octasubstituted biphenyls containing halogen, amino, nitro, and propylthio substituents were prepared by metal-mediated convergent synthesis from halobenzene precursors. The Pd-assisted C-C coupling methods were ineffective in the formation of the Ar-Ar bond except for the synthesis of 1b. All tetra-ortho-substituted biphenyls were prepared via Ullmann coupling reactions. The halogens were introduced after formation of the biphenyl by utilizing the directing properties of the amino group(s). In the case of 3b, a polyhalogenated benzene substrate was used for biphenyl formation via Ullmann coupling.

  DOI：

  10.1021/jo030212p

文献信息

• Synthesis of Polyfunctionalized Biphenyls as Intermediates for a New Class of Liquid Crystals
  作者：Jason T. Manka、Fengli Guo、Jianping Huang、Huiyong Yin、John M. Farrar、Monika Sienkowska、Vladimir Benin、Piotr Kaszynski

  DOI：10.1021/jo030212p

  日期：2003.12.1

  A series of hexa- and octasubstituted biphenyls containing halogen, amino, nitro, and propylthio substituents were prepared by metal-mediated convergent synthesis from halobenzene precursors. The Pd-assisted C-C coupling methods were ineffective in the formation of the Ar-Ar bond except for the synthesis of 1b. All tetra-ortho-substituted biphenyls were prepared via Ullmann coupling reactions. The halogens were introduced after formation of the biphenyl by utilizing the directing properties of the amino group(s). In the case of 3b, a polyhalogenated benzene substrate was used for biphenyl formation via Ullmann coupling.
• 一种化合物及其应用、包含其的有机电致发光器件
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN113880848A

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明涉及一种化合物及其应用、包含其的有机电致发光器件，所述化合物具有式I所示的结构。本发明提供的化合物母核结构采用咔唑同萘或萘杂环通过C‑C和C‑N键键合构成七元氮杂环，该结构单元在维持较高的分子三线态能级的同时能够有效提升分子的空穴传输性能。当将本发明的化合物用作有机电致发光器件中，特别是发光层材料时，可以有效提升器件中的载流子传输平衡，从而确保器件获得高发光效率、低启动电压的优异效果。