2-三氟甲基苯并恶唑 | 2008-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 中文名称: 2-三氟甲基苯并恶唑
• 英文名称: 2-(trifluoromethyl)benzo[d]oxazole
• 英文别名: 2-(trifluoromethyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 2008-04-0
• 化学式: C₈H₄F₃NO
• mdl: MFCD00480774
• 分子量: 187.121
• InChiKey: PXCLUIRANQLJTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148 °C
• 密度：
  1.406
• 闪点：
  43 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  辛烯 、 2-三氟甲基苯并恶唑 在 环己硫醇 、 sodium methylate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 C₃₃H₂₇N 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以31 %的产率得到2-(1,1-difluorononyl)benzo[d]oxazole
  参考文献：
  名称：

  二氢吖啶衍生物光催化三氟甲基的选择性脱氟烷基化和加氢脱氟

  摘要：

  由于 C(sp 3 )-F 键的高键能，通过 C-F 裂解对三氟甲基进行选择性官能化提出了重大挑战。在此，我们提出了二氢吖啶衍生物作为光催化剂，可以在温和条件下用各种烯烃官能化三氟甲基的C-F键。机理研究和DFT计算表明，在辐照下，二氢吖啶衍生物表现出高还原性，并可作为还原脱氟的光催化剂。该过程涉及顺序单电子转移机制。这项研究为二氢吖啶衍生物作为光催化剂的特性提供了有价值的见解，强调了维持平面构象和大型共轭系统对于最佳催化活性的重要性。这些发现促进了惰性化学键的有效催化还原。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02135
• 作为产物：
  描述：

  苯并恶唑 在 正丁基锂 、 magnesium bromide diethyl etherate 、 铜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 2-三氟甲基苯并恶唑
  参考文献：
  名称：

  三氟甲基ulf盐对杂芳族化合物的铜介导三氟甲基化作用

  摘要：

  铜为王！基于观察到某些金属可以还原1的现象，开发了一种在温和条件下合成三氟甲基化杂芳族化合物的简便方法（参见方案）。假设通过单电子转移机理将底物1还原为铜，而CuCF 3是该反应中最可能的中间体。DMF = N，N-二甲基甲酰胺，Tf =三氟甲磺酸。

  DOI：

  10.1002/anie.201006823

文献信息

• Copper-Mediated Perfluoroalkylation of Heteroaryl Bromides with (phen)CuR_F
  作者：Michael G. Mormino、Patrick S. Fier、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol500422t

  日期：2014.3.21

  synthetic goal over the past several decades. Previously, our group reported phenanthroline-ligated perfluoroalkyl copper reagents, (phen)CuRF, which react with aryl iodides and aryl boronates to form the corresponding benzotrifluorides. Herein the perfluoroalkylation of a series of heteroaryl bromides with (phen)CuCF3 and (phen)CuCF2CF3 is reported. The mild reaction conditions allow the process to tolerate

  在过去的几十年里，将全氟烷基连接到有机化合物上一直是一个主要的合成目标。以前，我们的小组报道了菲咯啉连接的全氟烷基铜试剂 (phen)CuR F，它与芳基碘化物和芳基硼​​酸酯反应形成相应的三氟化苯。本文报道了一系列杂芳基溴化物与 (phen)CuCF 3和 (phen)CuCF 2 CF 3的全氟烷基化。温和的反应条件允许该过程耐受许多常见的官能团。使用 (phen)CuCF 2 CF 3 进行全氟乙基化的产率比使用 (phen)CuCF 3 进行三氟甲基化的产率略高，创建了一种生成氟代烷基杂芳烃的方法，这些杂芳烃不易从三氟乙酸衍生物中获得。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ DE CONTRÔLE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049221A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and a pyrethroid compound; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and a pyrethroid compound to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供：一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的缩合杂环化合物和拟除虫菊酯化合物；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和拟除虫菊酯化合物；等等。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ POUR LA LUTTE CONTRE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049220A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供了一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的一种缩合杂环化合物和吡虫啉；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和吡虫啉；等等。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ PERMETTANT DE LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011040629A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and a neonicotinoid compound; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and a neonicotinoid compound to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供：一种节肢动物害虫控制组合物，包括作为活性成分的缩合杂环化合物和新烟碱类化合物；一种控制节肢动物害虫的方法，包括将有效量的缩合杂环化合物和新烟碱类化合物施用于节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地；等等。
• [EN] 1,4-OXAZEPINES AS BACE1 AND/OR BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] 1,4-OXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1 ET/OU BACE2
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012136603A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to 1,4 Oxazepines of formula (I) having BACE1 and/or BACE2 inhibitory activity, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as therapeutically active substances. The active compounds of the present invention are useful in the therapeutic and/or prophylactic treatment of e.g. Alzheimer's disease and type 2 diabetes.

  本发明涉及具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)的1,4噁唑环化合物，其制备、含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病方面具有用途。